执业医师能开二类麻醉药品吗

一、中医类别执业医师按照规定注册后，可在西医综合医院、专科医院临床科室执业，并按照注册范围开展相应诊疗服务。
二、2022年6月30日前取得中医类别医师资格证书，从事医学影像、麻醉、医学检验、病理工作的人员，经所在执业机构确认所需专业技术已达到相应水平的，继续从事原专业。
三、中医类别执业医师经注册后可在外科骨科、妇产科、眼耳鼻咽喉科等专业按照注册范围执业，经所在执业机构考核确认所需专业技术达到相应水平的，可以开展手术等现代诊疗技术。中医类别执业医师按照国家有关规定，经培训、考核合格后，可开展关节置换、介入等限制类医疗技术。
四、中医类别执业医师取得执业资格并在医疗机构注册后依法取得处方权，根据临床需要出具中、西药处方。其中毒性药品、精神药品、品和放性药品的使用按照《品和精神药品条例》、《处方办法》等法律法规执行。

品非注剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具品、第一类精神药品处方：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；

（三）代办人员身份证明。

《品和精神药品条例》第三十八条：医疗机构应当按照卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

第四十条：执业医师应当使用专用处方开具品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合卫生主管部门的规定。对品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。品和精神药品专用处方的格式由卫生主管部门规定。

扩展资料：

患者对品和第一类精神药品所拥有的权利：

（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；

（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；

（三）有委托亲属或者监护领品的权利；

（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。

重要提示：

（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。

（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。

参考资料来源：百度百科-品、精神药品处方规定

参考资料来源：重庆市九龙坡区人民-品和精神药品条例

医学类现在还有自考吗？

护理的学历是不能考执业医师的，必须要有临床医学相关的学历，才能考取执业医师，成为执业医师之后，才能够注册在麻醉科成为一名麻醉医生。

《品、精神药品处方规定》全文 品、精神药品处方规定一、为加强品、精神药品处方开具、使用、保存，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《品和精神药品条例》和《处方办法（试行）》，制定本规定。二、开具品、精神药品使用专用处方。三、具有处方权的医师在为患者首次开具品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。四、品注剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。五、医疗机构应当要求使用品非注剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。六、品非注剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。七、品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。八、品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。九、品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。十、品、第一类精神药品注剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的品、第一类精神药品注剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。十三、对于需要特别加强管制的品，盐酸二氢处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。十四、品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。品、第一类精神药品使用知情同意书《品和精神药品条例》于2022年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用品和第一类精神药品以下简称麻醉和精神药品，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：一、患者所拥有的权利：（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（三）有委托亲属或者监护领品的权利；（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管部门： 电话：二、患者及其亲属或者监护人的义务：（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。三、重要提示：（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构（章）： 患者（家属）签名：经办人签名：年 月 日 年 月 日

根据麻醉及精神药品规定，执业医师应该在所在医疗机构的培训和考核后取得品处方权，之后才可以开具毒麻药品的处方，并且毒麻药品的使用要符合相关规定。