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药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
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2017执业药师考试药学专业知识试题及答案
试题二：
【A型题】
l.下列关于膜剂的叙述那条是错误的D
A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂
B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定
C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用
D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂
E.膜剂可采用不同的成膜材料及辅料，制成速效或缓释膜剂。
2.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为D
A.羧甲基纤维素钠 B.玉米朊 C.阿拉伯胶 D.聚乙烯醇
E.PVC
3.膜剂常用的成膜材料不包括E
A.明胶 B.聚乙烯醇 C.白及胶 D.羧甲基纤维素钠
E.甘油
4.山梨醇在膜剂中起的作用是A
A.增塑剂 B.着色剂 C.遮光剂 D.填充剂 E.矫味剂
5.膜剂的质量要求检查项中不包括的是B
A.外观性状 B.熔融时间 C.微生物限度 D.重量差异
E.含量均匀度
6.下列关于丹剂的叙述正确的是B
A.丹剂系指汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂
B.丹剂系指汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂
C.丹剂主要用于中医外科和中医内科
D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂
E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用
7.升丹的主要成分是A
A.氧化汞 B.三氧化二砷 C.氯化汞 D.氯化亚汞
E.硫化汞
8.降丹的主要成分是C
A.氧化汞 B.三氧化二砷 C.氯化汞 D.氯化亚汞
E.硫化汞
9.有关露剂的叙述错误的是D
A.露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂
B.露剂也称药露
C.需调节适宜的pH
D.不能加人防腐剂
E.属溶液型液体药剂
10.以下各制剂定义中错误的是B
A.糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂
B.茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂
C.锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制
D.钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂
E.灸剂系指艾叶捣碾成绒状，加入药材或不加入药材，制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂
11.膜剂的厚度，一般约为D
A.0.1mm B.0.5mm C.1mm D.0.1～1mm E.0.5～1mm
12.由PVA17—88所表达信息的是B
A.成膜材料的醇解度是17%
B.成膜材料的醇解度是88%
C.成膜材料的醇解度是17%～88%
D.成膜材料的水解度是17%
E.成膜材料的水解度是88%
13.由PVA17—88所表达信息的'是
A.成膜材料的平均聚合度为1700～1800A
B.成膜材料的平均聚合度为1700
C.成膜材料的平均聚合度为17～88
D.成膜材料的平均聚合度为17
E.成膜材料的平均聚合度为88
14.下列不是膜附加剂的是D
A.表面活性剂 B.增塑剂 C.遮光剂 D.增粘剂
E.填充剂
15.下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是E
A.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒
B.配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒
C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒
D.配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒
E.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒
16.下列有关茶剂的叙述，不正确的是B
A.药材须适当粉碎 B.必须含有茶叶 C.茶剂有茶块也袋泡茶
D.袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋
E.制备茶块需要加面粉糊
17.下列属于茶剂赋形剂的是C
A.蜂蜜 B.蜂蜡 C.面糊 D.石蜡 E.虫白蜡
18.下列有关膜剂的制备工艺流程，正确的是A
A.成膜浆液配制→加药(脱泡)→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装
B.成膜浆液配制→加药(脱泡)→干燥、灭菌→涂膜→分剂量、包装
C.成膜浆液配制→涂膜→加药(脱泡)→干燥、灭菌→分剂量、包装
D.成膜浆液配制→加药→脱泡→干燥、灭菌→分剂量、包装
E.成膜浆液配制→加药(脱泡)→涂膜→分剂量、包装
19.祖国医学认为丹剂不具有的功用是C
A.提脓 B.去腐 C.生津 D.生肌 E.燥湿
20.下列药物属于丹剂的是D
A.玉枢丹 B.九一丹 C.紫雪丹 D.三仙丹
E.大活络丹
21.以糯米粉为赋形剂，制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡制剂称为E
A.栓剂 B.条剂 C.线剂 D.棒剂 E.钉剂
22.药材借助某些易燃物质，经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为E
A.艾条 B.艾卷 C.艾柱 D.艾头 E.烟熏剂
23.红粉的主要化学成分是C
A.Hg2Cl2 B.HgCl2 C.Hg0 D.NaCl E.HgNO3
24.除药效外，还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是C
A.栓剂 B.条剂 C.线剂 D.棒剂 E.钉剂
25.三仙丹又称B
A.白矾 B.红粉 C.轻粉 D.白降丹 E.氯化汞
26.用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是B
A.糕剂 B.熨剂 C.锭剂 D.棒剂 E.钉剂
27.在桑皮纸捻上用面糊粘附药粉制成，用来引流脓液、拨毒去腐、生肌敛口的外用制剂是A
A.条剂 B.熨剂 C.锭剂 D.棒剂 E.钉剂
28.将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科外用固体制剂是D
A.条剂 B.熨剂 C.锭剂 D.棒剂 E.钉剂
29.药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成，用时研细内服或外用的制剂是C
A.条剂 B.熨剂 C.锭剂 D.棒剂 E.钉剂
30.药粉与米粉、蔗糖蒸制而成，常用于小儿慢性消化不良的块状制剂是A
A.糕剂 B.熨剂 C.锭剂 D.棒剂 E.钉剂
【B型题】
[31～34]
A.成膜材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.抗氧剂
E.填充剂
31.乙二醇在膜剂中用作B
32.二氧化钛在膜剂中用作C
33.PVA在膜剂中用作A
34.白及胶在膜剂中用作A
[35～38]
A.膜剂 B.条剂 C.灸剂 D.熨剂 E.棒剂
35.以艾叶为原料制成C
36.需要制备溶浆液A
37.有引流脓液、拔毒去腐作用B
38.具有活血通络发散风寒作用D
[39～42]
A.丹剂 B.钉剂 C.茶剂 D.露剂 E.锭剂
39.汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂。A
40.含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂C
41.药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂B
42.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂D
[43～46]
A.淀粉 B.艾叶 C.面粉糊 D.桑皮纸 E.糯米粉
43.制备糕剂常用E
44.制备茶块常用C
45.制备灸剂常用B
46.制备条剂常用D
[47～50]
A.豆磷脂 B.甜叶菊糖苷 C.淀粉 D.桑皮纸
E.二氧化钛
47.膜剂常用的填充剂是C
48.膜剂常用的矫味剂是B
49.膜剂常用的表面活性剂是A
50.膜剂常用的遮光剂是E
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[28-31]
A.O/W乳剂型软膏剂
B.涂膜剂
C.黑膏药
D.眼膏
E.橡胶膏剂
制备过程中采用
28.聚乙 烯 醇缩甲乙醛的丙酮溶液
29.加松香作增粘剂
30.以硬脂酸与三乙醇胺加热至70～80℃
31.凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质
[32~36]
A.醋酸纤维素
B.药物及透皮吸收促进剂等
C.复合铝箔膜
D.压敏胶
E.塑料薄膜
请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配
32.控释膜
33.粘附层
34.保护膜
35.药物库
36.背衬层
三、X型题
1.软膏剂的基质应具备的条件为
A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液
B.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性
C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合
D.应与药物结合牢固
E.不与药物产生配伍禁忌
2.影响外用膏剂透皮吸收的因素有
A.皮肤的条件
B.药物的性质和浓度
C.基质的组成与性质
D.应用的面积和次数
E.使用者的年龄与性别
3.软膏的类脂类基质有
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮
4.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C.乳剂型基质中因含表面活性剂，对药物释放穿透均较油质性基质差
D.基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大
E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激性
5.以下关于羊毛脂的叙述哪些正确
A.本品形似脂肪，但实际上是高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯类化合物
B.吸水性强，常可以吸收二倍量的水
C.可溶于油，制备油脂性软膏时，可改善凡士林的吸水性
D.不宜用于水性药物的油脂性软膏配制
E.与皮脂组成相似，利于药物渗透
6.下列软膏剂哪些可以用微生物限度法来控制染菌量
A.用于大面积烧伤的软膏
B.用于皮肤严重损伤的软膏
C.鼻用软膏
D.一般眼膏
E.用于眼部手术及伤口的眼膏
7.有关软膏中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的
A.水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
B.溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物
C.药物的分子量越小，越易吸收
D.动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质
E.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
8.以下关于黑膏药的叙述，正确的是
A.黑膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏
B.以麻油炼制的铅硬膏外观油润，质量较好
C.红丹主要成分为PbO，应炒干后应用
D.下丹成膏后应置冷水中去火毒
E.冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的膏药中混匀
9.含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成 A.橡胶
B.汽油
C.凡士林
D.羊毛脂
E.液体石蜡及松香
10.下列属外用膏剂者为
A.橡皮膏
B.膜剂
C.膏药
D.锭剂
E.软膏剂
11.外用膏剂透皮吸收的途径有
A.完整表皮
B.毛囊
C.黏膜
D.皮脂腺
E.汗腺
12.软膏基质对药物透皮吸收的影响如下
A.二甲基亚砜可增加基质中药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜pH利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
13.软膏剂制备过程中应注意的事项是
A.油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌
B.不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎
C.水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中
D.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
E.共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀
14.需用无菌检查法检查染菌量的制剂
A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏
B.一般软膏
C.一般眼膏
D.用于创伤的眼膏
E.一般滴眼剂
15.下列关于皮肤条件影响透皮吸收的叙述正确的有
A.不同的皮肤部位，透皮吸收量不同
B.皮肤温度高，透皮吸收量增加
C.皮肤受损，透皮吸收量减小
D.皮肤湿度大，透皮吸收量增加
E.清洁皮肤有利于药物透皮吸收
16.黑膏药基质的原料有
A.植物油
B.宫粉
C.红丹
D.雄黄
E.朱砂
17.黑膏药制备的注意事项中正确的是
A.一般药材采用油炸制药油
B.贵重药材应研成细粉加入药油中
C.药油要继续加热熬炼至适宜程度
D.在炼成的药油中加入红丹时油温应在270℃以上
E.膏药在80～90℃保温摊涂
18.有关眼膏剂的叙述正确的是
A.眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外，还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性
B.眼膏剂易涂布于眼部，但没有滴眼液疗效持久
C.羊毛脂有吸水性，有利于与泪液混合 D.羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的
基质
E.属于灭菌制剂，所用物料、器具应严格灭菌，且在洁净、无菌条件下操作
19.油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是
A.改善基质吸水性
B.增加基质稠度
C.易于涂布
D.提高药物稳定性
E.改善药物释放与穿透性
20.软膏剂的制备方法有
A.研和法
B.热熔法
C.熔合法
D.溶解法
E.乳化法
21.关于水溶性软膏基质聚乙二醇(PEG)的特点叙述错误的是
A.药物释放和渗透较快
B.常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物
C.润滑性好，长期使用有护肤作用
D.吸湿性好，可吸收分泌液，易洗除
E.化学性质稳定，可与多种药物配伍
22.硅油具有下列哪些特性
A.对眼有刺激性
B.易干涸霉变，常加保湿剂、防腐剂
C.具防水功能
D.常用于乳膏油相
E.易于涂布，可保护皮肤免受水溶性物质及酸、碱的刺激或腐蚀
23.黑膏药制备有关叙述正确的是
A.炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠
B.炼油以炼至药油“滴水成珠”为度
C.炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离 D.在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐
E.膏药老嫩程度可用软化点法控制
24.有利于药物透皮吸收的因素有
A.基质pH小于弱碱性药物的pKa
B.基质pH小于弱酸性药物的pKa
C.添加表面活性剂
D.加入透皮促进剂
E.药物既有亲脂性，又有一定亲水性
80.4%，81.1%，81.8%，83.7%，82.3%，77.6%，(但不低于Q-10%)且平均溶出度不低于规定限度。这个对吗？
专业知识 （1）试题（70-140） 一、a型题（最佳选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 71.凡士林应选用什么方法灭菌 a.湿热灭菌 b.滤过除菌 c.干热空气灭菌 d.紫外线灭菌 e.环氧乙烷灭菌 72.制备防风通圣丸时，用滑石粉的目的为 a.起模 b.盖面 c.包衣 d.加大成型 e.润滑 73.生产某一片重为0.25g的药品50万片，需多少干颗粒 a.200kg b.500kg c.250kg d.125kg e.750kg 74.《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为 a.≤150％ b.≤16％ c.≤17％ d.≤18％ e.≤19％ 75.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂 a.蜂蜡与芝麻油的融合物 b.软肥皂与甘油的融合物 c.液体石蜡与软肥皂的融合物 d.石蜡与芝麻油的融合物 e.蜂蜡与液体石蜡的融合物 76.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂 a.水 b.乙醇 c.液体石蜡与乙醇的混合物 d.煤油与乙醇的混合物 e.液体石蜡 77.《中华人民共和国药典》1995年版规定的糖衣片的崩解时限是 a.60分钟 b.45分钟 c.15分钟 d.70分钟 e.30分钟 78.下列有关除去热原方法的错误叙述为 a.普通除菌滤器不能滤除热原 b.0.22μmw微孔滤膜不能除去热原 c.普通灭菌方法不能破坏热原活性 d.121℃20分钟，热压灭菌能破坏热原活性 e.干热250℃，30分钟能破坏热原活性 79.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质 a.可可豆脂 b.氢化油类 c.半合成椰子油脂 d.聚乙二醇 e.半合成棕桐油脂 80.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为 a.药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间 b.药物溶解一半所需要的时间 c.药物分解10％所需要的时间 d.药物在体内消耗一半所需要的时间 e.药物溶解10％所需要的时间 81.下列宜制成软胶囊剂的是 a.o/w乳剂 b.芒硝 c.鱼肝油 d.药物稀醇溶液 e.药物水溶液 82.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为 a.湿粒应及时干燥 b.干燥温度应逐渐上升 c.干燥程度控制水分在2％以内 d.干燥温度一般为85～90℃ e.可用烘箱或沸腾干燥设备 83.根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为 a.方剂 b.调剂 c.中药 d.汤剂 e.制剂 84.制备万氏牛黄清心丸时，每100g粉末应加炼蜜 a.200g b.110g c.140g d.50g e.80g 85.关于气雾剂的叙述中，正确的为 a.抛射剂的沸点对成品特性无显著影响 b.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 c.f12、f11各单用与一定比例混合使用性能无差别 d.抛射剂用量大，喷出的雾滴细小 e.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小 86.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的 a.需定期观察外观性状和质量检测 b.样品分别应放置在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察和检测 c.分光照组和避光组，对比观察和检测 d.此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量 e.其结果符合生产和贮存实际，真实可靠。 87.蒸制熟地黄的传统质量标准为 a.外表色黑，内部棕黄 b.质地柔软，辅料吸尽 c.质变柔润，色褐味甘 d.色黑加漆，味甘如饴 e.质柔润，色泽乌黑发亮 88.牛蒡子的炮制方法是 a.炒炭 b.去油 c.（火单） d.炒焦 e.炒黄 89.《中华人民共和国药典》1995年版规定，马钱子炮制品中含士的宁量应为 a.0.10％～0.20％ b.0.40％～0.50％ c.0.78％～0.82％ d.0.90％～1.00％ e.1.10％～ 1.20％。 90.经煅烧后失去结晶水的药材是 a.石决明 b.明矾 c.自然铜 d.赭石 e.云母石
1. 有机磷酸酯类药物急性中毒的解救药物有：
A.阿托品
B.解磷定
C.恩氟烷
D.硫喷妥钠
E.地西泮
2. 有机磷酸酯类药物解毒药物的应用原则：
A.联合用药
B.尽早用药
C.足量用药
D.重复用药
E.经济用药
3. 有机磷酸酯类药物急性中毒的消除毒物药物有：
A.2%碳酸氢钠溶液
B.1%盐水
C.硫酸镁
D.新斯地明
E.苯妥英钠
4. 新斯地明的临床应用有：
A.尿潴留
B.麻痹性肠梗阻
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.腹胀气
5. 有机磷酸酯中毒表现有：
A.大汗淋漓
B.针尖样瞳孔
C.肌肉震颤
D.呼吸困难
E.昏迷
6. 下列属于胆碱酯酶复活药是：
A.阿托品
B.硫酸镁
C.碘解磷定
D.氯解磷定
E.阿司匹林
【参考答案与解析】
1.【答案】AB。解析：(1)本题考察的是药理学-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药-抗胆碱酯酶药的知识点。(2)有机磷酸酯类药物急性中毒的治疗：①消除毒物：经口中毒者，应首先抽出胃液和毒物，并用微温的2%碳酸氢钠溶液或1%盐水反复洗胃，直至洗出液中不含农药味，随后给予硫酸镁导泻。②解毒药物：阿托品(A对)：能迅速对抗体内ACh的M样作用。AChE复活药：目前常用的药物有氯解磷定、碘解磷定和双复磷等(B对)。恩氟烷为吸入性全麻药(C错)、硫喷妥钠为静脉注射全麻药(D错)、地西泮为镇静催眠药(E错)。故本题选AB。
2.【答案】ABCD。解析：(1)本题考察的是药理学-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药-抗胆碱酯酶药的知识点。(2)有机磷酸酯类药物解毒药物的应用原则:：联合用药;尽早用药;足量用药;重复用药。(ABCD对，E错)。故本题选ABCD。
3.【答案】ABC。解析：(1)本题考察的是药理学-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药-抗胆碱酯酶药的知识点。(2)有机磷酸酯类药物急性中毒的治疗：①消除毒物：经口中毒者，应首先抽出胃液和毒物，并用微温的2%碳酸氢钠溶液或1%盐水反复洗胃(AB对)，直至洗出液中不含农药味，随后给予硫酸镁导泻(C错)。②解毒药物：阿托品：能迅速对抗体内ACh的M样作用。AChE复活药：目前常用的药物有氯解磷定、碘解磷定和双复磷等。故本题选ABC。
4.【答案】ABCE。解析：(1)本题考察的是药理学-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药-抗胆碱酯酶药的知识点。(2)新斯地明的临床应用有重症肌无力，腹气胀和尿潴留(ACE对)、为首选药，麻痹性肠梗阻可以用新斯地明(B对)，机械性肠梗阻禁用新斯地明(E错)。故本题选ABCE。
5.【答案】ABCDE。解析：(1)本题考察的是药理学-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药-抗胆碱酯酶药的知识点。(2)有机磷酸酯类药物急性中毒表现：
①胆碱能神经突触：表现为瞳孔明显缩小(B对);腺体分泌增加(A对);呼吸困难(D对)等。
②胆碱能神经肌肉接头：表现为肌无力、不自主肌束抽搐(C对)、震颤，并可导致明显的肌麻痹，严重时可引起呼吸肌麻痹。
③中枢神经系统：表现为先兴奋后可转为抑制，出现意识模糊、共济失调、谵妄、反射消失、昏迷(E对)等症状。严重中毒晚期，则出现呼吸中枢麻痹所致的呼吸抑制。
故本题选ABCDE。
6.【答案】CD。解析：(1)本题考察的是药理学-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药-抗胆碱酯酶药的知识点。(2)胆碱酯酶复活药有碘解磷定、氯解磷定(CD对，ABE错)。故本题选CD。
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药剂学模拟题
一、名词解释
1． 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2． 热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
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