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药理学四自考历年真题及答案

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药理学四自考历年真题及答案

教务老师,听见很多自考的同学在问中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)相关问题,那么今天教务老师来告诉同学们这些问题的解答!自学考试中医专业课程有哪些?自考本科工商企业管理考试科目有哪些?自考考试中医专业课程有哪些?自学考试中药学本科专业有:中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、中药学(二)、中药鉴定学、有机化学(二)、药学(三)、中药制药工程项目基本原理与机器设备、药物制剂剖析、药事管理学(一)、英文(二)、分析化学(二)、中成药学、中药文献学、医药市场营销学、中国药业史、中药学论文、有机化学(二)(实践)、药学(三)(实践)、药物制剂剖析(实践)、分析化学(二)(实践)、中药鉴定学(实践)、中成药学(实践)。大专课程内容有:品德修养与法律基础、毛泽东思想与中国社会主义法治思想体系总论、分析化学(一)、中药学(一)、药用植物学、中药化学、中药药剂学、中药药理学、计算机应用基础、中医学基础基础理论(一)、方剂学(一)、医古文(一)、中药炮制学、语文、计算机应用基础(实践)、中药炮制学(实践)、有机化学实验、中药化学(实践)、中药药剂学(实践)、中药药理学(实践)。自考考试中医药学必须如何复习1、去看书一定要仔细,由于药学职称考试具体内容多且繁杂,一不小心很有可能某一知识要点就没在意但没备考到,因此在复习药学职称考试时,去看书一定要仔细。2、依据考试大纲备考,规定熟记并掌握的核心背熟。3、基础要打扎扎实实,基础知识就是关键,唯有灵活运用了基础专业知识才可以在其基础上进一步备考。4、买指定教学书,看课程标准,把一些考重点知识筛掉,而且了解题目类型。5、多练,在文库百度上找找大学本科或是考研的习题册,及其知识点总结。工商企业管理自考本科科目中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、智能管理系统中计算机应用、智能管理系统中计算机应用、管理心理学、基础会计学、国际贸易理论与操作实务、金融理论与操作实务、企业战略、组织行为学、质量控制、企业咨询管理、概率统计与数理统计、离散数学、英文、财政与金融、管理心理学、销售市场信息学、市场营销、企业管理概论。自学考试工商管理专业好受吗工商企业管理技术专业大概用考14—16门学科,必须学习到与数学课、计算机专业的基础学科,难度系数一般。工商企业管理属于经济发展管理学专业,对这方面专业有意向的学生挑选这方面技术专业是非常好的,工商管理专业专科层次课程的学习,以政治理论知识、经济学理论基础课和可用广泛管理方法基础理论知识学习为主。工商管理专业本科层次课程的学习,要在大专知识基础上,进一步拓展战略管理及管理知识学习,提升中、高端管理方面务必具备的能力与方法。这类专业特别适合没有明确就业前景,而对职场发展有非常大的期望和欲望,与此同时具备一定的学习培训基础的初入职场;或是目前没有管理心得,但我希望竞选企业经营管理岗位人员;还有一些要想涨薪的企业管理者报名。中药学自考本科要考哪些科目自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100004毛泽东思想概论2200005马克思主义政治经济学原理3300015英语(二)14403049数理统计4503046中药药理学(含实践)4+2605081中药文献学(含实践)4+2703038中药化学(含实践)6+2803034药事管理学3903053中药制剂分析(含实践)4+21003035有机化学(四)加考课程703047分析化学(二)602974中药学(一)603050药理学(三)503040中药鉴定学71106999毕业论文(不计学分)自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100001马克思主义哲学原理3200002邓小平理论概论3300003法律基础与思想道德修养2402976医古文(一)6502930中医学基础(一)8602974中药学(一)6702975方剂学(一)7803050药理学(三)(含实践)5+1903035有机化学(四)(含实践)7+11003047分析化学(二)(含实践)8+21103037药用植物学61203040中药鉴定学(含实践)7+21303044中药药剂学(含实践)7+21403042中药炮制学(含实践)3+1成人自考中药学都要考什么科目?中医药专升本考哪些科目以上就是全国地区自考教材服务网分享关于中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)的全部内容,更多自考教材和自考历年真题及答案,自考视频网课,自考教材购买首页搜索科目代码即可,也可以咨询在线客服!自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策,点击底部咨询官网老师,免费领取复习资料:

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你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

药理学四自考历年真题及答案解析

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教务老师,听见很多自考的同学在问中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)相关问题,那么今天教务老师来告诉同学们这些问题的解答!自学考试中医专业课程有哪些?自考本科工商企业管理考试科目有哪些?自考考试中医专业课程有哪些?自学考试中药学本科专业有:中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、中药学(二)、中药鉴定学、有机化学(二)、药学(三)、中药制药工程项目基本原理与机器设备、药物制剂剖析、药事管理学(一)、英文(二)、分析化学(二)、中成药学、中药文献学、医药市场营销学、中国药业史、中药学论文、有机化学(二)(实践)、药学(三)(实践)、药物制剂剖析(实践)、分析化学(二)(实践)、中药鉴定学(实践)、中成药学(实践)。大专课程内容有:品德修养与法律基础、毛泽东思想与中国社会主义法治思想体系总论、分析化学(一)、中药学(一)、药用植物学、中药化学、中药药剂学、中药药理学、计算机应用基础、中医学基础基础理论(一)、方剂学(一)、医古文(一)、中药炮制学、语文、计算机应用基础(实践)、中药炮制学(实践)、有机化学实验、中药化学(实践)、中药药剂学(实践)、中药药理学(实践)。自考考试中医药学必须如何复习1、去看书一定要仔细,由于药学职称考试具体内容多且繁杂,一不小心很有可能某一知识要点就没在意但没备考到,因此在复习药学职称考试时,去看书一定要仔细。2、依据考试大纲备考,规定熟记并掌握的核心背熟。3、基础要打扎扎实实,基础知识就是关键,唯有灵活运用了基础专业知识才可以在其基础上进一步备考。4、买指定教学书,看课程标准,把一些考重点知识筛掉,而且了解题目类型。5、多练,在文库百度上找找大学本科或是考研的习题册,及其知识点总结。工商企业管理自考本科科目中国近现代史规划纲要、马克思现实主义基本概念总论、智能管理系统中计算机应用、智能管理系统中计算机应用、管理心理学、基础会计学、国际贸易理论与操作实务、金融理论与操作实务、企业战略、组织行为学、质量控制、企业咨询管理、概率统计与数理统计、离散数学、英文、财政与金融、管理心理学、销售市场信息学、市场营销、企业管理概论。自学考试工商管理专业好受吗工商企业管理技术专业大概用考14—16门学科,必须学习到与数学课、计算机专业的基础学科,难度系数一般。工商企业管理属于经济发展管理学专业,对这方面专业有意向的学生挑选这方面技术专业是非常好的,工商管理专业专科层次课程的学习,以政治理论知识、经济学理论基础课和可用广泛管理方法基础理论知识学习为主。工商管理专业本科层次课程的学习,要在大专知识基础上,进一步拓展战略管理及管理知识学习,提升中、高端管理方面务必具备的能力与方法。这类专业特别适合没有明确就业前景,而对职场发展有非常大的期望和欲望,与此同时具备一定的学习培训基础的初入职场;或是目前没有管理心得,但我希望竞选企业经营管理岗位人员;还有一些要想涨薪的企业管理者报名。中药学自考本科要考哪些科目自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100004毛泽东思想概论2200005马克思主义政治经济学原理3300015英语(二)14403049数理统计4503046中药药理学(含实践)4+2605081中药文献学(含实践)4+2703038中药化学(含实践)6+2803034药事管理学3903053中药制剂分析(含实践)4+21003035有机化学(四)加考课程703047分析化学(二)602974中药学(一)603050药理学(三)503040中药鉴定学71106999毕业论文(不计学分)自学考试中药学专业考试科目主考学校:南京中医药大学序号课程代号课程名称学分100001马克思主义哲学原理3200002邓小平理论概论3300003法律基础与思想道德修养2402976医古文(一)6502930中医学基础(一)8602974中药学(一)6702975方剂学(一)7803050药理学(三)(含实践)5+1903035有机化学(四)(含实践)7+11003047分析化学(二)(含实践)8+21103037药用植物学61203040中药鉴定学(含实践)7+21303044中药药剂学(含实践)7+21403042中药炮制学(含实践)3+1成人自考中药学都要考什么科目?中医药专升本考哪些科目以上就是全国地区自考教材服务网分享关于中药学自考本科要考哪些科目(自考本科中药学需要什么条件)的全部内容,更多自考教材和自考历年真题及答案,自考视频网课,自考教材购买首页搜索科目代码即可,也可以咨询在线客服!自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策,点击底部咨询官网老师,免费领取复习资料:

你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

药理学四自考历年真题汇总及答案

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你是要什么类型的试题?我这有自考本科的,不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线 C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线 D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线 3.影响药物从体内排泄的因素不包括( ) A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶 5.通过激动α受体产生的效应是( ) A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 6.治疗量阿托品不会引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少 C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高 7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( ) A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹 C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动 8.肾上腺素对心脏的作用是( ) A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢 9.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管 10.酚妥拉明扩张血管的原因是( ) A.阻断β2受体 B.阻断α受体 C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体11.治疗焦虑症最好选用( ) A.三唑仑 B.地西泮 C.卡马西平 D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( ) A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相 C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸 13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( ) A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药 C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低 14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( ) A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素 C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用 15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( ) A.静坐不能 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍16.有关吗啡的描述错误的是( ) A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性 C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉 17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( ) A.激动虹膜括约肌M受体 B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( ) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( ) A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( ) A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少21.地高辛的药理作用不包括( ) A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.直接舒张血管 22.硝酸甘油的不良反应不包括( ) A.面颈皮肤发红 B.耐受性 C.体位性低血压 D.水肿 23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( ) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( ) A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素 C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( ) A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激 C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( ) A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质 C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管 27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( ) A.青霉素G B.氨苄西林 C.头孢他啶 D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( ) A.氯沙坦 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 29.氨基糖苷类的特点不包括( ) A.对静止期细菌作用强 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30.胰岛素的不良反应不包括( ) A.低血糖反应 B.过敏反应 C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于( ) A.口服吸收缓慢而安全 B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小 32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.泼尼松 D.氟氢可的松 33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是( ) A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率 34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是( ) A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生 C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞 35.青霉素的抗菌机制是( ) A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成 C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射( ) A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生( ) A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶 C.青霉素酶 D.磷酸化酶 38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是( ) A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺 C.柔红霉素 D.紫杉醇 39.红霉素的临床用途不包括( ) A.耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎 40.交沙霉素属于( ) A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素 41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于( ) A.细胞内液 B.细胞外液 C.红细胞内 D.脑脊液 42.第一线抗结核药不包括( ) A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 43.氯霉素的主要不良反应是( ) A.肝功能损害 B.过敏反应 C.抑制骨髓造血功能 D.脱发 44.利福平的主要不良反应是( ) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。 46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。 50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51.效价强度 52.后遗效应 53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56.简述呋塞米的临床应用。57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59.糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是( )A.专一性高,活性有限 B.专一性低,活性高C.专一性低,个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( )A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物( )A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是( )A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是( )A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( )A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗( )A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用( )A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( )A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是( )A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮( )A.缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相,停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相,停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相,但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧,提高其抗帕金森氏病疗效,减少不良反应的药物是( )A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗( )A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是( )A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显,生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用( )A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是( )A.仅降低发热者体温,不影响正常体温 B.既降低发热者体温,也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于( )A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10~15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( )A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是( )A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用,下述错误的是( )A.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体,抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体,减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者,67岁,有充血性心衰病史,出现呼吸急促、水肿,诊断为急性充血性心力衰竭,请选一个利尿药( )A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用( )A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是( )A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( )A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于( )A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是( )A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括( )A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明( )A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是( )A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是( )A.在胃酸环境中,易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是( )A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是( )A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是( )A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是( )A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成( )A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体,从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________,能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素,其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完,不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答(附有答案)QQ:122631733

药学自考历年真题及答案

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药剂学模拟题

一、名词解释

1.         药典:是一个国家记载药品规格和标准的法典,由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布施行,具有法律的约束力。

2.         热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。

3.粘膜给药系统:是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。

4.置换价::::。药物的重量与同体积基质的重量之比。

5.靶向给药系统:是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么?

1.PEG 6000:聚乙二醇类,水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。

2.  PEG 400:聚乙二醇类,栓剂的水溶性基质

3. 丙三醇:附加剂

4. 丙二醇:附加剂

5. 苯甲酸:防腐剂

6. 苯甲醇:防腐剂

7. NaHSO3:抗氧剂

8. HPMC:常用的薄膜衣材料(胃溶型)、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。

9.淀粉:片剂填充剂

10.滑石粉:片剂助流剂

11. EC:片剂粘合剂、薄膜衣材料(水不溶型)、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料

12.硬脂酸镁:片剂疏水性润滑剂

13.三氯一氟甲烷:气雾剂的抛射剂

14.环氧乙烷:灭菌气体

15. 甘油明胶:水溶性软膏基质

16.卡波姆:凝胶剂、粘合剂、包衣材料。

17. PVA:聚乙烯醇,膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。

18.β-环糊精:包合材料

19. CO2:抗氧化

20.羊毛脂:乳剂型基质。不宜单独作基质,常与凡士林合用。

三、回答下列问题

1. 何谓药物的分配系数?测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义?

答:药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。

分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。(1)根据制剂的性质,通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计;(2)药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数,一般而言,具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。

2.何谓助溶剂?增加药物溶解度的方法有哪些?

答:表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.

3.粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关?改善粉体流动性咳采用哪些方法?

答:粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关,加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法

1.增大粒子大小  对于粘附性的粉状粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力。

2.粒子形态及表面粗糙度  球形粒子的光滑表面,能减少接触点数,减少摩擦力。

3.含湿量  由于粉体的吸湿作用,粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力,因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。

4.加入助流剂的影响  在粉体中加入0.5%~2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。

4.制备固体分散体的技术方法有哪些?固体分散体的物相鉴别方法有哪些?

答:常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法

5.何谓包合物?将药物制成包合物有何优点?

答:包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成,主分子具有较大的空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于:

① 药物作为客分子被包合后,可提高药物的稳定性。

② 增大药物的溶解度。

③ 掩盖药物的不良气味或味道。

④ 降低药物的刺激性与毒副作用。

⑤ 调节药物的释放速度,提高药物的生物利用度。

⑥ 防止挥发性药物成分的散失。

⑦ 使液态药物粉末化等。

6.写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程?

答:湿法制粒压片制备工艺流程:混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒 干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: :

(1)安瓿或玻璃瓶洗前处理-清洗-干燥灭菌-冷却(备用)(2)蒸馏水或去离子水-蒸馏-注射用水(备用)(3)原料-配液-粗滤-精滤-封口-灭菌-灯检-印字-包装

7.脂质体的剂型特点是什么?

答:1.淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中,能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖,增加药物对淋巴的定向性,使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用,改变药物在组织中分布。2.脂质体中药物释放过程(如淋巴、肝、脾、肺等)包在脂质体内药物释放,有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用,即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体,然后裂解释放出药物。3.使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4.脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂,然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5.延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后,延长作用时间。6.控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7.对瘤细胞的亲合性。

8.生物技术药物有何特点?

答:生物技术药物多为多肽和蛋白质类,性质很不稳定,极易变质。

9.中药剂型选择的依据和原则是什么?

答:中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”,即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。

10.在药物制剂设计研究时,防止光化和氧化可采取哪些措施?

答:煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。

四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识,结合药剂学实验,试设计制备10%抗坏血酸注射液(规格为500mg:5ml)1000ml的完整处方与制备工艺方法,并进行处方分析(抗坏血酸原料药按100%投料计算)

处方:维生素C  104g   碳酸氢钠  49g  亚硫酸氢钠  2g

依地酸二钠  0.05g  注射用水加至  1000ml

制法:在配置容器中,加配置量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液PH6.0~6.2,添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量,滤过,溶液中通二氧化碳,灌封,最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。

分析处方:维生素C是主药,碳酸氢钠用来调节PH,亚硫酸氢钠是抗氧剂,依地酸二钠是螯合剂。

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自学考试药理学历年真题及答案

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自考生网logo导航输入关键词查询当前位置 自学考试 > 自考历年真题 > 公共关系口才自考历年真题 > 文章详情2014年4月自考03292公共关系口才历年真题及答案时间:2022-06-27 10:32:47自考03292公共关系口才考试资料:历年真题复习资料在线题库视频网课自考生网为考生们整理提供了“2014年4月自考03292公共关系口才历年真题及答案”,更多03292公共关系口才真题内容可点击查看03292公共关系口才真题及答案汇总。注:不同省份、不同专业的自考历年真题及答案,只要课程代码和课程名称相同,都可参考使用。2014年4月自考03292公共关系口才历年真题及答案1、“口语表达能够做到形象、生动、收放有致,具有一定的感染力和说服力。”符合这一标准的口才是指A.说得对B.说得好C.说得妙D.说得绝查看答案 模拟考场2、公共关系传播活动的第三个层次是A.改变态度B.引起行为C.交流信息D.沟通情感查看答案 模拟考场3、说话人用来表示和传达自己思想、情感的物质载体,即口头语言中的“音”是指A.听话人B.说话人C.信息D.符号查看答案 模拟考场4、在口语交际中说话人选择一定的声音来表达自己所要传达的思想、情感(信息)的行为和过程叫做A.解码B.传播C.编码D.反馈查看答案 模拟考场5、“口语交际主体为了获得交际的成功而自觉创造出具有积极、正面影响的语境。”这种控制方式是A.对语境影响的再造B.对语境影响的导引C.对语境影响的顺应D.对语境影响的利用查看答案 模拟考场6、说话人对自然环境、社会环境所进行的描述是A.景物描述B.事物描述C.事件描述D.人物描述查看答案 模拟考场7、在描述某个事物或说明某个道理时,用具有相似点的其他事物或道理来打比方的修辞方法是A.比拟B.借代C.比喻D.对偶查看答案 模拟考场8、通过对客观事理进行论证来抒发、表露自己感情的表达方式是A.借助说明抒情B.借助叙说抒情C.借助描述抒情D.借助论证抒情查看答案 模拟考场9、借用与其密切相关的名称来代替某个人或物的名称的修辞手法是A.

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