执业药师事企业负责人吗

药房企业负责人必须做营业执照的负责人。

1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形。（《药品法》第七十六条：从事生产、假药及生产、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

2、企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。

3、企业应设置质量机构或质量人员。

4、企业质量机构负责人或质量人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称。企业营业场所面积每超出开办标准150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称的药学技术人员。

5、企业质量机构或质量人员，具体负责企业药品质量工作，行使质量职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

6、企业负责人、企业质量负责人、质量人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。

药房企业负责人必须做营业执照的负责人。

1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形。（《药品法》第七十六条：从事生产、假药及生产、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

2、企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。

3、企业应设置质量机构或质量人员。

4、企业质量机构负责人或质量人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称。企业营业场所面积每超出开办标准150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称的药学技术人员。

5、企业质量机构或质量人员，具体负责企业药品质量工作，行使质量职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

6、企业负责人、企业质量负责人、质量人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职

企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。

企业应设置质量机构或质量人员。

3、企业质量机构负责人或质量人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称。企业营业场所面积每超出开办标准150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称的药学技术人员。

企业质量机构或质量人员，具体负责企业药品质量工作，行使质量职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

企业负责人、企业质量负责人、质量人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。

企业从事药品质量、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查，并建立健康档案。患有、传染病或其他可能污染药品疾病的患者，不得从事直接接触药品的岗位工作。

您好！企业负责人、质量员相关门槛如下：1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形。（《药品法》第七十六条：从事生产、假药及生产、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。2、企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。3、企业应设置质量机构或质量人员。4、企业质量机构负责人或质量人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称。企业营业场所面积每超出开办标准150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称的药学技术人员。5、企业质量机构或质量人员，具体负责企业药品质量工作，行使质量职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。6、企业负责人、企业质量负责人、质量人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。7、企业从事药品验收、养护工作的人员以及营业员须经相应的专业培训辅导或岗位培训辅导，并经所在地地级市（含）以上食品药品部门考试合格，取得岗位合格证书方可上岗。国家有就业准入规定的，从其规定。8、企业从事药品质量、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查，并建立健康档案。患有、传染病或其他可能污染药品疾病的患者，不得从事直接接触药品的岗位工作。 其它门槛请参见《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准（2022年修订）》。

您好！企业负责人、质量员相关要求如下：1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形。（《药品法》第七十六条：从事生产、假药及生产、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。2、企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。3、企业应设置质量机构或质量人员。4、企业质量机构负责人或质量人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称。企业营业场所面积每超出开办标准150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称的药学技术人员。5、企业质量机构或质量人员，具体负责企业药品质量工作，行使质量职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。6、企业负责人、企业质量负责人、质量人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。7、企业从事药品验收、养护工作的人员以及营业员须经相应的专业培训或岗位培训，并经所在地地级市（含）以上食品药品部门考试合格，取得岗位合格证书方可上岗。国家有就业准入规定的，从其规定。8、企业从事药品质量、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查，并建立健康档案。患有、传染病或其他可能污染药品疾病的患者，不得从事直接接触药品的岗位工作。 其它要求请参见《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准（2022年修订）》。