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药学分子生物学自考试卷答案解析

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药学分子生物学自考试卷答案解析

药学本科自考的科目与你的主考院校有关,每个学校的药学自考科目都是不同的,更有甚者同一个学校不同年份的药学自考科目都会不同。不过自考的课程是相似的,大体课程如下仅供参考!1、马克思主义基本原理概论2、中国近现代史纲要3、英语(二)4、计算机应用基础(含实践)5、有机化学(五)6、分子生物学7、物理化学8、药理学(四)(含实践)9、药物分析(三)(含实践)10、药物化学(二)(含实践)11、药剂学(二)(含实践)12、数理统计13、药事管理学(二)14、药用植物与生药学15、思想道德修养六十分及格即可

自考分子生物学不难,考生只要能够自觉对教材内容进行学习,复习的时候刷一刷真题,一般都能考过。 自考考前复习 第一,先用选择题的答案来积累知识点先老老实实把选择题、填空题,对应着答案,看(阅读),只求眼熟,不求背,一开始也背不上来吧。所以就这样看3次,记忆自然会出来。等你对10份卷子的知识点都形成了记忆,看到题目就能知道答案时,其实你已经有一个基本的知识系统了!这样比漫无目的去看课本积累知识点来得快。 第二,用计算题的答案来总结出解题步骤计算题,对着答案,看。把考点相同的题目抄到一起、不同的也抄下来、积累、总结。这样你就知道了,从xxxx年到xxxx年,计算题大概就是这几类,每一类的解题步骤是怎样的(这些步骤很重要必须记住)。然后就时常反复地按照你抄好的归类去看,也可以多抄几遍答案,尽可能记住有多少个类型题,而每个类型题又是按什么步骤答的。看到没有,计算题一点也不费力,就是考试的时候,把记忆的步骤默写上去,再套上考试题目的数据,自己算一遍而已。这完全比你看书本的公式,然后自己鼓捣怎么计算要快得多。 第三,用简答题的答案来补充、扩展、巩固知识点文字类的题也是一样的,相同的归纳,不同的也背下来,知道从xxxx年到xxxx年的文字类的题考了哪些,你不可能每一题都能背熟,但原则就是背得越熟越好、越多越好。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策,点击底部咨询官网,免费领取复习资料:

毛泽东思想概论马克思主义政治经济学原理英语计算机应用基础(A)有机化学这是药学专业的专业基础课,是药物化学、药物分析、生物化学、药理学等的基础课。主要研究有机化合物的组成、结构、反应、合成、提取、化合物之间相互转化及反应机理的学科。本课程主要包括开链烃、环烃、立体化学基础、卤代烃、有机波谱基础、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、羧酸衍生物、有机含氮化合物、杂环化合物、含硫、磷、硅的化合物、脂类、糖类、周环反应,氨基酸、多肽、蛋白质和核酸简介等。分子生物学这是药学专业的应用基础课。内容主要包括:遗传物质的分子结构、性质和功能;染色质、染色体、基因和基因组;可移动的遗传因子和染色体外遗传因子;DNA的复制、突变、损伤和修复;转录、转录后加工;蛋白质的生物合成一翻译;基因表达的调控;基因工程原理及其在医药工业中的应用。物理化学这是药学专业的专业基础课,是药物化学、药物分析、药剂学、药代动力学的基础课。主要研究化学热力学、化学动力学、电化学基础表面化学和胶体。主要包括:热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、电化学、化学动力学、表面现象、胶体等内容。药理学这是为临床合理用药提供基本理论的医学基础学科,与生理学、生物化学、免疫学、病理生理学、分子生物学及药学联系密切,是由医学通往药学的桥梁。药理学主要研究药物与肌体或病原体之间的相互作用、作用规律及作用机制,分析药物用于诊断和防治疾病的因果关系,探讨药物对肌体的影响和在体内的运转代谢规律。主要介绍药理学的基本概念、药物作用的基本规律,并分类介绍常用药物的作用、作用原理、临床应用和不良反应。药物分析这是药学专业的专业课程。主要内容有:药典的基本组成和正确使用;药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律与基本方法;各类药物质量分析的基本方法和原理;化学药物制剂分析的特点与基本方法;生化药物和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法;药品质量标准制订的基本原则、内容与方法;药品质量控制中的现代分析方法和技术。药物化学这是药学专业的专业课程。主要介绍药物的发现、发展、现状和进展,以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识,重点在药物化学结构变化与生物学研究的内容。药剂学这是药学专业的专业课。主要包括药物剂型的概念,各种剂型的特点,基本的制备方法及质量标准、药典、处方、GMP、GLP及新药报批、药剂学的发展趋势等。数理统计药事管理学这是药学专业的专业课程。主要内容包括:药事及药事管理的概念、药事管理学科、法律基本知识、药品与药品监督管理组织、药品生产企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格管理、药品广告管理、药品监督、药品管理法及其实施条例的法律责任、药品注册管理、药事知识产权保护、特殊药品管理、GMPGLPGSP等。药用植物与生药学这是药学专业的专业课。药用植物学是应用植物学及其他有关学科的知识和方法,研究具有防治疾病功效的植物和作医药生产用的植物原料的学科。生药学是应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学和中医学等学科知识,来研究生药(药材)的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成份和医疗用途的科学。药用植物学与生药学是植物学、动物学、化学、中药学以及中医学等多学科的集合体。

专业:药学(独立本科段) 专业代码:B100805课程代码 考试课程 考试时间 教材名称 学分 编著 出版社 使用大纲统考课程 03709 *马克思主义基本原理概论 4、7、10月 马克思主义基本原理概论 4 卫兴华 全国统编03047 分析化学(二)(含实践) 4月 分析化学(四版) 10 孙毓庆 北京大学出版社 (08版) 省编03050 药理学(三)(含实践) 4月 药理学(四版) 6 李 端 人民卫生出版社 省编04372 天然药物化学 4月 天然药物化学(四版) 4 姚新生 人民卫生出版社 省编03037 药用植物学 10月 药用植物学(四版) 6 郑汉臣 人民卫生出版社 省编04373 医学文献检索 10月 医学文献检索 5 杨克虎 甘肃教育出版社 省编04374 药物分析(二) 10月 药物分析(四版) 6 刘文英 人民卫生出版社 省编04375 生药学(二) 10月 生药学(三版) 6 郑俊华 人民卫生出版社 省编过程性考核课程 03708 中国近现代史纲要 中国近现代史纲要 2 王顺生 高等教育出版社 (08版) 全国统编00015 英语(二) 大学英语自学教程(上、下册) 14 高 远 高等教育出版社 (98版) 全国统编00018 计算机应用基础(实践) 计算机应用基础 4 杨明福 机械工业出版社 (05版) 全国统编02895 病原生物学与免疫学基础(含实践) 病原生物学与免疫学基础 6 袁育康 北京医科大学出版社(00版) 全国统编03053 中药制剂分析 中药制剂分析 6 梁生旺 中国中医药出版社 省编04377 中药资源学 中药资源学 4 周荣汉 人民卫生出版社 省编04376 临床药理学 临床药理学(二版) 4 徐叔云 人民卫生出版社 省编03023 ※药物化学 药物化学(四版) 3 郑 虎 人民卫生出版社 省编03029 ※药剂学(实践) 药剂学 8 邹立家 中国医药科技出版社 省编03033 ※生物药剂学与药物动力学 生物药剂学与药物动力学(三版) 4 毕殿洲 人民卫生出版社 省编06999 毕业论文具体的教材变动须根据当地当年考试公布为准自考比较难考,如果你是医学类的学生应该还比较好,希望以上回答对你有帮助

药学分子生物学自考试卷答案详解

专业:药学(独立本科段) 专业代码:B100805课程代码 考试课程 考试时间 教材名称 学分 编著 出版社 使用大纲统考课程 03709 *马克思主义基本原理概论 4、7、10月 马克思主义基本原理概论 4 卫兴华 全国统编03047 分析化学(二)(含实践) 4月 分析化学(四版) 10 孙毓庆 北京大学出版社 (08版) 省编03050 药理学(三)(含实践) 4月 药理学(四版) 6 李 端 人民卫生出版社 省编04372 天然药物化学 4月 天然药物化学(四版) 4 姚新生 人民卫生出版社 省编03037 药用植物学 10月 药用植物学(四版) 6 郑汉臣 人民卫生出版社 省编04373 医学文献检索 10月 医学文献检索 5 杨克虎 甘肃教育出版社 省编04374 药物分析(二) 10月 药物分析(四版) 6 刘文英 人民卫生出版社 省编04375 生药学(二) 10月 生药学(三版) 6 郑俊华 人民卫生出版社 省编过程性考核课程 03708 中国近现代史纲要 中国近现代史纲要 2 王顺生 高等教育出版社 (08版) 全国统编00015 英语(二) 大学英语自学教程(上、下册) 14 高 远 高等教育出版社 (98版) 全国统编00018 计算机应用基础(实践) 计算机应用基础 4 杨明福 机械工业出版社 (05版) 全国统编02895 病原生物学与免疫学基础(含实践) 病原生物学与免疫学基础 6 袁育康 北京医科大学出版社(00版) 全国统编03053 中药制剂分析 中药制剂分析 6 梁生旺 中国中医药出版社 省编04377 中药资源学 中药资源学 4 周荣汉 人民卫生出版社 省编04376 临床药理学 临床药理学(二版) 4 徐叔云 人民卫生出版社 省编03023 ※药物化学 药物化学(四版) 3 郑 虎 人民卫生出版社 省编03029 ※药剂学(实践) 药剂学 8 邹立家 中国医药科技出版社 省编03033 ※生物药剂学与药物动力学 生物药剂学与药物动力学(三版) 4 毕殿洲 人民卫生出版社 省编06999 毕业论文具体的教材变动须根据当地当年考试公布为准自考比较难考,如果你是医学类的学生应该还比较好,希望以上回答对你有帮助

葡萄糖为单糖,而乳糖为是二糖,相比而言当然是单糖更容易被细菌所利用。另外,目前细胞实验的高糖培养基,均是利用葡萄糖。

自考我认为不好考,我之前也考过,可惜就过了几科,实在是没有时间和精力,自考科目大约要考十八九门,很麻烦的,分数只要每科过六十分就可以了。还有你是哪里?省和省的考试科目不一样。

如果有glc存在,EMP途径中的副产物会抑制腺苷酸环化酶的活性,cAMP含量很少,不能形成cAMP-CRP复合物,该复合物对于乳糖操纵子模型影响很大,可以使DNA发生弯折有利于转录。所以,在Glc存在的条件下,乳糖操纵子DNA不会启动转录,所以不会消耗乳糖。

药学分子生物学自考试卷答案

药学专业知识一试题及答案2017

一、单选题

1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别( E )。

A.布洛芬

B.马来酸氯苯那敏

C.异丙肾上腺素

D.氢溴酸山莨菪碱

E.磷酸氯喹

2.下列叙述中哪条是不正确的( A )。

A.脂溶性越大的药物,生物活性越大

B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收

C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低

D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

3.下列叙述中有哪些是不正确的( E )。

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱

B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强

C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降

D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用

E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低

4.药物的解离度与生物活性的关系( E )。

A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强

B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强

C.增加解离度,不利吸收,活性下降

D.增加解离度,有利吸收,活性增强

E.合适的解离度,有最大活性

5.下列哪个说法不正确( C )。

A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同

B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性

C.增加药物的解离度会使药物的活性下降

D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一

E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性

6.可使药物的亲水性增加的基团是( B )。

A.硫原子

B.羟基

C.酯基

D.脂环

E.卤素

7.影响药效的立体因素不包括( D )。

A.几何异构

B.对映异构

C.官能团间的空间距离

D.互变异构

E.构象异构

8.药物的亲脂性与生物活性的关系( C )。

A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强

B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降

C.适度的亲脂性才有最佳的活性

D.增强亲脂性,使作用时间缩短

E.降低亲脂性,使作用的时间延长

9.下列叙述中哪一条是不正确的( D )。

A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度

B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性,但强度不同

C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性

D.对映异构体间不会产生相反的活性

E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性

9.从药物的解离度和解离常数判断,下列哪个药物显效最快( C )。

A.戊巴比妥pka8.0(未解离率80%)

B.苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%)

C.海索比妥pka8.4(未解离率90%)

D.苯巴比妥pka7.4(未解离率50%)

E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)

10.药物与受体相互作用时的构象称为( C )。

A.优势构象

B.最低能量构象

C.药效构象

D.最高能量构象

E.反式构象

二、多选题

11.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的( CDE )。

A.亲脂性越强,药效越强

B.亲脂性越小,药效越强

C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响

D.作用于中枢神经系统的'药物应具有较大的脂溶性

E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关

12.可以与受体形成氢键结合的基团是( AD )。

A.氨基

B.卤素

C.酯基

D.酰胺

E.烷基

13.解离度对弱碱性药物药效的影响( ACE )。

A.在胃液(pH1.4)中,解离多,不易被吸收

B.在胃液(pH1.4)中,解离少,易被吸收

C.在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收

D.在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收

E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少,易被吸收

14.以下哪些药物的光学异构体的活性不同( ABCD )。

A.维生素C

B.吗啡

C.异丙肾上腺素

D.阿托品

E.多巴胺

15.药物分子中引入卤素的结果( CDE )。

A.一般可以使化合物的水溶性增加

B.一般可以使化合物的毒性增加

C.一般可以使化合物的脂溶性增加

D.可以影响药物分子的电荷分布

E.可以影响药物的作用时间

16.下列哪些因素可能影响药效( ABCDE )。

A.药物的脂水分配系数

B.药物与受体的结合方式

C.药物的解离度

D.药物的电子云密度分布

E.药物的立体结构

17.几何异构体的活性不同的药物有( BCD )。

A.氯丙嗪

B.头孢噻肟

C.已烯雌酚

D.顺铂

E.麻黄碱

18.药物与受体的结合一般是通过( ABCDE )。

A.氢键

B.疏水键

C.共价键

D.电荷转移复合物

E.静电引力

19.引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大( ACE )。

A.脂烃基

B.羟基

C.氯或溴原子

D.羧基

E.芳烃基

20.下列哪些基团可以与受体形成氢键( ABCD)。

A.氨基

B.羧基

C.羟基

D.羰基

E.卤素

药物化学(二)(实践)、药剂学(二)(实践)、药理学(四)(实践)、药物分析(三)、药物分析(三)(实践)、物理化学(二)、分子生物学、数理统计、药用植物与生药学、无机化学(三)、生物药剂及药物动力学、临床药物治疗学、毕业考核(或论文综合实践实验实习等)、计算机应用基础、药剂学(二)、药物化学(二)、药事管理学(二)、药理学(四)、有机化学(五)、中国近现代史纲要、马克思主义基本原理概论、英语(二)。 自考药学报考要求: (具体需参照各个考试院相关通知) 1、不受性别、年龄、民族、种族和教育程度限制。(不限制学历、户口、可在异地报考毕业。) 2、不用经过入学考试。在报名期间直接到各地自考办报名。 3、经过国家组织的统一考试,取得合格成绩。在通过教学计划规定的全部理论和实践课程的考试后,即可取得大学专科或本科的毕业证书。本科毕业生还可以申请成人学士学位。 中药学(基础科段,本科段):具有中药士,药剂士及以上技术职务,或从事中药生产,经营等工作三年(含三年)以上的在职人员均可报考。 药学(独立本科段):具有医药类专科及以上学历的医药类在职人员均可报考。 护理学(专科):中等卫生(或护理)学校护理专业毕业,有2年(含2年)以上临床护理工作经验,具有护士职称,目前在护理岗位上工作者可以报考。 护理学(独立本科段):护理学专业专科毕业且目前在岗的护理专业人员,护理教师及护理干部可以报考。 中药学(基础科段,本科段):中药士,药剂士及以上技术职务的证书(原件和复印件)及在职证明,或从事中药生产,经营等工作满三年的在职证明。 药学(独立本科段):医药类专科及以上学历的毕业证书(原件和复印件)和在职证明(在本单位从事医药岗位工作)。 护理学(专科):中等卫生(或护理)学校护理专业毕业证书(原件和复印件)医学教。育网编辑整理,护士执业证书(原件和复印件)和在职证明(从事护理工作满2年且目前仍在护理岗位上工作)。 护理学(独立本科段):护理学专业专科毕业证书。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策,点击底部咨询官网,免费领取复习资料:

药学分子生物学自考试卷分析

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药学分子生物学自考试卷及答案

药学知识一考前模拟测试题带答案

一、最佳选择题

1.注射剂的附加剂不具有防止主药氧化作用的是

A.亚硫酸钠

B.焦亚硫酸钠

C.硫代硫酸钠

D.EDTA~2Na

E.聚氧乙烯蓖麻油

【正确答案】 E

【答案解析】 聚氧乙烯蓖麻油无抗氧化作用

2.关于输液剂的说法不正确的是

A.pH尽能与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏高渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm,微粒大小均匀

D.无热原

E.不得添加抑菌剂

【正确答案】 C

【答案解析】 注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外,还必须符合下列条件:①90%微粒直径<1μm;微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒;②成品耐受高压灭菌,在贮存期内乳剂稳定,成分不变;③无副作用,无抗原性,无降压作用与溶血作用。

3.关于粉雾剂的说法错误的是

A.药物吸收迅速,给药后起效快

B.吸入粉雾剂中药物粒度大小大多数应控制在10μm以下

C.吸入粉雾剂采用干粉吸入装置,由患者主动吸入

D.粉雾剂应置凉暗处贮存,防止吸潮

E.小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药

【正确答案】 B

【答案解析】 吸入粉雾剂中药物粒度大小大多数应控制在5μm以下。

4.以甘油明胶作为栓剂基质,为水、明胶、甘油三者的比例通常为

A.10:10:80

B.20:20:60

C.10:30:60

D.10:20:70

E.30:30:40

【正确答案】 D

【答案解析】 以甘油明胶作为栓剂基质,为水、明胶、甘油三者的比例通常为10:20:70

5.属于被动靶向制剂的有

A.脂质体

B.修饰的药物微粒载体

C.栓塞靶向制剂

D.前体药物

E.热敏靶向制剂

【正确答案】 A

【答案解析】 BD属于主动靶向制剂CE属于物理化学靶向制剂

6.药物分布、代谢、排泄过程称为

A.转运

B.处置

C.生物转化

D.消除

E.转化

【正确答案】 B

【答案解析】 药物分布、代谢、排泄过程称为处置

7.关于鼻腔给药的说法错误的是

A.鼻黏膜内渗透性大,血管丰富,利于药物吸收

B.可避免胃肠道代谢和肝脏首过效应

C.某些药物吸收程度和速度可与静脉注射相当

D.鼻纤毛的清除作用不利于药物的吸收

E.制剂黏性增大,阻碍了药物的扩散,不利于药物吸收

【正确答案】 E

【答案解析】 制剂黏性增大,阻碍了药物的扩散,但有利于药物吸收

二。配伍选择题

【1~3】

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名

1.对乙酰氨基酚属于

2.泰诺属于

3.N-(4-羟基苯基)乙酰胺

【4~5】

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

4.舌下片剂的给药途径属于

5.喷雾剂的给药途径属于

【6~7】

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药

6.通过化学方法得到的小分子药物为

7.抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于

【8~11】

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

下述变化分别属于

8.维生素A转化为2,6-顺式维生素A

9.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸

11.肾上腺素颜色变红

三。综合分析题

【1~4】

药品的包装系指选用适当的材料或容器。利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)封。装。贴签等操作,为药品提供质量保护。签定商标与说明的一种加工过程的总称

1.根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

A.内包装和外包装

B.商标和说明书

C.保护包装和外观包装

D.纸质包装和瓶装

E.口服制剂包装和注射剂包装

2.药品包装的作用不包括

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

E.商品宣传

3.按使用方式,可将药品的包装材料分为

A.容器。片材。袋。塞。盖等

B.金属。玻璃。塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D.液体和固体

E.普通和无菌

4.下列不属于药品包装材料的质量要求的是

A.材料的鉴别

B.材料的化学性能检查

C.材料的使用性能检查

D.材料的生物安全检查

E.材料的药理活性检查

四。多项选择题

1.关于剂型的.分类下列叙述正确的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.多数气霉剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

2.影响药物制剂稳定性的处方因素包括

A.pH

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度

3.属于药物稳定性试验方法的是

A.高湿试验

B.加速试验

C.随机试验

D.长期试验

E.高温试验

4.下列属于药剂学任务的是

A.新机械设备的研究与开发

B.新技术的研究与开发

C.新辅料的研究与开发

D.新剂型的研究与开发

E.新原料药的研究与开发

5.按分散系统分类,药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E.混悬型

6.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化

B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化

C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等

D.注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等

E.不宜与注射剂配伍的输液有血液。甘露醇。静脉注射用脂肪乳剂

一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。 1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠() A.0.429 B.0.619 C.0.369 D.1.429 E.1.369 2、大多数药物吸收的机制是 () A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 () A.透明层 B.真皮层 C.表皮层 D.皮下脂肪组织 E.角质层 4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)() A.3.59 B.4.69 C.5.09 D.8.19 E.9.39 5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 () A.丙烯酸树脂Ⅲ号 B.羧甲基纤维素钠 C.丙烯酸树脂Ⅳ号 D.甲基纤维素 E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物 6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 () A.痔疮栓 是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 () A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除 B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比,药物的释放及对皮肤的可透性较差 C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病 D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,常需加入保湿剂 E.O/W型乳状基质的外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需要加入防腐剂 8、片剂中制粒目的叙述错误的是 () A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度,使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间 的摩擦力 D.避免粉末分层 E.避免细粉飞扬 9、注射剂出现热原的主要原因是 () A.原辅料带入 B.从溶剂中带人 C.容器具管道生产设备带入 D.制备过程中带入 E.从输液器中带入 10、 微粒有效径是指 () A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径 B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径 C.与被测粒子具有相同大小的粒子 D.与被测粒子具有相同性质的粒子 E.以上说法都不对 11、 压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在 () A.10% B.2.5% C.3% D.7.5% E.1% 12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 () A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.Nt值 13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中,错误的一项是 () A.不受胃肠道pH等影响 B.无首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.不必频繁给药,改善患者顺应性 14、以可可豆脂为基质,制备硼酸舡门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.49,纯基质栓剂为29,硼酸的置换价为2,在此处方中所需要可可豆脂的重量为 () A.69 B.129 C.189 D.249 E.309 15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 () A.西黄芪胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时,常用浓度为 () A.40%~60% B.20%~50% C.35%~85% D.10%~50% E.30%~70% 17、 下列关于CRH值说法错误的是 () A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数 B.水溶性药物均有固定的CRH值 C.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例有关 D.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积 E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物 18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 () A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.溶液片 E.咀嚼片 19、 经皮给药制剂基本组成不包括 () A.控释膜 B.药物贮库 C.促渗层 D.黏附层 E.背衬层 20、 不能作为注射剂溶剂的是 () A.纯水 B.乙醇 C.大豆油 D.丙二醇 E.聚乙二醇 21、关于热原耐热性的错误表述是 () A.在60℃ 加热l小时,热原不受影响 B.在100℃加热1小时,热原不会发生热解 C.在180℃加热3~4小时,可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30~45分钟,可使热原彻底破坏 E.在450℃ 加热1分钟,可使热原彻底破坏 22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是 A.糊精 () B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶 23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 () A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小 24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 () A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成 B.片芯为水溶性药物和辅料 C.水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差 D.药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等 E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关 二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 25、 回答25-27问题 A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温80 脱水山梨醇月桂酸酯 () 26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 () 27、 回答27-31问题 A.纯化水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 28、 为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水 29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 30、 包括纯化水,注射用水和灭菌注射用水 31、 回答31-33问题 A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.注射用水 E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中 油相是 () 32、 稳定剂是 () 33、 回答33-38问题 维生素C注射液中各成分的作用分别为 () A.pH调节剂 B.抗氧剂 C.金属络合剂 D.溶剂 E.主药 NaHC03 34、 NaHS03 35、 EDTA~2Na 36、 维生素C 37、 注射用水 38、 回答38-43问题 A.色斑 B.崩解迟缓 C.裂片 D.黏冲 E.片重差异超限 颗粒过硬易产生 () 39、 颗粒大小不均匀易产生 () 40、 片剂弹性复原容易产生 () 41、 润滑剂用量不足可产生 () 42、 润滑剂用量过多易产生 () 43、 回答43-47题 A.尼泊金 B.滑石粉 C.二氧化钛 D.山梨醇 E.琼脂 胶囊壳的增塑剂是 () 44、 胶囊壳的遮光剂是 () 45、 胶囊壳的增稠剂是 () 46、 胶囊壳的防腐剂是 () 47、 回答47-50题 A.颗粒剂 B.搽剂 C.气雾剂 E.洗剂 固体剂型是 () 48、 49、 半固体剂型是 () 50、 回答50-53题 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 片剂的湿润剂 () 51、 片剂的崩解剂 () 52、 片剂的黏合剂 () 53、 回答53-57问题 A.微球 B.pH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.纳米粒 E.固体分散体 脂质体的膜材 () 54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 () 55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 () 56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 () 57、 回答57-61题 A.Krafft点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒剂 亲水亲油平衡值 () 58、 阳离子表面活性剂 () 59、 临界胶束浓度 () 60、 离子型表面活性剂 () 61、 回答61-65问题 单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 () 62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 () 63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 () 64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注,血药浓度一时间关系式 () 65、 回答65-69题 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 辅助乳化剂 () 66、 保湿剂 () 67、 油性基质 () 68、 乳化剂 () 69、 回答69-101问题 A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要能量 C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 促进扩散 () 70、 被动扩散 () 71、 主动转运 () 72、 膜动转运 () 三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 73、 下列关于乳剂的特点,说法正确的是 () A.其液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度 B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便 C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,但会增加刺激性 E.静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性 74、 疏水胶体的性质是 () A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有聚沉现象 D.可以形成凝胶 E.具有TynDall现象 75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 () A.缓控释制剂需进行体外释放度检查 B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。 C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验 E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 () A.促使某种药物代谢酶的活性增强 B.促使某种药物代谢酶的活性降低 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒 77、 片剂重量的要求是 () A.含量准确,重量差异小 B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求 E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查 78、 下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 () A.HLB B.Kraffi Point C.顶裂 D.起昙 E.HPMC 79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是 () A.同系物药物的分子量越大,增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物水解 D.同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量 80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 () A.10%HCI B.硼砂 C.尼泊金甲酯 D.硼酸 E.硫柳汞 81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 () A.篮法 B.小杯篮法 C.小杯法 D.桨法 E.小篮法 82、 对混悬液的说法正确的是 () A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B.沉降体积比小说明混悬剂稳定 C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定 E.混悬剂是热力学不稳定体系 83、 可用于制备纳米粒的方法有 () A.乳化聚合法 B.自动乳化法 C.干膜超声法 D.天然高分子凝聚法 E.液中干燥法 84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 () A.分子量小的药物有利于透皮吸收 B.熔点低的药物有利于透皮吸收 C.透皮吸收制剂需要频繁给药 D.剂量大的药物适合透皮给药 E.避免了首过消除 四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。 85、 关于维生素A醋酸酯的说法,错误的是 () A.维生素A醋酸酯对酸不稳定 B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定 C.维生素A醋酸酯易被空气氧化 D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好 E.维生素A醋酸酯长期储存时,会发生异构化,使活性下降 86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 () A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用 87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 () A.格列本脲 B.米格列醇 C.吡格列酮 D.瑞格列奈 E.那格列奈 88、 在光照下,顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是 A.头孢哌酮钠 B.头孢克洛 C.头孢羟氨苄 D.头孢美唑 E.头孢噻肟钠 89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1,2一苯并噻嗪类的基本结构 () A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 E.非诺洛芬 90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服代谢后尿液呈橘红色的是 () A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.乙胺丁醇 E.比嗪酰胺 参考答案及详细解析: 药剂学选择题 1. A 网友解析:等渗当量:X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42 2. D 网友解析:大多数药物吸收的机制是被动转运 3. E 4. C 网友解析:W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g 5. A 6. D 网友解析:D选项与BC选项正好相反,注意‘局部’ 7. B 8. B 网友解析:选D吧 9. B 网友解析:其它选项也都是来源途径,B溶剂(注射用水)为主要来源。 10. A 网友解析:沉降公式:Stock's公式计算 11. C 12. B 网友解析:F 值定义:为 干热灭菌 过程的可靠性参数 13. C 14. C 网友解析:看起来是9的其实是‘克’ 15. C 网友解析:混悬剂的助悬剂:阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等 网友解析:硬脂酸镁是润滑剂,硬脂酸钠是阴离子表面活性剂 16. E 17. C 网友解析:混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,与组分的比例无关。 18. C 19. C 网友解析:组成:背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜 20. A 21. E 网友解析:650加热1 分钟 22. B 23. E 24. E 网友解析:因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同. 25. A 26. E 27. A 28. C 29. D 30. E 网友解析:制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水 31. A 32. E 网友解析:甘油在糖浆中才做稳定剂 33. A 34. B 35. C 36. E 37. D 38. A 网友解析:应该选B 网友解析:bbbbbb 39. E 40. C 41. D 42. B 43. D 44. C 45. E 46. A 47. A 48. C 网友解析:题目没有?? 49. D 网友解析:半固体剂型(如软膏剂、糊剂) 网友解析:气雾剂是半固体吗??? 50. D 网友解析:羟丙基纤维素是粘合剂 网友解析:应该选b 51. B 网友解析:聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂 网友解析:应该选B,低取代羟丙基纤维素(L-HPC) 网友解析:应该选A 52. A 网友解析:应该选择B 53. C 54. E 55. D 56. A 57. C 58. E 59. D 60. A 61. B 62. A 63. D 64. C 65. A 66. B 67. C 68. D 69. C 70. A 71. B 72. E 药剂学多项选择题 73. A,B,E 网友解析:水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味. 网友解析:分散度大、药物吸收快、起效快,有利于提高生物利用度;油性药物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。 74. A,C,E 75. A,C,E 76. A,B 77. A,C,D 网友解析:题目错误:片剂质量的要求是!! 78. C,E 79. A,D 80. B,D 81. A,C,D 82. A,B,C,D 网友解析:abcde 网友解析:a c 网友解析:答案应该是ACE吧? 网友解析:选择AC 83. A,B,D,E 网友解析:答案应该是ADE 84. A,B,E 药物化学选择题 85. B 86. D 网友解析:作用机制:增加大脑中某些组织释放GABA。 87. B 网友解析:a一葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇 88. E 89. A 90. A

我也自考的,考4年了,过的差不多了,(“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音),真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的,还有自己整理的笔记。(是真的话给我加分啊)以下是学校名称和课程代号,对一下是吧?2100805 药学(本科) 主考学校:南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语(二) 144 00018 计算机应用基础(含实践) 2+25 05522 有机化学(五) 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学(四)(含实践) 5+19 01757 药物分析(三)(含实践) 5+210 01759 药物化学(二)(含实践) 4+111 01761 药剂学(二)(含实践) 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学(二) 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学(三) 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文(不计学分)

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