药品代理公司是否要执业药师证

答：能。
初级药师证负责处方的审核及调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。执业中药师和执业药师都属于执业考试，就是说不管你是否在医院，是否从事与药学相关的工作，都可以考，证明你有执业资格。
DTP，全称direct to patient，DTP药房模式是一种新型的药品零售模式，起源于，是由阿斯利康和辉瑞公司创造的药品营销新模式，即医院处方模式。DTP药店一定能够成为药师执业的新选择。DTP药店的服务侧重点就在于执业药师的药物指导和服务，是支撑起整个模式的中流砥柱，是DTP药店的服务重点，也是国家有朝一日真正全面下放处方药品权的底气。

付费内容限时免费查看回答药剂师可以挂靠，交给医药公司去办理手续即可。但是不建议您去挂靠。因为执业药师挂靠是违法行为。根据《药品法》规定如被发现要被罚十年内不得从事药事工作。业内常见的执业药师挂证，随着新版GSP的实施，挂证的风险也逐渐凸显。有资格证但没有单位的药师一般都会选择把资格证挂靠某个药店或医药公司，每月会有收入。有收入就会有风险！一般药店的风险包括药品质量出现问题或GSP验收出现问题，执业药师要负责任。因为现在的执业药师越来越多，很多人都拿证去租，不建议您去挂靠的原因是因为如果药店有客户出事的话首先的负责人就是挂证的药师。有些人认为执业药师挂靠到药店后一般认作为药店质量负责人使用，但是按新版GSP的规定“质量负责人是药品质量第一责任人”。每年，很多医疗机构的护理、影像、检验等人员都报名参加执业药师考试，主要是为了在药店挂证获得额外收入。许多药店“聘”用一张执业药师注册证，也只是应付GSP认证和检查。随着新版药品GSP执行，执业药师缺口将更加扩大，近两年全国执业药师考试的报名人数比往年大幅增加了。许多药学或者相关专业的人员，都想着考了证可以挂出去，多一份收入。但是，在目前越来越严格的形势下，执业药师“挂证”还能走多远？未来还能安枕无忧多一份收入吗？对于执业药师，未来还是建议在岗工作，否则一旦出现问题，则很可能换来十年内不得从事药事工作的处罚而得不偿失！更多2条

生物制品公司需要办理哪些资质证件
　　需要办理营业执照和药品经营许可证，下面就详细介绍下药品经营许可证的办理，营业执照办理为普通有限责任公司，手续没有不同。

　　申领《药品经营许可证》的条件:
　　一具有保证所经营药品质量的规章制度；
　　二企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形；
　　三具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
　　四具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流的装置和设备；
　　五具有的计算机信息，能覆盖企业内药品的购进、储存、以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营及实施《药品经营质量规范》方面的信息；符合《药品经营质量规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品部门机构的条件；
　　六具有符合《药品经营质量规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
　　
　　开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
　　一申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品部门提出筹建申请，并提交以下材料：
　　拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
　　执业药师执业证书原件、复印件；
　　拟经营药品的范围；
　　拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

注册医药公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体办理在下面有介绍。

　　有限责任公司营业执照办理流程：
　　一、办理依据
　　《中华人公司法》、《中华人公司登记条例》
　　二、办理需提交材料
　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
　　2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托人的证明》及指定代表或委托人的身份证件复印件；
　　应标明指定代表或者共同委托人的办理事项、权限、授权期限。
　　3、全体股东签署的公司章程；
　　4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；
　　股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
　　5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
　　6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；
　　依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
　　7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；
　　根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
　　8、住所使用证明；
　　自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。
　　将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，提交当地规定的相关证明。
　　9、《企业名称预先核准书》；
　　10、法律、行政法规和决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；
　　11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目，提交市质量局核发《食品生产许可证》复印件。
　　注：
　　1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。
　　2、以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署，或者由其指定的代表或委托的人加盖公章或签字。
　　3、以上涉及股东签署的，自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。
　　4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。
　　三、办理程序
　　申请——受理——审核——决定
　　四、办理期限
　　对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理书》之日起三个工作日领取营业执照。
　　五、收费
　　免收费
　　
　　
　　申领《药品经营许可证》的条件:
　　一具有保证所经营药品质量的规章制度；
　　二企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形；
　　三具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
　　四具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流的装置和设备；
　　五具有的计算机信息，能覆盖企业内药品的购进、储存、以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营及实施《药品经营质量规范》方面的信息；符合《药品经营质量规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品部门机构的条件；
　　六具有符合《药品经营质量规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
　　
　　开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
　　一申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品部门提出筹建申请，并提交以下材料：
　　拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
　　执业药师执业证书原件、复印件；
　　拟经营药品的范围；
　　拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

附件：
　　药品零售企业GSP认证申报材料

　　一、药品零售单店和药品零售连锁企业申请GSP认证时，企业应提交以下材料：
　　（一）按申请材料顺序制作目录；
　　（二）《药品经营质量规范认证申请书》（附表1）
　　县（区）药品部门初审栏意见中，必须填写经县（区）药品部门核实的如下情况：（1）是否违规经销假劣药品；（2）是否批准其经营特殊药品；（3）营业面积、仓库面积是否属实；
　　（三）《药品经营许可证》和《营业执照》复印件（批准企业经营特殊药品的，还应提交相应的批准文件复印件）；
　　（四）GSP证书到期，申请重新认证的企业提供《GSP认证证书》原件；
　　（五）若零售连锁企业是委托配送的，需要有受委托配送公司的《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》复印件及委托配送协议；
　　（六）企业实施GSP情况的自查报告；
　　（七）企业负责人和质量人员情况表（总部和门店人员的技术职称和学历证书复印件）；
　　（八）企业验收、养护人员情况表（总部和门店人员职称和学历证书复印件）；
　　（九）企业经营场所、仓储等设施、施备情况表；
　　（十）企业所属药品经营企业情况表（药品零售连锁企业应提供认证连锁门店《营业执照》复印件）；
　　（十一）企业药品经营质量制度目录；
　　（十二）企业组织、机构的设置与职能框架图；
　　（十三）企业营业场所、仓库的方位图；
　　（十四）企业营业场所、仓库（委托配送仓库）的平面布局图（注明仓库、营业场所面积）；
　　（十五）申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
　　（十六）其他文件、证件；
　　二、已通过GSP认证的药品零售连锁企业新增零售连锁门店申请GSP认证检查时，企业应提交以下材料：
　　（一）按申请材料顺序制作目录；
　　（二）《GSP专项认证检查申请书（新增零售连锁门店）》（附表2）
　　县（区）药品部门初审栏意见中，必须填写经县（区）药品部门核实的如下情况：（1）是否违规经销假劣药品；（2）是否批准其经营特殊药品；（3）新增零售门店个数、新增营业面积是否属实；
　　（三）药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》复印件；
　　（四）若零售连锁企业是委托配送的，需要有受委托配送公司的《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》复印件及委托配送协议；
　　（五）新增零售连锁门店情况表（提供新增门店的《营业执照》复印件）；
　　（六）新增零售连锁门店实施GSP情况的自查报告；
　　（七）企业负责人和质量员人员情况表（提供新增连锁门店人员的技术职称和学历证书复印件）；
　　（八）企业药品验收、养护人员情况表（提供新增连锁门店人员的技术职称和学历证书复印件）；
　　（九）申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
　　（十）其他文件、证件；
　　三、GSP证书到期或应重新认证的药品零售连锁门店申请GSP认证时，企业应提交以下材料：
　　（一）按申请材料顺序制作目录；
　　（二）《GSP认证检查申请书（零售连锁门店）》（附表3）
　　县（区）药品部门初审栏意见中，必须填写经县（区）药品部门核实的如下情况：（1）是否违规经销假劣药品；（2）是否批准其经营特殊药品；（3）认证零售门店个数、营业面积是否属实；
　　（三）药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》复印件；
　　（四）若零售连锁企业是委托配送的，需要有受委托配送公司的《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》复印件及委托配送协议；
　　（五）认证零售连锁门店情况表（提供认证门店《营业执照》复印件）；
　　（六）认证零售连锁门店实施GSP情况的自查报告；
　　（七）企业负责人和质量员人员情况表（提供认证门店人员技术职称和学历证书复印件）；
　　（八）企业药品验收、养护人员情况表（提供认证门店人员技术职称和学历证书复印件）；
　　（九）申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
　　（十）其他文件、证件；

　　附表1：
　　受理编号：

　　药品经营质量规范认证申请书
　　（药品零售单店和药品零售连锁企业）

　　申请单位： （公章）

　　填报日期： 年 月 日

　　受理日期： 年 月 日

　　填 报 说 明

　　1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。
　　2、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
　　3、认证申请书以外的其他申报资料，应使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。

　　企业名称

　　地 址 邮政编码
　　经营方式 经营范围
　　经济性质 开办
　　时间 职工
　　人数 上年额（万元）
　　法定代表人
　　（企业负责人） 职务 执业药师
　　或技术职称

　　企业质量
　　负责人 职务 执业药师
　　或技术职称

　　质量部门
　　负责人 职务 执业药师
　　或技术职称
　　联系人 电话 传 真
　　企业基本情况

　　县区级药品部门初审栏 12个月内有无经销假劣药品问题
　　经销假劣药品问题的说明及结果

　　审
　　查
　　意
　　见

　　经办人：
　　审 批： 年 月 日（公章）
　　市级药品部门受理意见

　　经办人（签字） （公章）
　　年 月 日 年 月 日

　　现场检查情况 检查时间 检查组成员 检查结论
　　自： 年
　　月 日
　　至：
　　月 日 组长：
　　组员：
　　市级药品部门审核意见 市级药品部门负责人： 年 月 日（公章）
　　公示情况 公示形式 公示结果
　　自： 年 月 日
　　至： 年 月 日

　　市级药品部门审批意见
　　意见

　　经办人： 年 月 日

　　审核意见

　　负责人： 年 月 日
　　审批意见

　　审 批： 年 月 日（公章）

　　企业负责人员和质量人员情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期：年 月 日
　　序号 姓名 职务 学历 所学专业 是否为
　　执业药师 技术职称 备注

　　填报日期： 年 月 日
　　注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。
　　2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
　　3、各人员所属门店的名称应在备注栏中注明。

　　企业验收养护人员情况表

　　填报单位： （盖章）填报日期：年 月 日
　　序号 姓名 职务 学历 所学专业 是否为
　　执业药师 技术职称 备注

　　填报日期： 年 月 日
　　注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。
　　2、各人员所属门店的名称应在备注栏中注明。

　　企业经营设施、设备情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期： 年 月 日
　　营业场所及铺助、办公用房 营业用房面积 辅助用房面积 办公用房面积 备注

　　药品储存用仓库 仓库面积 备注
　　仓库
　　总面积 冷库
　　面积 阴凉库
　　面积 常温库
　　面积 特殊药品专库面积

　　验收
　　养护室 面积 仪器、设备 备注

　　其它 中药饮片
　　分装室面积 配送中心配
　　货场所面积
　　运输用车辆和设备 运输用车辆 符合药品特性
　　要求的设备
　　车型： 数量：
　　车型： 数量：
　　车型： 数量：
　　填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目时，应注明“无此项”
　　2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
　　3、“营业场所及铺助、办公用房”栏目中“铺助用房”指库区中服务或劳保用房屋。

　　企业所属药品经营单位情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期： 年 月 日
　　序号 单位名称 经营地址 经营范围 负责人 备注

　　（门店的《药品经营许可证》和《营业执照》复印件）

　　附表2： 受理编号：

　　药品经营质量规范专项认证申请书
　　（新增零售连锁门店）

　　申请单位： （公章）

　　填报日期： 年 月 日

　　受理日期： 年 月 日

　　填 报 说 明

　　4、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。
　　5、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
　　6、认证申请书以外的其他申报资料，应使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。

　　GSP认证专项检查申请表（新增零售连锁门店）

　　申请时间
　　申请单位
　　地址 邮编
　　法定代表人 经营方式
　　经营范围
　　原零售连锁门店数
　　联系人 电话 传真
　　总部GSP认证现场检查时间 GSP认证证书号 有效期
　　企业变更情况 内 容
　　新增零售连锁门店数

　　新增零售连锁门店汇总表

　　企业名称

　　经营方式 新增门店
　　家数 新增门店经营面积（总计平方米） 新增门店职工总人数
　　法定代表人
　　（企业负责人） 职 务 执业药师
　　或技术职称

　　企业质量
　　负责人 职 务 执业药师
　　或技术职称

　　质量部门
　　负责人 职 务 执业药师
　　或技术职称
　　联系人 电话和手机 传 真
　　企业基本情况
　　执业药师
　　名
　　主管药师
　　名
　　药 师
　　名

　　县区级药品部门初审栏 12个月内有无经销假劣药品问题
　　经销假劣药品问题的说明及结果

　　审
　　查
　　意
　　见

　　经办人：
　　审 批： 年 月 日（公章）
　　市级药品部门受理意见

　　经办人（签字） （公章）
　　年 月 日 年 月 日

　　现场检查情况 检查时间 检查组成员 检查结论
　　自： 年 月 日
　　至： 年 月 日 组长：
　　组员：
　　市级药品部门审核意见 市级药品部门负责人： 年 月 日（公章）

　　公示情况 公示形式 公示结果
　　自： 年 月 日
　　至： 年 月 日

　　市级药品部门审批意见
　　意见

　　经办人： 年 月 日
　　审核意见

　　负责人： 年 月 日
　　审批意见

　　审 批： 年 月 日（公章）

　　企业负责人员和质量人员情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期：年 月 日
　　序号 姓名 职务 学历 所学专业 是否为
　　执业药师 技术职称 备注

　　填报日期： 年 月 日
　　注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。
　　2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
　　3、各人员所属门店的名称应在备注栏中注明。

　　企业验收养护人员情况表

　　填报单位： （盖章）填报日期：年 月 日
　　序号 姓名 职务 学历 所学专业 是否为
　　执业药师 技术职称 备注

　　填报日期： 年 月 日
　　注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。
　　2、各人员所属门店的名称应在备注栏中注明。

　　企业所属药品经营单位情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期： 年 月 日
　　序号 单位名称 经营地址 经营范围 负责人 备注

　　（门店的《药品经营许可证》和《营业执照》复印件）

　　附表3： 受理编号：

　　药品经营质量规范认证申请书
　　（零售连锁门店认证）

　　申请单位： （公章）

　　填报日期： 年 月 日

　　受理日期： 年 月 日

　　填 报 说 明

　　7、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。
　　8、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
　　9、认证申请书以外的其他申报资料，应使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。

　　GSP认证检查申请表（零售连锁门店）

　　申请时间
　　申请单位
　　地址 邮编
　　法定代表人 经营方式
　　经营范围
　　零售连锁门店数
　　联系人 电话 传真
　　总部GSP认证现场检查时间 GSP认证证书号 有效期
　　企业情况 内 容
　　本次认证
　　零售连锁门店数

　　认证零售连锁门店汇总表

　　企业名称

　　经营方式 认证门店
　　家数 认证门店经营面积（总计平方米） 认证门店职工总人数
　　法定代表人
　　（企业负责人） 职 务 执业药师
　　或技术职称

　　企业质量
　　负责人 职 务 执业药师
　　或技术职称

　　质量部门
　　负责人 职 务 执业药师
　　或技术职称
　　联系人 电话和手机 传 真
　　企业基本情况
　　执业药师
　　名
　　主管药师
　　名
　　药 师
　　名

　　县区级药品部门初审栏 12个月内有无经销假劣药品问题
　　经销假劣药品问题的说明及结果

　　审
　　查
　　意
　　见

　　经办人：
　　审 批： 年 月 日（公章）
　　市级药品部门受理意见

　　经办人（签字） （公章）
　　年 月 日 年 月 日

　　现场检查情况 检查时间 检查组成员 检查结论
　　自： 年
　　月 日
　　至：
　　月 日 组长：
　　组员：
　　市级药品部门审核意见 市级药品部门负责人： 年 月 日（公章）

　　公示情况 公示形式 公示结果
　　自： 年 月 日
　　至： 年 月 日

　　市级药品部门审批意见
　　意见

　　经办人： 年 月 日
　　审核意见

　　负责人： 年 月 日
　　审批意见

　　审 批： 年 月 日（公章）
　　企业负责人员和质量人员情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期：年 月 日
　　序号 姓名 职务 学历 所学专业 是否为
　　执业药师 技术职称 备注

　　填报日期： 年 月 日
　　注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。
　　2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
　　3、各人员所属门店的名称应在备注栏中注明。

　　企业验收养护人员情况表

　　填报单位： （盖章）填报日期：年 月 日
　　序号 姓名 职务 学历 所学专业 是否为
　　执业药师 技术职称 备注

　　填报日期： 年 月 日
　　注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。
　　2、各人员所属门店的名称应在备注栏中注明。

　　企业所属药品经营单位情况表
　　填报单位： （盖章） 填报日期： 年 月 日
　　序号 单位名称 经营地址 经营范围 负责人 备注

　　（门店的《药品经营许可证》和《营业执照》复印件）

　　我们老师刚给我们GSP作业，这是我们宿舍找到的资料，希望对你有用！