恩！！！！这里面去看下！！！！！有没你要的！！！相关点内容：【网络综合 - 江苏自学考试(自考)】：专业名称：2100804 中药学（本科段）主考学校：南京中医药大学中药学专业课程设置（05版） 中药学专业课程设置（08版）序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 42 00005 3 2 03708 23 00015 英语（二） 14 3 00015 英语（二）◆ 144 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 45 03046 中药药理学（含实践） 4+2 5 03046 中药药理学（含实践）◆ 4+26 05079 中成药学（含实践） 5+1 6 05081 中药文献学（含实践）◆ 4+27 03038 中药化学（含实践） 6+2 7 03038 中药化学（含实践）◆ 6+28 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 39 03053 中药制剂分析（含实践） 4+2 9 03053 中药制剂分析（含实践） 4+207793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 505081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 505082 波谱学 6 05082 波谱学 603035 有机化学（四） 加考课程 7 03035 有机化学（四） 加考课程 703047 分析化学（二） 6 03047 分析化学（二） 602974 中药学（一） 6 02974 中药学（一） 603050 药理学（三） 5 03050 药理学（三） 503040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 710 06999 毕业论文（不计学分） 10 06999 毕业论文（不计学分）学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分说明：关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》（08版）第11条。报考条件：1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业，须加考“03035有机化学（四）”和“03047分析化学（二）”两门课程。3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业，需加考所有加考课程。
1. 喹诺酮类药物中可用于治疗结核病的药物是：
A.氧氟沙星
B.环丙沙星
C.诺佛沙星
D.培氟沙星
2. 对肾脏毒性最强的头孢菌素是：
A.第一代头孢
B.第二代头孢
C.第三代头孢
D.第四代头孢
3. 青霉素不能首选用于:
A.螺旋体感染
B.草绿色链球菌
C.泌尿系统感染
D.梅毒
4. 沙眼衣原体首选:
A.四环素
B.红霉素
C.氯霉素类
D.青霉素
5. 在进行青霉素注射时，错误的操作是：
A.避免饥饿时注射
B.4天前注射过的患者无需再进行皮试
C.患者用药后需观察30分钟
D.注射液现配现用
6. 抗菌药物的作用机制中，抑制细菌细胞壁合成的药物是：
A.青霉素类
B.多黏菌类
C.四环素类
D.喹诺酮类
【参考答案与解析】
1.【答案】A。解析：(1)该题考查的是药理学-人工合成抗菌药-喹诺酮的知识点。(2)氧氟沙星临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胆道感染、皮肤软组织感染等，亦可作为二线抗结核药物与其他抗结核药合用，用于治疗结核病。故A正确。
2.【答案】【答案】A。解析：(1)该题考查的是药理学-β-内酰胺类抗生素-头孢的知识点。(2)第一代头孢肾毒性为+++，第二代头孢肾毒性为++，第三代和第四代头孢肾毒性较低。故A正确。
3.【答案】C。解析：(1)该题考查的是药理学-抗生素-青霉素的知识点。(2)青霉素肌内注射或静脉滴注为治疗敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药。①链球菌感染：溶血性链球菌引起的咽炎、蜂窝组织炎、化脓性关节炎、肺炎、产褥热、败血症及猩红热。草绿色链球菌和粪链球菌引起的呼吸道感染、脑膜炎、心内膜炎、败血症等。②脑膜炎双球菌和其他敏感菌引起的脑脊髓膜炎。③螺旋体引起的感染：钩端螺旋体病、梅毒、回归热等。④G+杆菌引起的感染：破伤风、白喉及炭疽症时应同时加用相应的抗毒素。故C正确。
4.【答案】B。解析：(1)该题考查的是药理学-抗生素应用的知识点。(2)红霉素可作首选药：用于百日咳、支原体肺炎、沙眼衣原体婴儿肺炎或结肠炎、军团菌病、弯曲杆菌性肠炎或败血症、白喉带菌者的治疗(B对)。四环素为广谱快效抑菌剂，用于立克次体病、衣原体病、支原体病及螺旋体病临床治疗(A错)。氯霉素类应用于感染立克次体重度感染(斑疹伤寒、Q热和恙虫病等)的孕妇、8岁以下儿童、四环素类药物过敏者可选用(C错)。青霉素为治疗敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药(D错)。故B正确。
5.【答案】B。解析：(1)该题考查的是药理学-抗生素-青霉素的不良反应的防治措施的知识点。(2)青霉素不良反应的主要防治措施：①仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用;②避免滥用和局部用药;③避免在饥饿时注射;④不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用;⑤初次使用、用药间隔3天以上(B错)或换批号必须做皮肤过敏试验，反应阳性者禁用;⑥注射液需现用现配(D正确);⑦患者每次用药后需观察30分钟，无反应者方可离去(C对);⑧一旦发生过敏性休克，应首先立即肌内或皮下注射肾上腺素0.5～1.0mg，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采用其他急救措施。综上所述，本题应该选择B。
6.【答案】A。解析：(1)该题考查的是药理学-抗菌药物概论-抗菌药物作用机制的知识点。(2)多黏菌素改变胞质膜的通透性(B错);四环素类抑制细菌蛋白质合成(C错);喹诺酮类抑制细菌核酸的合成(D错)，抑制细菌细胞壁的合成从而导致细菌细胞破裂死亡;抑制细菌细胞壁合成的药物包括青霉素类和头孢菌素类(A对)。故选A。
1. 药物的ED50值越小，则其:B. 作用越强2. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：D. 水痘3. 色苷酸钠主要用于：D. 哮喘发作的预防 4. pD2是:A. 激动药解离常数的负对数5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：B. 增加房室结中隐匿性传导6. 大多数药物通过生物膜的方式是：D. 被动转运7. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是B. 抗菌谱广且对G－杆菌有效8. 激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：E. 血管收缩9. 阿托品禁用于：E. 青光眼10. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：E. 无临床应用价值11.E. 以上均不是（？不确定）12. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关E. 传入神经——接受神经远通路13. 利尿药长期应用降血压的机制是:D. 排钠利尿降低胞外液和血容量http://zhidao.baidu.com/question/126382735.html14. 哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：A. 均能阻断突触后膜α1受体http://zhidao.baidu.com/question/126383329.html15. 丙硫氧嘧啶的作用机制是:A. 抑制甲状腺激素的合成http://wenwen.soso.com/z/q99711084.htm16. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是B. 抑制TXA2合成酶17. 衡量药物对动物急性毒性的关系是：C. LD50越大，毒性越小。18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：C. 洋地黄中毒致室性心律失常19. 维拉帕米禁用于下列哪种患者?D. 房室传导阻滞20. 药物产生副作用的原因是:C. 选择性较小终于做完了，网络上看字是很痛苦了，楼主要加分哟！
网上这些是没有的，主管部门也不公布的，我也找了很久，也咨询过很多人，得出结论就是：自己看书吧，好好努力考试！祝你好运！自考的孩子伤不起啊！！！
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1. 药物的ED50值越小，则其:B. 作用越强2. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：D. 水痘3. 色苷酸钠主要用于：D. 哮喘发作的预防 4. pD2是:A. 激动药解离常数的负对数5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：B. 增加房室结中隐匿性传导6. 大多数药物通过生物膜的方式是：D. 被动转运7. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是B. 抗菌谱广且对G－杆菌有效8. 激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：E. 血管收缩9. 阿托品禁用于：E. 青光眼10. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：E. 无临床应用价值11.E. 以上均不是（？不确定）12. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关E. 传入神经——接受神经远通路13. 利尿药长期应用降血压的机制是:D. 排钠利尿降低胞外液和血容量http://zhidao.baidu.com/question/126382735.html14. 哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：A. 均能阻断突触后膜α1受体http://zhidao.baidu.com/question/126383329.html15. 丙硫氧嘧啶的作用机制是:A. 抑制甲状腺激素的合成http://wenwen.soso.com/z/q99711084.htm16. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是B. 抑制TXA2合成酶17. 衡量药物对动物急性毒性的关系是：C. LD50越大，毒性越小。18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：C. 洋地黄中毒致室性心律失常19. 维拉帕米禁用于下列哪种患者?D. 房室传导阻滞20. 药物产生副作用的原因是:C. 选择性较小终于做完了，网络上看字是很痛苦了，楼主要加分哟！
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）
1.药物
A.能干扰细胞代谢活动的化学物质
B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C.是一种化学物质
D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
E.能影响机体生理功能的物质
2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是
A.具有桥梁科学的性质
B.阐明药物作用机制
C.改善药物质量，提高疗效
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.可为开发新药提供实验资料与理论论据
3.药理学
A.是研究药物代谢动力学的科学
B.是研究药物效应动力学的科学
C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学
D.是与药物有关的生理科学
E.是研究药物的学科
4.药效学研究的内容是
A.药物的临床效果
B.药物对机体的作用及其作用机制
C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制
5.药动学研究的是
A.药物在体内的变化
B.药物作用的动态规律
C.药物作用的动能来源
D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律
E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮
7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的
A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止
8.药物主动转运的特点是
A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性
E.转运速度有饱和限制
9.下列哪种药物不受首过消除的影响
A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔
10.生物利用度是指口服药物的
A.实际给药量 B.吸收的速度
C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
12.按一级动力学消除的药物，其半衰期
A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长
13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的
A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.以上都不是
17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天
内药物基本消除干净
A.2 B.1 C.4 D.5 E.6
18.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是
A.结合是牢固的 B.结合后药效增强
C.见于所有的药物 D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失
20.在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
21.在酸性尿液中弱碱性药物
A.解离多，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A.在杀菌作用上的协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生
E.以上都不是
23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
24.吸收是指药物进入
A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程
D.细胞内过程 E.细胞外液过程
25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是
A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射
26.药物经肝脏代谢后都会
A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失
D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大
27.促进药物生物转化的主要酶系统是
A.葡萄糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶
C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶II E.水解酶
28.肝药酶
A.专一性高，活性高个体差异小
B.专一性高，活性高个体差异大
C.专一性高，活性有限，个体差异大
D.专一性低，活性有限，个体差异小
E.专一性低，活性有限，个体差异大
29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是
A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素
30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环减少
D.口服生物利用度高的药物吸收减少
E.口服首过消除后破坏少的药物作用强
31.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除
32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的.：
A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布
D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合
33.药物起效可能取决于
A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.血药浓度 E.以上均可能
34.药物与血浆蛋白的结
A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式
D.见于所有的药物 E.易被其他的药物置换
35.药物与血浆蛋白的结合
A.是永久性的 B.加速药物在体内分布 C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄
36.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物逆转加快
D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性
37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用
A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长
D、维持时间短 E、以上都不是
38.药物通过血液进入组织间液的过程
A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄
39.对药物分布无影响的因素是
A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白的结合率
D.组织亲和力 E.药物剂型
40.难以通过血液屏障的药物是
A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低
D.分子小，极性高 E.以上均不是
41.某药按一级动力学消除，是指
A.其血浆半衰期恒定
B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.药物消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.代谢及排泄药物的能力已饱和
42.药物按零级动力学消除是指
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使
A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强 C.产生新的效应
D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除
44.药物的半衰期是指
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间
45.药物在体内的代谢是指
A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的改变
D.药物的消除 E.药物的吸收
46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的
A.药物的消除方式主要靠代谢
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶的活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性
47.代谢药物的主要器官是
A.肠黏膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝
48.药物在肝内代谢后都会
A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高
D.脂/水分布系数增大 E.分子量减少
49.药物的消除速度可决定其
A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应
D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小
50.促进药物代谢的主要酶系是
A.单氨氧化酶 B.细胞色素P450酶系 C.系统辅酶II
D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶
51.药物的首关消除可能发生于
A.舌下给药 B.吸收给药 C.口服给药
D.静脉注射后 E.皮下给药后
52.影响药物自机体排泄的因素为
A.肾小球毛细血管通透性增大
B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出
C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多
D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E.肝肠循环可使药物排出时间缩短
53.被动转运的药物其半衰期依赖于
A.剂量 B.分布容积 C.消除速率
D.给药途径 E.以上都不是
54.药物在体内的代谢和排泄统称为
A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度
55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道吸收很少的药物
E.以上都不是
56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间
A.首剂量加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量 E.增加给药次数
57.有关舌下给药的错误叙述是
A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低
B.脂溶性药物吸收迅速
C.刺激性大的药物不宜此种给药途径
D.舌下动脉血流量大，易吸收
E.药物的气味限制药物的给药途径
58.影响半衰期长短的主要因素是
A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓度
D.消除速度 E.给药时间
59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%
A.2--3个 B.4--5个 C.6--8个
D.9--11个 E.以上都不是
60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A.药物作用最强的浓度
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收与消除速度达平衡
E.药物在体内分布达平衡
参考答案
1.D 2.D 3.C 4.B 5.D 6.B 7.B 8.A 9.D 10.E
11.D 12.B13.D 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19.C 20.C
21.C 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.C、28.E、29. 30.D
31.D 32.D 33.E 34.E 35.C 36.E 37.C 38.B、39.E 40.A
41.A 42.B 43.A 44.A 45.C 46.A.47.E 48.C 49.B 50.B
51.C 52.B 53.C 54.B 55.B 56.A 57.A 58.D 59.B 60.D
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的[转]药理学自考试题22008年1 一一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物与血浆蛋白的结合（ ） A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强 2．量反应的量效曲线（ ） A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线 C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线 D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线 3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ） A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ） A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶 5．通过激动α受体产生的效应是（ ） A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大 6．治疗量阿托品不会引起（ ） A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少 C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高 7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ） A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹 C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动 8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快 C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快 D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢 9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管 10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ） A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体11．治疗焦虑症最好选用（ ） A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ） A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相 C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸 13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药 C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低 14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ） A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素 C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用 15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ） A．静坐不能 B．帕金森综合征 C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍16．有关吗啡的描述错误的是（ ） A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性 C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉 17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体 C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ） A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ） A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因 20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ） A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少21．地高辛的药理作用不包括（ ） A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管 22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ） A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿 23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ） A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔 24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ） A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ） A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ） A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质 C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管 27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ） A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ） A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪 29．氨基糖苷类的特点不包括（ ） A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 30．胰岛素的不良反应不包括（ ） A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ） A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久 D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小 32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ） A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松 33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ） A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大 C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率 34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ） A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生 C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞 35．青霉素的抗菌机制是（ ） A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成 C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ） A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素 37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ） A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶 38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ） A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇 39．红霉素的临床用途不包括（ ） A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎 40．交沙霉素属于（ ） A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素 41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ） A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液 42．第一线抗结核药不包括（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 43．氯霉素的主要不良反应是（ ） A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发 44．利福平的主要不良反应是（ ） A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。 46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。 47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。 48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。
49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。 50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。 三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利59．糖皮质激素类药物的临床应用。 2007年10月一、单项选择题1.肝药酶的特征是（ ）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运3.生物利用度是口服药物（ ）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌7.阿托品不能对抗（ ）A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放11.地西泮（ ）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭14.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B.片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大17.胆绞痛病人最好选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ19.解热镇痛药的降温特点是（ ）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔21.肝素及华法林均可用于（ ）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（ ）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效35.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强 C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能导致听力损伤的药物是（ ）A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。 45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。46.过敏性休克首选用_______________。(药名)47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。48.可的松在肝内转化为__________才能生效。49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。 答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
1. 药物的ED50值越小，则其:B. 作用越强2. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：D. 水痘3. 色苷酸钠主要用于：D. 哮喘发作的预防 4. pD2是:A. 激动药解离常数的负对数5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：B. 增加房室结中隐匿性传导6. 大多数药物通过生物膜的方式是：D. 被动转运7. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是B. 抗菌谱广且对G－杆菌有效8. 激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：E. 血管收缩9. 阿托品禁用于：E. 青光眼10. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：E. 无临床应用价值11.E. 以上均不是（？不确定）12. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关E. 传入神经——接受神经远通路13. 利尿药长期应用降血压的机制是:D. 排钠利尿降低胞外液和血容量http://zhidao.baidu.com/question/126382735.html14. 哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：A. 均能阻断突触后膜α1受体http://zhidao.baidu.com/question/126383329.html15. 丙硫氧嘧啶的作用机制是:A. 抑制甲状腺激素的合成http://wenwen.soso.com/z/q99711084.htm16. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是B. 抑制TXA2合成酶17. 衡量药物对动物急性毒性的关系是：C. LD50越大，毒性越小。18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：C. 洋地黄中毒致室性心律失常19. 维拉帕米禁用于下列哪种患者?D. 房室传导阻滞20. 药物产生副作用的原因是:C. 选择性较小终于做完了，网络上看字是很痛苦了，楼主要加分哟！
1. 喹诺酮类药物中可用于治疗结核病的药物是：
A.氧氟沙星
B.环丙沙星
C.诺佛沙星
D.培氟沙星
2. 对肾脏毒性最强的头孢菌素是：
A.第一代头孢
B.第二代头孢
C.第三代头孢
D.第四代头孢
3. 青霉素不能首选用于:
A.螺旋体感染
B.草绿色链球菌
C.泌尿系统感染
D.梅毒
4. 沙眼衣原体首选:
A.四环素
B.红霉素
C.氯霉素类
D.青霉素
5. 在进行青霉素注射时，错误的操作是：
A.避免饥饿时注射
B.4天前注射过的患者无需再进行皮试
C.患者用药后需观察30分钟
D.注射液现配现用
6. 抗菌药物的作用机制中，抑制细菌细胞壁合成的药物是：
A.青霉素类
B.多黏菌类
C.四环素类
D.喹诺酮类
【参考答案与解析】
1.【答案】A。解析：(1)该题考查的是药理学-人工合成抗菌药-喹诺酮的知识点。(2)氧氟沙星临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胆道感染、皮肤软组织感染等，亦可作为二线抗结核药物与其他抗结核药合用，用于治疗结核病。故A正确。
2.【答案】【答案】A。解析：(1)该题考查的是药理学-β-内酰胺类抗生素-头孢的知识点。(2)第一代头孢肾毒性为+++，第二代头孢肾毒性为++，第三代和第四代头孢肾毒性较低。故A正确。
3.【答案】C。解析：(1)该题考查的是药理学-抗生素-青霉素的知识点。(2)青霉素肌内注射或静脉滴注为治疗敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药。①链球菌感染：溶血性链球菌引起的咽炎、蜂窝组织炎、化脓性关节炎、肺炎、产褥热、败血症及猩红热。草绿色链球菌和粪链球菌引起的呼吸道感染、脑膜炎、心内膜炎、败血症等。②脑膜炎双球菌和其他敏感菌引起的脑脊髓膜炎。③螺旋体引起的感染：钩端螺旋体病、梅毒、回归热等。④G+杆菌引起的感染：破伤风、白喉及炭疽症时应同时加用相应的抗毒素。故C正确。
4.【答案】B。解析：(1)该题考查的是药理学-抗生素应用的知识点。(2)红霉素可作首选药：用于百日咳、支原体肺炎、沙眼衣原体婴儿肺炎或结肠炎、军团菌病、弯曲杆菌性肠炎或败血症、白喉带菌者的治疗(B对)。四环素为广谱快效抑菌剂，用于立克次体病、衣原体病、支原体病及螺旋体病临床治疗(A错)。氯霉素类应用于感染立克次体重度感染(斑疹伤寒、Q热和恙虫病等)的孕妇、8岁以下儿童、四环素类药物过敏者可选用(C错)。青霉素为治疗敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药(D错)。故B正确。
5.【答案】B。解析：(1)该题考查的是药理学-抗生素-青霉素的不良反应的防治措施的知识点。(2)青霉素不良反应的主要防治措施：①仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用;②避免滥用和局部用药;③避免在饥饿时注射;④不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用;⑤初次使用、用药间隔3天以上(B错)或换批号必须做皮肤过敏试验，反应阳性者禁用;⑥注射液需现用现配(D正确);⑦患者每次用药后需观察30分钟，无反应者方可离去(C对);⑧一旦发生过敏性休克，应首先立即肌内或皮下注射肾上腺素0.5～1.0mg，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采用其他急救措施。综上所述，本题应该选择B。
6.【答案】A。解析：(1)该题考查的是药理学-抗菌药物概论-抗菌药物作用机制的知识点。(2)多黏菌素改变胞质膜的通透性(B错);四环素类抑制细菌蛋白质合成(C错);喹诺酮类抑制细菌核酸的合成(D错)，抑制细菌细胞壁的合成从而导致细菌细胞破裂死亡;抑制细菌细胞壁合成的药物包括青霉素类和头孢菌素类(A对)。故选A。
1.【多选题】通过阻滞钙通道实现降压的药物是：
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.尼莫地平
2.【多选题】下列药品中，不降低血压，不能增加心肌供血的为：.
A.去甲肾上腺素
B.硝苯地平
C.肾素
D.拜阿司匹林
E.阿司匹林
3.【多选题】硝苯地平的药物作用，错误的是：
A.抑制心脏作用强
B.卡他性炎症
C.化脓
D.抗动脉粥样硬化
E.松弛血管平滑肌
4.【多选题】降低总胆固醇和低密度脂蛋白不明显的药物是：
A.乐伐他汀
B.烟酸
C.普罗布考
D.多烯脂肪酸
E.脑膜炎奈瑟菌
5.【多选题】不能引起高血脂的药物是：
A.心得安
B.噻嗪类利尿药
C.红霉素
D.维生素
E.氯霉素
6.【多选题】他汀类药物的多效性作用包括：
A.降低血浆反应蛋白
B.抑制血小板聚集和提高纤溶性发挥抗血栓作用
C.改善血管内皮功能
D.进单核-巨噬细胞的分泌功能
E.进单核-巨噬细胞的黏附功能
【参考答案及解析】
1.【答案】AC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。综上所述，本题选择AC。
2.【答案】ACED。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。(2)硝苯地平作用于血管平滑肌细胞膜L型钙通道，通过抑制钙离子从细胞外进入细胞内，而使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降低血压。由于周围血管扩张，可引起交感神经活性反射性增强而引起心率加快。(3)硝苯地平扩张冠状动脉和外周小动脉作用强，抑制血管痉挛效果显著，对变异型心绞痛效果最好，对伴高血压患者尤为适用(B对)。对稳定型心绞痛也有效，对急性心肌梗死患者能促进侧支循环，缩小梗死区范拖急围。可与β受体阻断药合用，增加疗效。有报道称硝苯地平可增加发生心肌梗死的危险，应引起重视。综上所述，本题选择B。
3.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-抗高血压药物-钙通道阻滞剂知识点。(2)硝苯地平的药物作用：硝苯地平具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌;抑制心血管重构、抗动脉粥样硬化、抗心肌肥厚;扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降，与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制、心力衰竭;反射性兴奋交感神经和增加肾素分泌，引起心率加快。抑制血小板聚集的药物是阿司匹林。综上所述，本题选择ABC。
4.【答案】BCDE。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)烟酸：大剂量应用可以抑制肝脏合成TG以及抑制VLDL的分泌，而间接减少LDL水平，同是增加HDL水平。多烯脂肪酸：明显降低TG，但血浆TC和LDL水平可能升高。普罗布考：能降TC水平，并同时降低人的血浆LDL浓度，在降脂治疗中的地位尚确定。乐伐他汀：降低LDL，大剂量也能轻度降低TG。综上所述，本题选择BCDE1。
5.【答案】CDE。解析：(1)该题考查的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)噻嗪类利尿药可抑制胰岛素的分泌、减少组织利用葡萄糖，升高血脂;心得安即普萘洛尔，可升高低密度脂蛋白、降低高密度脂蛋白、升高甘油三酯。综上所述，本题选择CDE。
6.【答案】ABC。解析：(1)该题考察的是药理学-其他类药物-调血脂药的知识点。(2)他汀类药物具有以下作用：对抗应激，减少内皮过氧化，减少内皮炎症，稳定和缩小动脉硬化斑块，减少脑卒中和心血管事件，抑制血小板凝集，降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗等作用。综上所述，本题选择ABC。
试题没有，知识整理倒是有。首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种首关消除现象称为首关消除。稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。大多数药物的消除率属恒比消除，其 t1/2 是恒定值。t1/2 是药物消除速率的一个重要参数。副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F＝A/D×100％。药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。效能：是指药物所能产生的最大效应。依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.PAE（抗生素后效应）：细菌和药物短暂接触，抗生素浓度下降，低于 MIC 或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。MIC（最低抑菌浓度）：指在体外培养细菌 18～24h 后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除一级动力学消除兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于医源性肾上腺皮质功能不全皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对 ACTH 的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。安全范围：最小有效量和极量之间的范围。后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应。停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。药物的吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。肾上腺素的反转效应：α 受体阻断药能选择性地与 α 肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺肾上腺素的反转效应素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α 受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理表观分布容积论上效价强度：是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。等效剂量是指引起相等效应（等效反效价强度应）时所需的药量。变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触 10 天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。肝药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物学作用。受体调节：受体的数量。亲和力及效应力受到各种生理、病理或药物等因素的影响而发生的变化，称为受体调节阈剂量：最小有效量，出现疗效所需的最小剂量。极量：即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。常用量：在治疗量中，大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量。选择性作用：指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。原发（直接）作用：是指药物对其所接触的器官、细胞直接产生的作用。继发（间接）作用：是由于机体的整体性而通过机体反射机制或生理性调节间接产生的药物作用。竞争性拮抗药：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应取决与二者浓度，亲和力非竞争性拮抗药：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛转移酶，肾脏排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。一般发生于治疗的第 2 天 9 天，症状出现 2 天内的死亡率可高达 40%。二重感染：又称菌群交替症，指长期应用某种广谱抗生素，可使人体内的正常菌群平衡发生变化，敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染。抗药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。1. 去甲肾上腺素有何用途？主要的不良反应？如何防治？临床应用：休克、低血压；上消化道出血不良反应及防治：⑴局部组织缺血坏死：①更换注射部位；5mg 酚妥拉明+N.S.10ml 或0.25% 普鲁卡因10ml 局部浸润注；②避免药液外溢；控制剂量和滴速（4~8ug/min.)⑵急性肾功能衰竭：尿量>25ml /小时；少尿、无尿患者禁用⑶停药反应：突然停药可引起血压骤降,应逐渐减停药。2. 吗啡与阿托品联合用药的原因吗啡与阿托品联合用药的原因？阿托品是M受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。3. 试述强心苷正性肌力作用的特点及作用机制⑴特点：①加快心肌收缩速度；②降低衰竭心肌耗氧量；③增加衰竭心脏的心输出量⑵作用机制：抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶：① 细胞内Na+增加，Na+-Ca2+交换增加，肌浆网释 Ca2+增加，使细胞内 Ca2+增加，心肌收缩力增强②细胞内 K+增加，心肌细胞的自律性提高，产生各种心律失常4. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些？①消化系统并发症：可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。②诱发或加重感染：长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，特别是在原有疾病已使抵抗力降低的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征等患者更易发生。③医源性肾上腺皮质功能亢进综合征：这是过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、糖尿病等，停药后症状可自行消失。④心血管系统并发症：长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等：骨质疏松多见于儿童、老人和绝经妇女，严重者可有自发性骨折。⑥糖尿病：长期应用超生理剂量糖皮质激素者，将引起糖代谢的紊乱，约半数病人出现糖耐量受损或糖尿病。⑦其他：有癫痫或精神病史者禁用或慎用。5. 青霉素 G 可用于哪些感染性疾病的治疗？其抗菌机制如何① G+球菌感染：溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌；细菌性心内膜炎② G+杆菌感染：气性坏疽、炭疽病、破伤风、白喉③ G-球菌感染：流脑、淋病④ 螺旋体感染：梅毒／钩端螺旋体病⑤ 放线菌病作用机制：与敏感菌胞浆膜上青霉素结合蛋白（PBPs)结合,抑制转肽酶，干扰细胞壁的合成。6. 阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？阿司匹林 吗啡机理 抑制 PGE 合成 激动阿片受体，抑制 P 物质的释放适应症 慢性钝痛 急性锐痛主要不良反应 无成瘾性和呼吸抑制 有成瘾性和呼吸抑制强度和部位 较弱，外周 强，中枢7. 试述阿托品的临床应用⑴解除平滑肌痉挛：胃肠绞痛及膀胱刺激症状；胆绞痛和肾绞痛（与吗啡类镇痛药合用）；遗尿症。⑵抑制腺体分泌：用于麻醉前给药、治疗严重盗汗、治疗流延症。⑶眼科应用：①虹膜睫状体炎；②检查眼底；③验光配镜；⑷缓慢型心律失常：窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；⑸抗休克：大剂量可治疗多种感染性休克，能解除小血管痉挛，改善微循环。⑹解救有机磷酸酯类中毒、某些毒蕈碱中毒。8.试述抗高血压分类及代表药物试述抗高血压分类及代表药物。（1）利尿药：如氢氯噻嗪等（2）交感神经抑制药⑴中枢性降压药：可乐定、利美尼定等⑵神经节阻断药：樟磺咪芬等。⑶去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利舍平、呱乙啶等⑷肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等（3）肾素-血管紧张素系统抑制药⑴血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：如卡托普利等。⑵血管紧张素Ⅱ受体阻断药：如氯沙坦等⑶肾素抑制药：如雷米克林等。（4）钙拮抗药：如硝苯地平等。（5）血管扩张药：如肼屈嗪和硝普钠等。9.试述糖皮质激素的药理作用 ⑴四抗：抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克⑵四代谢：①糖原异生↑，葡萄糖分解、利用↓；②脂肪分解↑，合成↓；③蛋白质代谢：蛋白质合成↓，分解↑；④水盐代谢：保 Na+、保 H2O，排 K+、Ca2+、磷⑶四系统: 中枢神经兴奋性增加；胃酸、胃蛋白酶分泌增加；小剂量收缩血管，大剂量扩张血管；红细胞 ↑，血小板↑，中性粒细胞↑，血红蛋白↑，纤维蛋白原↑ 淋巴细胞↓，嗜酸性粒细胞↓⑷一腺体: 肾上腺皮质废用性萎缩。10.试述青霉素G的不良反应及防治措施⑴过敏反应：表现为皮疹、血清反应、休克等。用药前先问过敏史，必须皮试阴性才可注射，凡 3 天内未用过青霉素类药物需重新作皮试，换用不同批号重作皮试。发生过敏反应立即停药，注射后需观察 30 min。过敏性休克首选肾上腺素抢救。⑵赫氏反应⑶其他：局部红肿、疼痛、硬结等11.吗啡的药理作用和临床应用有哪些？⑴镇痛、镇静；⑵抑制呼吸；⑶镇咳；⑷催吐；⑸缩瞳临床应用：⑴各种剧痛；⑵心源性哮喘；⑶.急慢性腹泻12.氨基苷类抗生素的不良反应有哪些。⑴耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；⑵肾毒性：蛋白尿、管型尿、血尿等。⑶神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的明对抗。⑷过敏反应：皮疹、药热等，严重的可出现过敏性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡萄糖酸钙和肾上腺素。13 试述抗心律失常药分类及代表药药物。Ⅰ类：钠通道阻滞药IA 适度阻钠； 奎尼丁IB轻度阻钠； 利多卡因IC重度阻钠 普罗帕酮Ⅱ类：β受体阻断药； 普萘洛尔Ⅲ类：延长 APD 的药物；胺碘酮Ⅳ类：钙通道阻滞药； 维拉帕米14.试述糖皮质激素的抗炎作用机制。①糖皮质激素通过增加脂皮素的合成，抑制磷脂酶 A2（PLA2）活性，使致炎活性物质如白三烯、前列腺素、血小板激活因子的生成减少。②抑制白细胞趋化③抑制细胞因子如（IL-1）的生成；④诱导产生血管紧张素转化酶，降解缓激肽产生抗炎作用。⑤稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶释放，减少细胞损伤。⑥抑制巨噬细胞 NO 合酶，使 NO 合成减少，减轻 NO 的组织损伤作用。⑦降低血管内皮细胞对缓激肽的敏感性，提高毛细血管对儿茶酚胺的敏感性。⑧稳定肥大细胞膜，减少肥大细胞脱颗粒及组胺释放。15.阿司匹林和氯丙嗪的降温作用有何异同？氯丙嗪 阿司匹林药物类别 抗精神病药 解热镇痛抗炎药效应 抑制体温调节 解热机制 直接抑制体温调节中枢 抑制PG的合成和释放特点 1.环境温度低－降温1）环境温度越低，降温越显著2）可降发热、正常体温2. 高温环境－升温 只降发热体温不降正常体温用途 人工冬眠疗法（降温） 发热16 简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同共同点：均具有镇静催眠作用不同点：① 镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失② 对 REMS 影响小，减少噩梦发生，停药后代偿性反跳较轻③ 治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉④ 连续应用依赖性轻。戒断症状发生较迟、较轻⑤对肝药酶无诱导作用，联合用药相互干扰少17.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。普萘洛尔：阻断β受体，减少心输出量，减少肾素分泌，抑制交感神经活性，增加前列环素的合成；卡托普利：抑制 ACE,使 Ang1 转变为 Ang2 减少，从而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解18.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。⑴抗菌谱相似并较广，属静止期杀菌剂。主要对 G-杆菌作用强大，对 G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活性。抗菌机制:⑴增加细菌外膜通透性；⑵阻碍细菌蛋白质的合成⑵体内过程：①水溶性好，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。②口服难吸收，仅用于肠道感染，全身感染须注射给药。③约 90%原形经肾排泄，可治疗泌尿道感染。⑶耐药性：易产生，存在部分或完全交叉抗药性⑷不良反应：①耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；②肾毒性：蛋白尿、管型尿、血尿等。③神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的明对抗。④过敏反应：皮疹、药热等，严重的可出现过敏性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡萄糖酸钙和肾上腺素。19.简述甲硝唑药理作用与临床应用。药理作用：抗阿米巴、抗厌氧菌、抗滴虫临床应用：阿米巴感染、厌氧菌感染、滴虫感染20.肾上腺素治疗过敏性休克的机制。①收缩血管，使血压上升②心脏（+），扩张冠脉，改善心功能③扩张支气管，收缩支气管粘膜血管，减轻支气管粘膜水肿，解除呼吸困难21.细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制。⑴产生水解酶；⑵改变 PBPs；⑶改变细菌膜通透性；⑷增强药物外排；⑸缺乏自溶酶22.与阿托品相比，东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些优势？A、抑制腺体分泌；B、中枢抑制作用23.普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床作用？药理作用：⑴阻断心血管系统β受体，使心肌收缩力减弱、心率减慢、心输出量减少、耗氧量降低⑵阻断支气管平滑肌β受体，支气管痉挛⑶使代谢减弱⑷抑制肾素分泌临床应用：高血压、心律失常、心绞痛和心肌梗死、充血性心力衰竭24.试述血管紧张素转换酶抑制药的降压作用的机制及临床适应症。降压作用机制：抑制 ACE,使 Ang1 转变为 Ang2 减少，从而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解临床适应症：各型高血压25甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲恶唑(SMZ)合用的药理学依据 SMZ 抑制二氢叶酸合酶，TMP 抑制二氢叶酸还原酶，双重阻断四氢叶酸的合成，从而起到抑制的作用。26.吗啡用于治疗心源性哮喘的机制⑴扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；⑵镇静作用又利于消除患者的焦虑、恐惧情绪；⑶降低呼吸中枢对 CO2 的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治疗。27 肾上腺素和多巴胺有何异同。相同点：都具有激动α、β受体的作用不同点：多巴胺在治疗剂量时能激动肾脏多巴胺受体，可扩张肾血管，增加肾脏血流，临床可用于急性肾功能衰竭的治疗。28.青霉素的过敏反应如何预防为防治过敏性休克必须做到：①详细询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用，青霉素的过敏反应如何预防对其他药物过敏者慎用；②注射前做皮肤过敏试验（包括初次使用、用药期间停药 72h 以上或更换批号者）；③避免在患者饥饿时用药，注射后应观察30min；④备好急救药品（肾上腺素、氢化可的松等）和器材，以便应急使用。29.硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛的药理学基础是什么⑴两者能协同降低耗氧量⑵普萘洛尔能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强⑶硝酸甘油可缩小普萘洛尔所致的心室容积增大和心室射血时间延长30.利尿药治疗高血压的机制⑴用药初期：减少细胞外液容量及心输出量⑵长期用药：Na+降低后使细胞内 Ca2+降低，降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性。31.平喘药的分类、机制及特点。⑴抗炎平喘药：糖皮质激素⑵支气管扩张药：① 肾上腺受体激动药：沙丁胺醇② 茶碱类：氨茶碱⑶抗过敏平喘药：色苷酸钠32.比较雷米封与利福平有何异同。相同点：抗结核菌的一线药物不同点：异烟肼（雷米封） 利福平主要机制 抑制结核杆菌 DNA、细胞壁合成引起结核杆菌代谢紊乱 抑制结核杆菌 mRNA 合成作用特点 对生长期的结核杆菌有强大杀灭作用，对静止期的作用弱 对生长期及繁殖期的结核杆菌均有强大杀灭作用，是全效杀菌药适应症 各类结核病均为首选 联合用于各类结核病、麻风病33.喹诺酮类的共性有哪些。⑴抗菌谱广，抗菌活性强，有些药物（如：环丙沙星）有较强抗铜绿假单胞菌作用，对金葡菌及耐药金葡菌也有效；对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有效（例：莫西沙星）。⑵本类药物与其他常用抗菌药少有交叉耐药。⑶口服吸收好，药物与血浆蛋白结合率较低，体内分布广，组织体液内药物浓度高，尿中浓度高。⑷作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅳ解环链活性，干扰细菌 DNA 复制，导致细菌死亡。⑸主要临床应用于①敏感菌至泌尿、生殖道感染；②呼吸道感染，首选治疗青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染；③肠道感染及伤寒；④骨、关节等感染。34.抗菌药物的作用机制有哪些？⑴抑制细菌细胞壁合成⑵.影响胞浆膜通透性⑶.抑制蛋白质合成⑷.影响叶酸及核酸代谢35.克拉维酸和阿莫西林合用的药理学基础是什么？⑴阿莫西林为广谱青霉素，其不耐酸、不耐酶，容易产生耐受性，不良反应严重⑵克拉维酸抗菌谱广、毒性低、活性低、抑酶谱广⑶两者合用可增强抗菌作用，减少不良反应的发生36.胰岛素的临床应用。⑴糖尿病① 1 型糖尿病② 2 型糖尿病：经饮食控制和口服降血糖药治疗未能控制者 酮症酸中毒、高渗性昏迷③ 继发性糖尿病④ 糖尿病急性并发症⑵纠正细胞内缺钾极化液：胰岛素+葡萄糖+氯化钾37.抗消化性溃疡药的分类、代表药及机制。⑴抗酸药：氢氧化铝⑵胃酸分泌抑制药：① H2 受体阻断药：雷尼替丁② M 受体阻断药：哌仑西平③ 胃泌素受体阻断药：丙谷胺④ H+-K+-ATP 酶抑制剂：奥美拉唑⑶胃黏膜保护药：硫糖铝⑷抗幽门螺杆菌药：奥美拉唑或铋剂+两种抗生素38.糖皮质激素的生理效应有哪些。糖皮质激素的作用⑴对物质代谢的影响：糖皮质激素对糖、蛋白质和脂肪代谢均有作用。①糖代谢：促进糖异生，升高血糖。②蛋白质代谢：促进蛋白质分解，加速氨基酸转移至肝，生成肝糖原。③脂肪代谢：促进脂肪分解，增强脂肪酸在肝内的氧化过程，有利于糖异生。⑵对水盐代谢的影响：皮质醇有较弱的贮钠排钾的作用，还可降低肾小球入球血管阻力，有利于水的排出。⑶对血细胞的影响：可使血中红细胞、血小板和中性粒细胞的数量增加，而使淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。⑷对循环系统的影响：糖皮质激素能增强血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性（允许作用），有利于提高血管的张力和维持血压。⑸在应激反应中的作用：以 ACTH 和糖皮质激素分泌增加为主，并在多种其它激素参与下，增强机体抵抗力。大剂量的糖皮质激素及其类似物具有抗炎、抗过敏、抗中毒和抗休克作用。楼主采纳不~
抗精神失常药，即抗精神失常的药物，共分为四类：抗精神病药、抗躁狂症药、抗抑郁症药、抗焦虑症药。下面我们来看看2017临床执业医师药理学抗精神失常药试题，希望对大家有所帮助。
A型题
1、抗精神失常药是指：
A.治疗精神活动障碍的药物 B.治疗精神分裂症的药物 C.治疗躁狂症的药物
D.治疗抑郁症的药物 E.治疗焦虑症的药物
2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：
A.吸收少 B.排泄快 C.首关消除 D.血浆蛋白结合率高 E.分布容积大
3、作用最强的吩噻类药物是：
A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.硫利达嗪 D.氟奋乃静 E.三氟拉嗪
4、可用于治疗抑郁症的药物是：
A.五氟利多 B.舒必利 C.奋乃静 D.氟哌啶醇 E.氯氮平
5、锥体外系反应较轻的药物是：
A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.硫利达嗪 D.氟奋乃静 E.三氟拉嗪
6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压?
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素
7、氯丙嗪的禁忌证是：
A.溃疡病 B.癫痫 C.肾功能不全 D.痛风 E.焦虑症
8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：
A.吸收不规则 B.局部刺激性强 C.与蛋白质结合 D.吸收太慢 E.吸收太快
9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：
A.多巴胺(DA)受体 B.a肾上腺素受体 C.b肾上腺素受体
D.M胆碱受体 E.N胆碱受体
10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：
A.呕吐中枢 B.胃粘膜传入纤维 C.黑质-纹状体通路
D.结节-漏斗通路 E.延脑催吐化学感觉区
11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：
A.血液 B.肝脏 C.肾脏 D.脑 E.心脏
12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：
A.氟哌啶醇 B.奋乃静 C.硫利达嗪 D.氯普噻吨 E.三氟拉嗪
13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的'精神分裂症的药物是：
A.氟哌啶醇 B.氟奋乃静 C.硫利达嗪 D.氯普噻吨 E.三氟拉嗪
14、可作为安定麻醉术成分的药物是：
A.氟哌啶醇 B.氟奋乃静 C.氟哌利多 D.氯普噻吨 E.五氟利多
15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：
A.奋乃静 B.氯丙嗪 C.硫利达嗪 D.氟奋乃静 E.三氟拉嗪
16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：
A.烦躁不安 B.情绪高涨 C.紧张失眠 D.感情淡漠 E.以上都不是
17、米帕明最常见的副作用是：
A.阿托品样作用 B.变态反应 C.中枢神经症状
D.造血系统损害 E.奎尼丁样作用
18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌?
A.甲状腺激素 B.催乳素 C.促肾上腺皮质激素
D.促性腺激素 E.生长激素
19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重?
A.帕金森综合症 B.迟发性运动障碍 C.静坐不能
D.体位性低血压 E.急性肌张障碍
20、氟奋乃静的作用特点是：
A.抗精神病和降压作用都强 B.抗精神病和锥体外系作用都强
C.抗精神病和降压作用都弱 D.抗精神病和锥体外系作用都弱
E.抗精神现和镇静作用都强
21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A.胃肠道反应 B.体位性低血压 C.中枢神经系统反应
D.锥体外系反应 E.变态反应
22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：
A.多巴胺 B.地西泮 C.苯海索 D.左旋多巴 E.美多巴
23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：
A.中脑-边缘叶通路DA受体 B.结节-漏斗通路DA受体
C.黑质-纹状体通路DA受体 D.中脑-皮质通路DA受体
E.中枢M胆碱受体
24、碳酸锂主要用于治疗：
A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症 D.焦虑症 E.多动症
25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效?
A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病
26、不属于三环类的抗抑郁药是：
A.米帕明 B.地昔帕明 C.马普替林 D.阿米替林 E.多塞平
B型题
问题 27～31
A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症 D.晕动病 E.安定麻醉术
27、氯丙嗪主要用于
28、氟哌利多主要用于
29、碳酸锂主要用于
30、米帕明主要用于
31、氯普噻吨主要用于
C型题
问题 32～35
A.阻断M胆碱 B.阻断DA受体 C.两者均可 D.两者均否
32、碳酸锂
33、米帕明
34、氯丙嗪
35、氟哌啶醇
X型题
36、氯丙嗪扩张血管的原因包括：
A.阻断a肾上腺素受体 B.阻断M胆碱受体 C.抑制血管运动中枢
D.减少NA的释放 E.直接舒张血管平滑肌
37、氯丙嗪的中枢药理作用包括：
A.抗精神病 B.镇吐 C.降低血压 D.降低体温 E.增加中枢抑制药的作用
38、氯丙嗪的禁忌症有：
A.昏迷病人 B.癫痫 C.严重肝功能损害 D.高血压 E.胃溃疡
39、治疗躁狂症的药物有：
A.碳酸锂 B.马普替林 C.氯丙嗪 D.氟哌啶醇 E.多塞平
40、氯丙嗪降温特点包括：
A.抑制体温调节中枢，使体温调节失灵 B.不仅降低发热体温，也降低正常体温
C.临床上配合物理降温用于低温麻醉 D.对体温的影响与环境温度无关
E.作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低
41、氯丙嗪可阻断的受体包括：
A.DA受体 B.5-HT受体 C.M胆碱受体
D.a肾上腺素受体 E.甲状腺素受体
42、对抑郁症有效的药物有：
A.氯丙嗪 B.氯普噻吨 C.米帕明 D.舒必利 E.碳酸锂
43、氯丙嗪的锥体外系反应有：
A.急性肌张力障碍 B.体位性低血压 C.静坐不能
D.帕金森综合症 E.迟发性运动障碍
44、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效?
A.急性肌张力障碍 B.体位性低血压 C.静坐不能
D.帕金森综合症 E.迟发性运动障碍
45、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有：
A.中脑-边缘叶通路 B.黑质-纹状体通路 C.结节-漏斗通路
D.中脑-皮质通路 E.脑干网状结构上行激活系统
参考答案：
1 A. 2 C. 3 D. 4 B. 5 C. 6 D. 7 B. 8 B. 9 D.10 E.11 D.12 D.13 A
14 C.15 B.16 D.17 A.18 B.19 B.20 B.21 D.22 C.23 C.24 A.25 B.26 C
27 C.28 A.29 A.30 B.31 C.32 D.33 A.34 B.35 B.36 ACD.37 ABD
药学专升本主要学马克思主义基本原理、思想道德修养、法律基础、大学英语、高等数学、医用物理学、计算机基础、形态学概论、生理学、细胞生物学、分子生物学、医学免疫学、病理生理学、医学微生物学、无机化学、有机化学等。
药学本科自考的科目与你的主考院校有关，每个学校的药学自考科目都是不同的，更有甚者同一个学校不同年份的药学自考科目都会不同。不过自考的课程是相似的，大体课程如下仅供参考!1、马克思主义基本原理概论2、中国近现代史纲要3、英语（二）4、计算机应用基础（含实践）5、有机化学（五）6、分子生物学7、物理化学8、药理学（四）（含实践）9、药物分析（三）（含实践）10、药物化学（二）（含实践）11、药剂学（二）（含实践）12、数理统计13、药事管理学（二）14、药用植物与生药学15、思想道德修养
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）