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药理学自考真题广东师范大学

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药理学自考真题广东师范大学

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有英语,现代教育,技术心理学,外国教育史;可以选择华南师范大学,深圳大学,广东外语外贸大学。

江西自考教育学专业的课程就有中国近代史纲要,马克思主义基本原理概论,现代教育技术,语文教育学导论等等;广东自考本科可以选择的一些学校就是华南师范大学,广东外语外贸大学,深圳大学,广州大学等等。

江西自考教育学技术专业课程有哪些?

江西自考教育学课程:中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、教育统计与精确测量、中外教育简史、精神卫生与心理疏导、发展和教育学心理学、文化教育管理原理、课程与教学论、德育原理、教育学原理、文化教育科学研究方法(二)、教育顶岗实习、论文、英文(二)、认知心理、信息技术教育、语文教育学概论、数学课教育、教育(二)、社会心理学、中国教育史、外国教育史、院校企业管理学。

自考本科早已成为很多低学历者提高自身文凭的有效途径。学生根据自考本科学技能获取到知识技能,又可以获得高等院校学历文凭,是拥有本科学历的最佳方式。那样,参与自考本科学校都有哪些呢?

现阶段,广东自考本科学校有暨南大学、华南师范大学、华南理工大学、广东外语外贸大学、广东财经大学、华南农业大学、深圳大学、南方医科大。

华南师范大学

华南师范大学是一所学科类别完备的国家“211工程”重点建设大学、广东省人民政府和教育部共创院校。院校内配有教育部大学辅导员培训及培训产业基地、广东省普通高等院校师资培训中心、广东省网络图书馆、广东高校建筑规划设计院等组织。

自考本科热门专业:幼儿教育、人力资源、心理教育、视觉传达设计

华南理工大学

华南理工大学是教育部直属的全国重点大学,包含理、工、管、经、文、法跨学科。华南理工大学依次变成"211工程项目"和"985工程项目"学校,被称作中国"南方工科大学的一面旗帜"。

自考本科热门专业:工程建筑、电商、电子信息技术。

广东外语外贸大学

广东外语外贸大学是一所具有独特全球化地方特色的广东省属名牌大学,是广东省对外型重点建设项目高校,是华南地域复合型人才培育和外国语言文化艺术、国际经济贸易、国际战略探索的关键产业基地。

自考本科热门专业:英文、进出口贸易、国际商务英语、物流信息管理

广东财经大学

广东财经大学是一所以社会经济学、企业管理学、法律学为主导,经、管、法、文、理、工、艺等学科协同发展的金融类本科大学,省属重点大学。这是华南第一家财经大学,是广东和华南地域极为重要的经、管、法人才培养基地和研究产业基地,是中国大陆第一因此商科专业与法律为教学特色的高等学府。

自考本科热门专业:税务、国际商务、商务管理、网络营销

华南农业大学

华南农业大学是全国重点大学,是广东省和农业部共建的“211工程”大学,建校距今几百年办学历史,以兽医和病虫害为基本研究课题,目前有6个国家级科研平台。

自考本科热门专业:生态环境保护及管理、乡办企业管理方法、乡村机电安装工程、乡村会计与审计

深圳大学

深圳市坐落于在我国自由贸易区深圳,是一所建校32年,完成了学校办学规模由建校整体规划4万人到具体在校学生3万余人的迅速发展,完成了办学层次由学土、研究生到博士教育的三级提高,变成有一定知名度的综合类大学。

自考本科热门专业:金融业、营销管理、物流信息管理

南方医科大

南方医科大原为中国人民解放军第一军医大学,是全国首批、广东省唯一一所“部委省”共建高校,都是广东省高水平大学“关键建设高校”。

自考本科热门专业:营养成分、食品与健康、医学心理学、药理学

暨南大学

暨南大学是中国第一所由国家创办的侨民名校,有着“侨民最高学府”的美称,是目前国内境外生数最多的高校,是国家“211工程项目”关键综合类大学,隶属国务院侨务办公室领导干部。

自考本科热门专业:财务会计、网络营销、物业管理服务、新闻系

能够得知,这8所自考本科学校都是有着非常高影响力和知名度的院校,学生通过考核得到这种自考本科学校的学历文凭,针对日后的应聘求职发展趋势、进修等都有很大知名度。

药理学自考真题广东师范大学考研

【自考快速报名和免费咨询: 】广东自学考试药学专业考什么?难度大吗?随着自考的越来越受欢迎,报名广东自考药学专业的考生也越来越多,那么这个专业考什么?难度怎么样?下面就跟着广东省自学考试小编一起来了解一下吧! 广东自学考试药学专业考什么?难度大吗? 药学专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识,受到药学实验方法和技能的基本训练,具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力类型序号课程代码课程名称学分类型考试方式备注00103708中国近现代史纲要2必考笔试00203709马克思主义基本原理概论4必考笔试00300015英语(二)14必考笔试00400018计算机应用基础2必考笔试00019计算机应用基础2必考实践考核00505522有机化学(五)4必考笔试00602087分子生物学6必考笔试00702051物理化学(二)6必考笔试00806831药理学(四)5必考笔试06832药理学(四)1必考实践考核00901757药物分析(三)5必考笔试01758药物分析(三)2必考实践考核01001759药物化学(二)4必考笔试01760药物化学(二)1必考实践考核01101761药剂学(二)6必考笔试01762药剂学(二)2必考实践考核01203049数理统计4必考笔试01301763药事管理学(二)3必考笔试01405524药用植物与生药学4必考笔试01506999毕业论文不计学分必考实践考核23100024普通逻辑4加考笔试课程设置:必考课15门77学分,加考课1门4学分。 工作就业 科研人员--在大学、研究所、药厂的研究部门,从事药物的研发工作;医院药剂师--在医院药剂科、药房、药厂等从事制剂、质检、临床药学等工作;药检人员--在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准;公司职员、医药销售人员--在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及销售等工作。自考有疑问、不知道如何总结自考考点内容、不清楚自考报名当地政策,点击底部咨询官网,免费领取复习资料:

广东药科大学药学考研科目:①(101)思想政治理论②(201)英语一 ③(704)(自命题)药学综合。

一、初试科目①101政治理论(含法律硕士)②201英语(含法律硕士)③710药学基础综合(一) 参考书目 710 药学基础综合(一)

二、分析化学部分:1.《分析化学》孙毓庆主编,科学出版社,第二版。2.《分析化学习题集》孙毓庆主编,科学出版社,第一版。三、有机化学部分:1.《有机化学》倪沛洲主编,人民卫生出版社,第六版。 2.《有机化学》王积涛主编,南开大学出版社,第二版。 3. 《有机化学》王礼琛主编,中国医药科技出版社,第一版 4. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社,第二版。四、生理学部分:

1.《人体解剖生理学》岳利民等主编,人民卫生出版社,第五版。 2.《生理学》姚泰主编,人民卫生出版社,第六版。五、生物化学部分:1.《生物化学》吴梧桐主编,人民卫生出版社,第六版。 药理学-药物毒理学综合 《药理学》刘国卿主编,第二版,2006年。 《药物毒理学》周立国主编,第一版,2003年。 复试备注 复试:药理学-药物毒理学综合(笔试)

药学专业(Pharmacy)是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。

药理学自考真题广东师范大学出版

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你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

教务老师,听见很多自考的同学在问中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)相关问题,那么今天教务老师来告诉同学们这些问题的解答!自学考试中医专业课程有哪些?自考本科工商企业管理考试科目有哪些?自考考试中医专业课程有哪些?自学考试中药学本科专业有:中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、中药学(二)、中药鉴定学、有机化学(二)、药学(三)、中药制药工程项目基本原理与机器设备、药物制剂剖析、药事管理学(一)、英文(二)、分析化学(二)、中成药学、中药文献学、医药市场营销学、中国药业史、中药学论文、有机化学(二)(实践)、药学(三)(实践)、药物制剂剖析(实践)、分析化学(二)(实践)、中药鉴定学(实践)、中成药学(实践)。大专课程内容有:品德修养与法律基础、毛泽东思想与中国社会主义法治思想体系总论、分析化学(一)、中药学(一)、药用植物学、中药化学、中药药剂学、中药药理学、计算机应用基础、中医学基础基础理论(一)、方剂学(一)、医古文(一)、中药炮制学、语文、计算机应用基础(实践)、中药炮制学(实践)、有机化学实验、中药化学(实践)、中药药剂学(实践)、中药药理学(实践)。自考考试中医药学必须如何复习1、去看书一定要仔细,由于药学职称考试具体内容多且繁杂,一不小心很有可能某一知识要点就没在意但没备考到,因此在复习药学职称考试时,去看书一定要仔细。2、依据考试大纲备考,规定熟记并掌握的核心背熟。3、基础要打扎扎实实,基础知识就是关键,唯有灵活运用了基础专业知识才可以在其基础上进一步备考。4、买指定教学书,看课程标准,把一些考重点知识筛掉,而且了解题目类型。5、多练,在文库百度上找找大学本科或是考研的习题册,及其知识点总结。工商企业管理自考本科科目中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、智能管理系统中计算机应用、智能管理系统中计算机应用、管理心理学、基础会计学、国际贸易理论与操作实务、金融理论与操作实务、企业战略、组织行为学、质量控制、企业咨询管理、概率统计与数理统计、离散数学、英文、财政与金融、管理心理学、销售市场信息学、市场营销、企业管理概论。自学考试工商管理专业好受吗工商企业管理技术专业大概用考14—16门学科,必须学习到与数学课、计算机专业的基础学科,难度系数一般。工商企业管理属于经济发展管理学专业,对这方面专业有意向的学生挑选这方面技术专业是非常好的,工商管理专业专科层次课程的学习,以政治理论知识、经济学理论基础课和可用广泛管理方法基础理论知识学习为主。工商管理专业本科层次课程的学习,要在大专知识基础上,进一步拓展战略管理及管理知识学习,提升中、高端管理方面务必具备的能力与方法。这类专业特别适合没有明确就业前景,而对职场发展有非常大的期望和欲望,与此同时具备一定的学习培训基础的初入职场;或是目前没有管理心得,但我希望竞选企业经营管理岗位人员;还有一些要想涨薪的企业管理者报名。中药学自考本科要考哪些科目自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100004毛泽东思想概论2200005马克思主义政治经济学原理3300015英语(二)14403049数理统计4503046中药药理学(含实践)4+2605081中药文献学(含实践)4+2703038中药化学(含实践)6+2803034药事管理学3903053中药制剂分析(含实践)4+21003035有机化学(四)加考课程703047分析化学(二)602974中药学(一)603050药理学(三)503040中药鉴定学71106999毕业论文(不计学分)自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100001马克思主义哲学原理3200002邓小平理论概论3300003法律基础与思想道德修养2402976医古文(一)6502930中医学基础(一)8602974中药学(一)6702975方剂学(一)7803050药理学(三)(含实践)5+1903035有机化学(四)(含实践)7+11003047分析化学(二)(含实践)8+21103037药用植物学61203040中药鉴定学(含实践)7+21303044中药药剂学(含实践)7+21403042中药炮制学(含实践)3+1成人自考中药学都要考什么科目?中医药专升本考哪些科目以上就是全国地区自考教材服务网分享关于中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)的全部内容,更多自考教材和自考历年真题及答案,自考视频网课,自考教材购买首页搜索科目代码即可,也可以咨询在线客服!自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策,点击底部咨询官网老师,免费领取复习资料:

药理学自考真题广东大学

你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

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专业名称:药学专业代码:100701专业建设主考学校:广东药科大学学历层次:本科 类型序号 课程代码 课程名称 学分 类型 自考书 考试方式 备注001 03708 中国近现代史纲要 2 必考 笔试 002 03709 马克思主义基本原理概论 4 必考 笔试003 00015 英语(二) 14 必考 笔试004 00018 计算机应用基础 2 必考 笔试00019 计算机应用基础 2 必考 实践考核005 05522 有机化学(五) 4 必考 笔试006 02087 分子生物学 6 必考 笔试007 02051 物理化学(二) 6 必考 笔试008 06831 药理学(四) 5 必考 笔试06832 药理学(四) 1 必考 实践考核009 01757 药物分析(三) 5 必考 笔试01758 药物分析(三) 2 必考 实践考核010 01759 药物化学(二) 4 必考 笔试01760 药物化学(二) 1 必考 实践考核011 01761 药剂学(二) 6 必考 笔试01762 药剂学(二) 2 必考 实践考核012 03049 数理统计 4 必考 笔试013 01763 药事管理学(二) 3 必考 笔试014 05524 药用植物与生药学 4 必考 笔试015 06999 毕业论文 不计学分 必考 实践考核231 00024 普通逻辑 4 加考 笔试

药理学自考真题广东

专业名称:药学专业代码:100701专业建设主考学校:广东药科大学学历层次:本科 类型序号 课程代码 课程名称 学分 类型 自考书 考试方式 备注001 03708 中国近现代史纲要 2 必考 笔试 002 03709 马克思主义基本原理概论 4 必考 笔试003 00015 英语(二) 14 必考 笔试004 00018 计算机应用基础 2 必考 笔试00019 计算机应用基础 2 必考 实践考核005 05522 有机化学(五) 4 必考 笔试006 02087 分子生物学 6 必考 笔试007 02051 物理化学(二) 6 必考 笔试008 06831 药理学(四) 5 必考 笔试06832 药理学(四) 1 必考 实践考核009 01757 药物分析(三) 5 必考 笔试01758 药物分析(三) 2 必考 实践考核010 01759 药物化学(二) 4 必考 笔试01760 药物化学(二) 1 必考 实践考核011 01761 药剂学(二) 6 必考 笔试01762 药剂学(二) 2 必考 实践考核012 03049 数理统计 4 必考 笔试013 01763 药事管理学(二) 3 必考 笔试014 05524 药用植物与生药学 4 必考 笔试015 06999 毕业论文 不计学分 必考 实践考核231 00024 普通逻辑 4 加考 笔试

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你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

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