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概念及相关领域 分子生物学（Molecular biology）是对 生物 在 分子 层次上的研究。 1. 参见我的 ART，ARP，DDD，VACCIN 分子与细胞生物学主题 生物学主题 遗传学主题 • 细胞生物学（细胞的结构和组成） • DNA和染色体结构 • 蛋白质生物合成（从DNA转录为RNA，再从RNA翻译成蛋白质） • 蛋白质结构 • 基因组 • 蛋白质组 分子生物学是在分子水平上对生物进行研究的学科。该领域与生物学和化学的其他领域有重 叠，特别是遗传学和生物化学有重叠。细胞生物学则是对细胞诸如细胞结构、细胞生理、细 胞器、细胞与环境的相互作用、细胞生命周期、细胞分裂、细胞死亡等主题进行研究的学科 。分子生物学与细胞生物学的研究主题常有重合，因而常以「分子细胞生物学」的名称出现 。分子和细胞生物学是相互关联的，因为细胞的大多数特性和功能可以在分子水平上描述。 这是一门 生物学 和 化学 之 间跨学科的研究，其研究领域涵盖了 遗传学 、 生物化学 和 生物物理学 等学科。分子生物学主 要致力于对细胞中不同系统之间相互作用的理解，包括 DNA ， RNA 和 蛋白质生物合成 之间的 关系以及了解它们之间的相互作用是如何被调控的。 在分子生物学中大量工作是定量的，而且最近的许多研究工作是在结合 生物信息学 和 计算生 物学 的基础之上完成的。从本世纪（二十一世纪）开始，研究 基因 结构和功能的 分子遗传学 已经成为发展最快的领域之一。 越来越多的学科已经将目光集中到分子水平的研究中，一方面直接研究相关分子间相互作用 ，如 细胞生物学 和 发育生物学 ；另一方面利用分子生物学技术来研究并推测 群体 和 物种 的历 史贡献（非直接，遗传水平），如 进化生物学 领域中的 群体遗传学 和 系统发生学 。此外，生 物物理学除了研究大尺度器官构造之外，一直都有从头研究 生物分子 的传统 分子生物学的研究者们不仅应用分子生物学特有的技术，而且越来越多地从其他学科的技术 和思路中获得启迪，综合利用 • “遗传学”主要研究生物体间遗传差异的影响。这些影响常常可以通过研究正常遗传组 分（如 基因 ）的缺失来 推断 ，如研究缺少了一个或多个正常功能性遗传组分的 突变体 与正常 表现型 （又称为“野生型”）之间的关系。 遗传相互作用 （如 异位显性 ）经常会 使像 基因敲除 这类研究的结果难以解释。 • “生物化学”主要研究化学物质在生物体关键的生命进程中的作用。生物化学很大程度 上专注于 生物分子 的角色，功能，和结构。生物过程背后的化学性质研究和生物活性 分子的合成是 生物化学 的例子。 • 分子生物学”则主要研究 遗传物质 的复制、转录和翻译进程中的分子基础。 分子生物学 的中心法则 认为“DNA转录mRNA，mRNA转译蛋白质，蛋白质反过来协助前两项流程 ，并协助DNA自我复制”；虽然这一描述对分子生物学所涵盖的内容过于简单化（特别 是RNA的新功能仍在不断发现中），但仍不失为了解这一领域的很好的起点。 常用技术 1.克隆表达 分子生物学中最基本的技术是蛋白质的 表达 和 纯化 。 首先是编码目的蛋白的DNA序列被 克隆 （用 PCR 技术和 限制性内切酶 ）到作为表达载体的 质粒 中。 3 随后构建好的质粒被引入到 宿主 细胞。编码序列在质粒上的特殊的 启动 子 元件的驱动下，被宿主细胞的表达系统所表达。质粒上通常还带有 抗 生素 抗性标签以便于质粒筛选。 质粒可以被插入到细菌或动物细胞。 1，外源DNA被引入 细菌 被称为 转 化 （transformation），可以通过电穿孔法、微注射法、正吸收和融合来 实现；外源DNA被引入 真核 细胞，如动物细胞，被称为 转染 (transfection)，转染技术包括磷酸钙法、 脂质体法 和一些有 专利权 的商 用转染试剂。 2，DNA也可以以 病毒 或 病原菌 为载体被带入宿主细胞； 应用这种病毒或病菌的转染技术于细胞时，用 术语 来说就是“对细胞进 行 转导 2.多聚酶链式反应 多聚酶链式反应（PCR）是一项用于 体外 复制 DNA的极为通用的技术。 PCR技术可以使 单链DNA 被复制数百万次，也允许用事先确定好的方 式对被复制的DNA序列进行改动。例如 • PCR技术可以用于引入限制性酶切位点，或者对特定的DNA碱基 进行 突变 （改变）。 4 • PCR技术还可以用于从 cDNA文库 获得特定的DNA片段，或者从 另一个角度，用于判断一个cDNA文库中是否含有特定的DNA片段 。 3.凝胶电泳： 凝胶电泳 是分子生物学最主要的一项技术。 基本原理是：DNA、RNA和蛋白质可以用 电场 来进行分离。在琼脂糖 凝胶电泳中，DNA和RNA可以被琼脂糖凝胶按其分子大小进行分离。 同样，蛋白质可以被 SDS －聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按 分 子量 大小分离；此外，蛋白质还可以由于所带 电荷 的不同被等电聚焦电 泳分离。 4.高分子墨点法和探测 • 南方墨点法 是探测一个DNA样品中含有特定DNA序列的方法。 此方法的命名源自其发明者生物学家 Edwin Southern 首先，DNA样品为凝胶电泳所分离；然后，分离的样品通过 毛细现象 被 转移到一张膜上，这一过程被称为“印迹”（blotting）。带有样品的膜就 可以用与目标序列互补的标记的DNA标记探针来探测。 最初的操作手册大都采用 放射性标记 ，但现在非放射性标记已开始被采 用。自从PCR技术被用于检测特定DNA序列后，Southern印迹法在 实 验室 中的应用大为减少。但此方法依然有着其他一些应用，如用于测量 转基因 鼠的转基因拷贝数，以及用于构建 基因敲除 的 胚胎 干细胞系。 • 北方墨点法 5 北方墨点法示意图用于研究特定类别的RNA分子的表达模式（ 丰度 和大小 ）。与南方墨点法相似，RNA样品为 凝胶电泳 按大小分离；然后转移到 膜上，并用与目标序列互补的标记的探针来探测。实验结果可以根据所 用探针的不同以多种方式来观察，但大多数都显示的是样品中被探测的 RNA条带的相对位置，也就是分子大小；而条带的强度则与样品中目标 RNA的含量相关。这一方法可以测量目标RNA在不同样品中的情况， 因此已经被普遍用于研究特定基因在生物体中表达的时刻和表达量， 也是这类研究中最基本的手段。 • 西方墨点法 大多数蛋白的 抗体 可以通过将少量的蛋白注入动物（如鼠、兔、羊）以 获得对应注入蛋白的抗体（ 多克隆抗体 ）或进一步通过细胞培养获得抗 体（ 单克隆抗体 ）。这些抗体就可为许多分析和制备技术所使用。在西 方墨点法中，蛋白质首先根据分子大小用SDS-PAGE分离。然后将胶中 的蛋白质转移到膜（如PDVF膜、尼龙膜或其他可用的膜）上。然后将 膜用含有抗体的溶液浸泡，由于抗体可以特异性地结合到目标蛋白上， 因此就可以探测膜中的目标蛋白。同样观察结果的方法有很多，包括显 色产物、 化学发光 （chemiluminescence）或放射自显影。一些与西方 墨点法相似的方法可以用于直接对细胞和组织中的特定蛋白进行染色， 然而这些被称为“免疫染色”的方法更多的是应用于细胞生物学而非分子 生物学。 此外，“东方墨点法”（对双向电泳后蛋白质分子的印迹分析）、 6 “西南方墨点法”（研究蛋白质和DNA相互作用） “远端西方墨点法”（Far Western blotting，研究蛋白质－蛋白质相互作 用）。 值得一提的是除了南方墨点法的命名是来自于发明者的姓名因为南方（Southern）既是墨点法的发明者 Edwin Southern的姓，同时其英文含义为“南方”；于是随后发明不同印迹法的研究者们纷纷将这些方法以方 位命名，如Northern（“北方”），Western（“西方”）印等等。 5. 微阵列技术DNA阵列是附着于固体支持物的斑点的集合，例如显 微镜载玻片，其中每个斑点包含一个或多个单链DNA寡核苷酸片段。 阵列使得在一个载玻片上能够放下大量的非常小的（100微米直径）的 斑点。每个斑点具有一个DNA片段分子互补的单个DNA序列（类似于 南方墨点法）。该技术的变化允许生物在发育的特定阶段的基因表现是 合格的（表达谱）。在该技术中，组织中的RNA被分离并转化为标记的 互补脱氧核醣核酸(cDNA)。 然后将该cDNA与阵列上的片段杂交，并且 可以进行杂交的可视化。由于可以用完全相同的片段位置制备多个阵列 ，因此它们特别可用于比较两种不同组织（例如健康和癌性组织）的基 因表达。此外，人们可以测量什么基因被表达和如何表达随时间或与其 他因素的变化而变化。 例如，常见的面包酵母酿酒酵母含有约7000个 基因; 使用微阵列，可以定量测量每种基因如何被表达，以及该表达如 何变化，例如该表达如何随着温度的变化而变化。有许多不同的方法来 制造微阵列; 最常见的是硅芯片，具有~100微米直径的斑点的显微镜载 片，定制阵列和在多孔膜（宏阵列）上具有较大斑点的阵列。给定阵列 上可以有从100个斑点到超过10,000个斑点。 微阵列也可以用除了DNA以外的分子来制作。如抗体微阵列可被用于检 测血液样品中含有哪些蛋白质或细菌的存在。 过去的技术 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） • 随着新技术和新方法的不断出现，旧的技术很快就被抛弃。一个 很典型的例子就是DNA分子大小的测量：在（琼脂糖／聚丙烯酰 7 胺）凝胶电泳出现之前，DNA分子大小是用蔗糖梯度沉降法来测 量的，这一方法费时费力而且花费昂贵；而在梯度沉降法出现之 前，黏度法被使用。尽管已经不再为人们所关注，但了解这些过 时的技术可能会对解决一些特别的问题有帮助。
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你注册小木虫，里面有个 考研考博试题库！！！
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网上这些是没有的，主管部门也不公布的，我也找了很久，也咨询过很多人，得出结论就是：自己看书吧，好好努力考试！祝你好运！自考的孩子伤不起啊！！！
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？2100805 药学（本科） 主考学校：南京医科大学序号 课程代号 课程名称 学分1 03709 马克思主义基本原理概论 42 03708 中国近现代史纲要 23 00015 英语（二） 144 00018 计算机应用基础（含实践） 2+25 05522 有机化学（五） 46 02087 分子生物学 67 02051 物理化学 68 06831 药理学（四）（含实践） 5+19 01757 药物分析（三）（含实践） 5+210 01759 药物化学（二）（含实践） 4+111 01761 药剂学（二）（含实践） 6+212 03049 数理统计 413 01763 药事管理学（二） 314 05524 药用植物与生药学 4 02911 无机化学（三） 4 00321 中国文化概论 5 07793 医药市场营销学 515 06999 毕业论文（不计学分）
你想问什么？分子生物学最好考啦，物理化学好难
华慧网站上有一些考博专业课的资料，可以免费下载的，需要的话可以参考一下。
中文的吧，不过这个专业对英文水平要求很高的。
一、是非题：15题，每题1分，共15分。答"是"写"+"，答"非"写"- "，写在题后的（）中。 1．维生素对人体的生长和健康是必需的，但人体不能合成维生素。 （ ） 2．能被某种振奋分子识别，并与其特异和共价结合的原子，原子团和分子，称为配基。 （ ） 3．当不同分子大小的蛋白质混合物流经凝胶柱层析时，小分子物质因体积小最先被洗脱出来。 （ ） 4．酶的最适pH与酶的等电点是两个不同的概念，但两者之间有相关性，两值通常比较接近或相同。 （ ） 5．对于一个酶而言，其过渡态的底物类似物与底物的物相比较，是更有效的竞争性抑制剂。 （ ） 6．Km值是酶的牲常数之一，与酶浓度、pH值、离子强度等条件或因素无关。 （ ） 7．磷脂酶A水解脂生成磷脂酸。 （ ） 8．NAD 不能由细胞浆通过线粒体内膜进入线柆体内，而NADH能在通过线粒体内膜后被氧化。 （ ） 9．寡霉素是线粒体ATP合成酶的抑制剂。 （ ） 10．核苷磷酸化酶催化腺苷的磷酸化，生成腺嘌呤和核糖-5-磷酸。 （ ） 12．肿瘤RNA病毒的复制过程为RNA->DNA->RNA。 （ ） 13．肾上腺素能与细胞膜上专一受体结合，这种激素 受体复合物能直接活化环化酶，使细胞cAMP浓度增加，引起级联反应。 （ ） 14．维生素E是一种抗氧化剂，对线体膜上的磷脂有抗自由的作用。 （ ） 15．吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇的磷酸酯都可以作为转氨的辅酶。 （ ） 二、选择题：20题，每题1分，共20分。请将选择答案的号码填入（）中。 1．为稳定胶原三股螺旋结构，三联体的每三个氨基酸的位置必须是： （ ） ①丙氨酸； ②谷氨酸； ③甘氨酸 2．分离含胡二硫键的肽段可以用： （ ） ①SDS-PAGE电泳； ②对角线电泳； ③琼脂糖电泳 3．引起疯牛病（牛海绵脑病）的病原体是： （ ） ①一种DNA； ②一种RNA； ③一种蛋白质； ④一种多糖 4．胰岛素等激素的受体以及上成或表皮生长因子的受体都是一种： （ ） ①激酶； ②脱氢酶； ③转氨酶 5．在酶的可逆抑制剂中，不影响酶的二级常数（Kcat/Km）的是： （ ） ①竞争性抑制剂； ②非竞争性抑制剂； ③反竞争性抑制剂； ④都不是 6．“多酶体系”是指一个代谢过程中几个酶殗了一个反应链体系，多酶体系中的酶通常具有以下性质。 （ ） ① 只是在功能上相互有联系，在结构上互不相关，不存在相互作用； ② 不仅在功能上相互有联系，在结构上也有相互联系，形成复合体； ③ 上述两种情况都存在。 7．所谓“代谢物”指的是下面哪一条？ （ ） ① 特指代谢反应中的反应物； ② 特指代谢反应中的产物； ③ 特指代谢反应中的中间物； ④ 所有代谢反应中的反应物、中间物和产物都称为代谢物。 8．有的酶存在多种同工酶形式，这些同工酶所催化的反应： （ ） 中国科学院研究生院历年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称：生物化学与分子生物学 5 ① 并不完全相同； ② 完全相同，而且反应的平衡常数也相同； ③ 完全相同，但由于每种同工酶活性不同，反应平衡常数可以不相同。 9．脂肪肝是一种代谢疾病，它的产生主要是由于： （ ） ① 肝脏脂肪水解代谢障碍； ② 肝脏蛋白不能及时将肝细胞脂肪排出； ③ 肝脏细胞摄取过多游离脂肪酸； ④ 肝脏细胞膜脂肪酸载体异常 10．线粒体ATP/ADP交换载体在细胞内的作用是： （ ） ① 需能传送； ② 促进传送； ③ ATP、ADP的通道； ④ ATP水解酶 11．辅酶Q是线粒体内膜： （ ） ① NADH脱氢酶的辅酶； ② 琥珀酸脱氢酶的辅酶； ③ 二羧酸载体； ④ 呼吸链的氢载体 12．线粒体蛋白的跨膜传送是一种： （ ） ① 类似细胞膜的吞噬作用； ② 蛋白质解折叠后传送； ③ 通过对各个蛋白质专一的载体传送； ④ 膜内外同类蛋白质交换 13．Poly d（A-T）的Tm值较poly d（G C）为： （ ） ① 高； ②低； ③相同 14．反密码子为IGC，可识别密码子： （ ） ① GCA；； ②GCG；； ③ACG 15．RNA形成二级结构的碱基对，除了A-U和G-C外，还有： （ ） ① A C ②A G ③G U 16．RNA用强碱水解，产生： （ ） ① 2'和5'核苷酸混合物； ② 2'和3'核苷酸混合物； ③ 3'和5'核苷酸混合物； 17．能与受体结合，形成激素 受体复合物，进入细胞核调节基因表达的激素是： （ ） ① 甲状腺素 ② 肾上腺素； ③ 溏皮质激素； ④ 前列腺素 18．原核生物基因转终止子在终止点前均有： （ ） ① 回文结构； ② 多聚A序列； ③ TATA序列； ④ 多聚T序列 19．能专门水解DNA RNA杂交分子中RNA的酶是 （ ） ① DNA聚合酶I； ② 逆转录酶； ③ Rnase A； ④ 核酸外切酶III 20．真核生物中，存在于核仁中的RNA聚合酶是： （ ） ① RNA聚合酶I； ②RNA聚合酶II； ③RNA聚合酶III 三、填空题：9题，每空格答对1分，共15分 1． 已知三种超二级结构的基本组合形式______，______，______。 2． Western印迹法的原理是用______鉴定蛋白质的一种方法。 3． 酶容易失活，如何保存酶制品是一个很重要的问题。通常酶制品的保存方法有______和______等。 4． 红细胞膜带3蛋白是一种______。 5． 肝素是一种________，它的主要药理作用是________。 6． 细胞核内除了DNA外，还发现至少有二类小分子RNA，它们是核小分子RNA和________。 7． 核酸变性时，紫上吸收值增高，叫________效应。 8． 限制性内切酶特异识别和切割DNA分子中的回文结构，形成末端有粘性末端和________末端。 中国科学院研究生院历年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称：生物化学与分子生物学 6 9． 内质网分为两种类型，一种是粗糙内质网，为________的场所；另一种为光滑型内质网，与________和________合成有关。 四、问答题：10题，每题5分，共50分。 1． 根据氨基酸通式的R基团极性性质，20种常见的氨基酸可分成哪四类？ 2． 简述蛋白质翻译后的加工过程。 3． 葡萄糖酵解过程的第一步是葡萄糖磷酸化形成6-磷酸葡萄糖，催化这一步反应有两种酶，已糖激酶和葡萄糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的Km值远低于平时细胞内葡萄糖浓度，而葡萄糖激酶的Km值比较接近平时细胞内葡萄糖浓度。此外，己糖激酶受6-磷酸葡萄糖强烈抑制，而葡萄糖激酶不受6-磷酸葡萄糖的抑制。——上述描述，请你说明两种酶在调节上的特点是什么？ 4． 请解释什么是酶的活力和酶的比活力，并说出活力的比活力两个指标在酶的纯化过程中分别可以反映什么？ 5． 写出葡萄糖酵解生成丙酮酸过程中的步骤（写出九步即可）。（A卷此题不同，大概是脂肪肝的病机） 6． 写出氧化磷酸化的五个作用部位不同的抑制剂，并写出各处的抑制部位。 7． 真核生物mRNA的3'末端有一段poly（A），5'末端有一个“帽子”，“帽子”的结构特点是什么？ 8． 5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）是一个重要的代谢中间物，试举出二个反应合例子。 9． 试列出tRNA分子上与多肽合成有关的位点。 10。真核生物转录前水平的基因调节主要有哪些方式？中国科学院研究生院2002年硕士研究生入学考试 科目名称：生物化学与分子生物学（答案） 一、判断题 1 - 2 - 3 - 4 - 5 + 6 - 7 - 生成溶血磷脂 8 - 9 + 10 - 11 12 -有的为RNA->RNA 13 - 14 + 15 - 二、选择题 1 C 2 B 3 C 4 A 5 C 6 C 7 D 8 C 9 B 10 A 11 D 12 B 13 B 14 A 15 C 16 B 17 C 18 A 19 B 20 A 三、填空题 1、αα、ββ、βαβ 2、抗原抗体结合的专一性 3、低温 干燥 4、糖蛋白（阴离子交换蛋白） 5、多聚阴离子 抗凝血 6、snoRNA 7、增色效应 8、平末端 9、光面内质网 脂质 胆固醇 四、简答题 1、不带电荷的极性氨基酸、带正电荷的极性氨基酸、带负电荷的极性氨基酸、非极性氨基酸。 2、（1）末端端修饰 细菌的多肽N末端都是甲酰甲硫氨酸，真核生物的多肽N末端都是甲硫氨酸，通常N末端的甲酰甲硫氨酸或甲硫氨酸以及更多的N末端氨基酸残基都要被除去。真核生物的多肽的N末端残基还要进一步的乙醇化。羧基端的再修饰也时有发生。 （2）切除信号序列。 （3）非末端氨基酸的修饰 丝氨酸、苏氨酸残基的磷酸化；赖氨酸、谷氨酸残基的甲基化；谷氨酸、天冬氨酸的羧基化。 （4）糖基化工厂 糖蛋白的末冬酰氨，丝氨酸、苏氨酸和糖基结合。 （5）附加异戊二烯基团。许多真核生物蛋白质的半胱氨酸残基和异戊二烯基团以硫醚键结合。 （6）添加辅基 这些辅基和解键共价结合，如血红素，叶绿素、生物素等。 （7）前体修饰。有些蛋白生物合成时是以前体蛋白或多蛋白形式出现的要通过蛋白酶的切割，成为较小的活性分子。 （8）形成二硫键 3、同一种底物的同一种反应，有两种酶存在，但两种酶的活性调节能力不同：已糖激酶对6-碳糖不加选择，肌肉中的已糖激酶为别构酶，特别受其产物6-磷酸葡萄糖的强烈负反馈抵制；葡萄糖激酶则对D-葡萄糖有专一性，为诱导酶，活性不被6-磷酸葡萄糖抑制，在进食后血糖升高时，可以促使葡萄糖转变成糖原储存起来。 4、酶活力也叫酶活性，可以用酶活力单位表示，酶活力是由酶自身催化一定反应的的能力决定的，比活力是指单位质量的酶制剂的酶活力单位数，酶的比活力反应酶的纯度。 5、生化下P67 6、生化下P129 7、真核生物mRNA的5'端有一个帽子结构。这一结构的最大特点是7-甲基鸟嘌呤核苷和mRNA的5'端通过5'-5'三磷酸酯键相连，另外靠近这一帽子结构的第一和第二核苷酸的2„羟基甲基化；真核mRNA的3„末端有一个多聚A尾，这些结构都是转录后加上去的。 8、生化下P393 P397 9、有4个关键的位点 （1）反密码子 （2）携带氨基酸的3‟末端的氨基酸臂 （3）和核糖体上的蛋白质相互作用的二氢鸟嘧啶环和TΨC环 （4）氨酰t-RNA合成酶的结合位点 10、生化下P571
自考分子生物学不难，考生只要能够自觉对教材内容进行学习，复习的时候刷一刷真题，一般都能考过。 自考考前复习 第一，先用选择题的答案来积累知识点先老老实实把选择题、填空题，对应着答案，看（阅读），只求眼熟，不求背，一开始也背不上来吧。所以就这样看3次，记忆自然会出来。等你对10份卷子的知识点都形成了记忆，看到题目就能知道答案时，其实你已经有一个基本的知识系统了！这样比漫无目的去看课本积累知识点来得快。 第二，用计算题的答案来总结出解题步骤计算题，对着答案，看。把考点相同的题目抄到一起、不同的也抄下来、积累、总结。这样你就知道了，从xxxx年到xxxx年，计算题大概就是这几类，每一类的解题步骤是怎样的（这些步骤很重要必须记住）。然后就时常反复地按照你抄好的归类去看，也可以多抄几遍答案，尽可能记住有多少个类型题，而每个类型题又是按什么步骤答的。看到没有，计算题一点也不费力，就是考试的时候，把记忆的步骤默写上去，再套上考试题目的数据，自己算一遍而已。这完全比你看书本的公式，然后自己鼓捣怎么计算要快得多。 第三，用简答题的答案来补充、扩展、巩固知识点文字类的题也是一样的，相同的归纳，不同的也背下来，知道从xxxx年到xxxx年的文字类的题考了哪些，你不可能每一题都能背熟，但原则就是背得越熟越好、越多越好。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：