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一、 填空题，共20分，每空1分。1．随机误差降低方法是：在消除系统误差后，通过(多次平行)测定后可使(测定值)更接近于真值。2．分析结果的准确度表示分析结果的平均值与(真实值)相互接近的程度，它用(误差)量度。3. 指出下列物质的共轭酸碱对：(C2H5)2NH------(C2H5)2NH2+ ,Na3PO4----Na2HPO4 NH4+------NH3 4．对于弱碱，Kb值越大，pKb值越(小)，表示碱越(强)。 5乙二胺四乙酸，简称EDTA，它在水溶液中有七种型体存在，在pH<1强酸溶液中，EDTA主要以(H6Y2+)型体存在；在pH=2.75—6.24溶液中，EDTA主要以(H2Y2-)型体存在；在pH＞10.34溶液中，EDTA主要以(Y4-)型体存在。6．容量分析中的滴定方式主要有：直接滴定法；(返滴定法)；(置换滴定法)；间接滴定法等。7用强碱滴定弱酸时，判断弱酸在水溶液中准确滴定的可行性标准为：滴定终点误差不大于0.2%，则要求CaKa≥(10-8).8.氧化还原滴定法是一种重要的滴定方法，根据滴定剂的不同分为：高锰酸钾法；(重铬酸钾法)；(碘量法)；溴酸钾法；碘酸钾法；；铈量钾法等。9沉淀滴定法中的银量法，按所用的指示剂不同分为：莫尔法；(佛尔哈德法)；(法扬司法)等。10高效液相色谱仪主要由高压输液系统（贮液器、脱气器、高压泵）三、选择题，共20分，每题2分。1.已知某溶液pH值为0.070,其氢离浓度的正确值为(A)A 0.85 mol/L; B 0.851mol/L; C 0.8 mol/L; D 0.8511 mol/L;2. 已知EФI2/I-=0.54V; EФCl2/Cl-=1.36V; EФBr2/Br-=1.09V;若将氯水加入到含有Br-和I-的混合溶液中,所发生的反应是(A)A. 首先析出I2;B,放出氯气,C,不发生反应;DBr2单质析出.3. 气相色谱中当进样为液体时，不常用的溶剂是 ( A ) A 水 B 氯仿 C 正己烷 D 乙醚 4.下列哪些不属于仪器分析方法的特点 ( C ) A 灵敏度高 B 取样量少 C 准确度高 D 分析效率高5. 同一分析人员在同样条件下测定结果的精密度称重复性，不同实验室的测定结果的精密度成为 ( D ) A 标准偏差 B 灵敏度 C 准确度 D 再现性 6.下列哪些不属于仪器分析方法的特点 ( C ) A 灵敏度高 B 取样量少 C 准确度高 D 分析效率高7 . 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于 ( B ) A 配合物的浓度 B 配合物的性质 C 比色皿的厚度 D 入射光强度 8. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( D ) A 硅碳棒 B 激光器 C 空心阴极灯 D 卤钨灯 9. 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( D ) A 溶质的离解作用 B 杂散光进入检测器 C 溶液的折射指数增加 D 改变吸收光程长度 10. 某化合物在max=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数max=87 L/(mol.cm), 如果用1cm收池, 该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为 ( D ) A 87% B 2% C 49% D 98% 四、计算题，共40分，每题10分。1 无色物质 A 和 B 反应时生成有色配合物 AB，其450= 100L/(moL?cm)。该配合物的解离常数为 0.0006。今将浓度均为 0.0200 mol/L 的 A、B 溶液等体积混匀，得到溶液C，将 C 注入1.0cm 比色皿，在 450nm 处测量吸光度。问读数为多少？若将此溶液 C稀释一倍并改用2.0cm 比色皿测量吸光度，问读数是多少？ 答案 前一种情况下： (0.01 - [AB] )2 K = [AB] 0.012 - 0.02[AB] + [AB]2 = 6×10-4[AB] [AB]2 - 0.0206 [AB] + 0.012 = 0 解得 [AB]1 = 0.0128 mol/L [AB]2 = 0.00785 mol/L 所以溶液的吸光度为 0.785 后一种情况下： [AB]2 - 0.01[AB] + (5×10-3)2 = 6×10-4[AB] [AB]2- 0.0106[AB] + (5×10-3)>2 = 0 解得 [AB]1 = 7.05×10-3) mol/L [AB]2 = 3.55×10 -3)mol/L 所以溶液的吸光度为 2×0.355 = 0.710 2．钢铁中的钛和钒可以与 H2 O2 形成配合物。有一含钛和钒的钢样，准确称取1.000g 后用酸溶解并稀释到 50.00mL，用 2cm 吸收池在 400nm 处测得吸光度为0.366，在 460nm 处测得吸光度为 0.430，在同样条件下测得含 Ti 1mg/g 的标准钢样(无钒) ：A400 = 0.369； A460 = 0.134；含 V 1mg/g 的标准钢样(无钛)：A400 = 0.057, A460 = 0.091,试计算钢样中钛和钒的含量(以质量分数表示)。 答案 对 Ti A400 = K1c, K1= 0.369 A460 = K2ω, K2= 0.134 对 V A400 = K3ω, K3 = 0.057 A460 = K4ω, K4 = 0.091 解联立方程 A400 = 0.366 = 0.369ωTi + 0.057ωV A460 = 0.430 = 0.134ωTi + 0.091ωV ωTi = ( 0.366-0.057ωV )/0.369 则 0.366 - 0.057ωV 0.430 = 0.134 + 0.091ωV 0.369 ωV = 4.24 mg/g = 0.424% ωTi= 0.337 mg/g = 0.0337% 3.某含磷样品1.000g,经溶解处理后将其中磷沉淀为磷钼酸铵,再用0.1000mol/L NaOH标准溶液20.00mL溶解沉淀,过量的NaOH用0.2000mol/L HNO3 7.50mL滴定至酚酞褪色,计算试样中P2O5的含量?答案:和磷反应的NaOH的量为：0.1*20-7.5*0.2=0.0005mmol磷的质量为0.0005*32=0.016g，百分比为1.6%
楼上的观点我同意,只是第11题错了.答案选BE. 线性关系好，准确度一定高只能说明精密度高,比方说,分光光度法测水中铁含量,如果你的仪器本身存在误差,那么在测定过程中,由于各条件一样,仪器可以将各个测定值进行抵消,精密度肯定就高了,但是不能说明准确度高,因为仪器已经将其线性偏离了
16、f(x)=x^3-12x+7f'(x)=3x^2-12=3(x+2)(x-2)f'(x)=03(x+2)(x-2)=0x=-2或者x=2f'(x)>03(x+2)(x-2)>0x2单调递增区间：(-∞,-2)U(2,+∞)单调递减区间：(-2,2)极大值：f(-2)=(-2)^3-12(-2)+7=23极小值：f(2)=2^3-12×2+7=-917、(1) 原式=1+lim(x→0)sinx/x=1+1=2(2) 原式=lim(x→∞)[(1+1/x)^x]^2=e^218、(1) y=(x+1)/(x+2)y'=[(x+2)-(x+1)]/(x+2)^2=1/(x+2)^2(2) y=sin(2x)y'=cos(2x)×(2x)'=2cos(2x)19、(1) 原式=(1/3x^3+x)|(0,1)=1/3(1^3-0^3)+1-0=1/3+1=4/3(2) 原式=∫1/2(1-cos2x)cosxdx=1/2∫cosxdx-1/2∫cos2xcosxdx=1/2sinx-1/2∫1/2[cos(2x+x)+cos(2x-x)]dx+C=1/2sinx-1/4∫cos3xdx-1/4∫cosxdx+C=1/2sinx-1/12sin3x-1/4sinx+C=1/4sinx-1/12sin3x+C20、C(q)=∫C'(q)dq=∫(2-q)dq=2q-1/2q^2+100注：^——表示次方。
答案就选A吧。
lgK'ZnY=lgKZnY-lgα(Zn)-lgα(Y)=16.5-1.5-5.0=10.0
pZn'(sp)=(1/2)[lgK'ZnY+pC(Zn)]=0.5×(10.0+2.0)=6.0
pZn'(ep)=pZn(ep)-lgα(Zn)=8.5-1.5=7.0
ΔpZn'=pZn'(ep)-pZn'(sp)=7.0-6.0=1.0
一、 填空题，共20分，每空1分。1．随机误差降低方法是：在消除系统误差后，通过(多次平行)测定后可使(测定值)更接近于真值。2．分析结果的准确度表示分析结果的平均值与(真实值)相互接近的程度，它用(误差)量度。3. 指出下列物质的共轭酸碱对：(C2H5)2NH------(C2H5)2NH2+ ,Na3PO4----Na2HPO4 NH4+------NH3 4．对于弱碱，Kb值越大，pKb值越(小)，表示碱越(强)。 5乙二胺四乙酸，简称EDTA，它在水溶液中有七种型体存在，在pH<1强酸溶液中，EDTA主要以(H6Y2+)型体存在；在pH=2.75—6.24溶液中，EDTA主要以(H2Y2-)型体存在；在pH＞10.34溶液中，EDTA主要以(Y4-)型体存在。6．容量分析中的滴定方式主要有：直接滴定法；(返滴定法)；(置换滴定法)；间接滴定法等。7用强碱滴定弱酸时，判断弱酸在水溶液中准确滴定的可行性标准为：滴定终点误差不大于0.2%，则要求CaKa≥(10-8).8.氧化还原滴定法是一种重要的滴定方法，根据滴定剂的不同分为：高锰酸钾法；(重铬酸钾法)；(碘量法)；溴酸钾法；碘酸钾法；；铈量钾法等。9沉淀滴定法中的银量法，按所用的指示剂不同分为：莫尔法；(佛尔哈德法)；(法扬司法)等。10高效液相色谱仪主要由高压输液系统（贮液器、脱气器、高压泵）三、选择题，共20分，每题2分。1.已知某溶液pH值为0.070,其氢离浓度的正确值为(A)A 0.85 mol/L; B 0.851mol/L; C 0.8 mol/L; D 0.8511 mol/L;2. 已知EФI2/I-=0.54V; EФCl2/Cl-=1.36V; EФBr2/Br-=1.09V;若将氯水加入到含有Br-和I-的混合溶液中,所发生的反应是(A)A. 首先析出I2;B,放出氯气,C,不发生反应;DBr2单质析出.3. 气相色谱中当进样为液体时，不常用的溶剂是 ( A ) A 水 B 氯仿 C 正己烷 D 乙醚 4.下列哪些不属于仪器分析方法的特点 ( C ) A 灵敏度高 B 取样量少 C 准确度高 D 分析效率高5. 同一分析人员在同样条件下测定结果的精密度称重复性，不同实验室的测定结果的精密度成为 ( D ) A 标准偏差 B 灵敏度 C 准确度 D 再现性 6.下列哪些不属于仪器分析方法的特点 ( C ) A 灵敏度高 B 取样量少 C 准确度高 D 分析效率高7 . 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于 ( B ) A 配合物的浓度 B 配合物的性质 C 比色皿的厚度 D 入射光强度 8. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( D ) A 硅碳棒 B 激光器 C 空心阴极灯 D 卤钨灯 9. 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( D ) A 溶质的离解作用 B 杂散光进入检测器 C 溶液的折射指数增加 D 改变吸收光程长度 10. 某化合物在max=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数max=87 L/(mol.cm), 如果用1cm收池, 该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为 ( D ) A 87% B 2% C 49% D 98% 四、计算题，共40分，每题10分。1 无色物质 A 和 B 反应时生成有色配合物 AB，其450= 100L/(moL?cm)。该配合物的解离常数为 0.0006。今将浓度均为 0.0200 mol/L 的 A、B 溶液等体积混匀，得到溶液C，将 C 注入1.0cm 比色皿，在 450nm 处测量吸光度。问读数为多少？若将此溶液 C稀释一倍并改用2.0cm 比色皿测量吸光度，问读数是多少？ 答案 前一种情况下： (0.01 - [AB] )2 K = [AB] 0.012 - 0.02[AB] + [AB]2 = 6×10-4[AB] [AB]2 - 0.0206 [AB] + 0.012 = 0 解得 [AB]1 = 0.0128 mol/L [AB]2 = 0.00785 mol/L 所以溶液的吸光度为 0.785 后一种情况下： [AB]2 - 0.01[AB] + (5×10-3)2 = 6×10-4[AB] [AB]2- 0.0106[AB] + (5×10-3)>2 = 0 解得 [AB]1 = 7.05×10-3) mol/L [AB]2 = 3.55×10 -3)mol/L 所以溶液的吸光度为 2×0.355 = 0.710 2．钢铁中的钛和钒可以与 H2 O2 形成配合物。有一含钛和钒的钢样，准确称取1.000g 后用酸溶解并稀释到 50.00mL，用 2cm 吸收池在 400nm 处测得吸光度为0.366，在 460nm 处测得吸光度为 0.430，在同样条件下测得含 Ti 1mg/g 的标准钢样(无钒) ：A400 = 0.369； A460 = 0.134；含 V 1mg/g 的标准钢样(无钛)：A400 = 0.057, A460 = 0.091,试计算钢样中钛和钒的含量(以质量分数表示)。 答案 对 Ti A400 = K1c, K1= 0.369 A460 = K2ω, K2= 0.134 对 V A400 = K3ω, K3 = 0.057 A460 = K4ω, K4 = 0.091 解联立方程 A400 = 0.366 = 0.369ωTi + 0.057ωV A460 = 0.430 = 0.134ωTi + 0.091ωV ωTi = ( 0.366-0.057ωV )/0.369 则 0.366 - 0.057ωV 0.430 = 0.134 + 0.091ωV 0.369 ωV = 4.24 mg/g = 0.424% ωTi= 0.337 mg/g = 0.0337% 3.某含磷样品1.000g,经溶解处理后将其中磷沉淀为磷钼酸铵,再用0.1000mol/L NaOH标准溶液20.00mL溶解沉淀,过量的NaOH用0.2000mol/L HNO3 7.50mL滴定至酚酞褪色,计算试样中P2O5的含量?答案:和磷反应的NaOH的量为：0.1*20-7.5*0.2=0.0005mmol磷的质量为0.0005*32=0.016g，百分比为1.6%
A，误差主要由产生的大误差贡献，这里误差较大的是10.00毫升碘这一步，体积误差为正负0.01毫升，读数两次为0.02毫升，除以10毫升，乘100%，所以，相对误差在千分之几
一，1.A 2.B 3.A 4.B 5 C 6.B,C 7.D 8C 9.
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下列属于干化学分析技术的是（） A.反射光度法 B.分光光度法 C.原子吸收分光光度法 D.电极分析法 查看答案解析 【正确答案】 A 【答案解析】 干化学分析仪是一种专门使用固相载体试剂进行临床化学检验的分析仪，它通过反射光度法、差示电位法等方法定量测出样品中特定成分的浓度或活度。包括半自动和全自动干化学分析仪。 网我精心为广大自考学员整理的相关历年试题及答案解析，想了解相关自考试题请持续关注网校。
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中南大学 2010年博士研究生入学考试试题 考试科目：高等分析考试试卷 考试科目代码：21505 注意：所有答案（含选择题、填空题、判断题、作图题等）一律答在答题纸上；写在试题纸上或其他地方一律不给分。作图题可以在原试题纸上作答，然后将“图”撕下来贴在答题纸上相应位置。 --------------------------------------------------------------------- 一.问答题(每小题4分,共计40分)1、三元混配络合物与三元离子缔合物的区别是什么？2、简述红外光谱吸收产生必须具备的两个条件,并说明红外光谱与拉曼光谱的异同和它们之间的互补关系。1、高效液相色谱法（HPLC）有几种类型？什么叫反相色谱？（代替络合物题目）3、什么叫紫外光谱? 分子的共扼体系与紫外光谱的吸收峰波长有什么关系?4、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？5、最近有许多新的分离方法出现，其中微波萃取分离法得以广泛应用。试述微波萃取分离法的基本原理和注意应用领域。6、举例说明生化分析中常用的分析手段有哪些？。7、化学学科在研究测定复杂体系时常用到许多分离方法，请叙述常用的分离方法有哪几种？8、ICP-AES光谱法的优点是什么？常和哪些分析技术联用？9、表面结构分析技术是研究表面的形貌,化学组分,原子结构,电子态等信息的实验技术。试回答目前采用的表面结构分析技术都有哪几种?10、为调查某江河地段底泥中各种污染物的聚集情况，某单位与不同地段采集足够量的原始试样，经混匀、制样等工序制得符合要求的试样后分取部分试样送分析室。分析人员采用不同的方法测定其中有害化学组分的含量，整理数据后提交报告。问这样做对不对？为什么？二.计算题(每题10分,共计30分)11、已知组分A、B、C、D、E和空气在DNP柱上80℃时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一根DNP柱上，同样80℃时的死时间为1.25 min，组分C的保留时间为9.75 min，另一组分为13.15 min，问另一组分是B吗？12、 用荧光光谱法测定复方炔诺酮片中炔雌醇的含量时,取本品20片(每片含炔诺酮应为0.54～0.66㎎,含炔雌醇应为31.5～ 38.5μg),研细溶于无水乙醇中,稀释至250mL,过虑.移取滤液5mL,稀释至10mL,在激发波长287nm和发射波长307nm处测定荧光读数。如炔雌醇标准品的乙醇溶液(1.4μg．mL-1)在相同条件下的荧光读数为65,则合格品的荧光读数应在什么范围内? 13、 0.2981g sample of an antibiotic(抗菌素)powder containing sulfanilamide(对氨基苯碘酰胺)was dissolved in Hcl and the solution diluted to 100.0mL. A 20.00mL aliquot was transferred to a flask,and followed by 25.00mL of 0.01767mol. L-1KBrO3.An excess of KBr was added to form Br2,and the flask was stoppered. After 10min,during which time the Br2 brominated the sulfanilamide,an excess of KI was added . The liberated iodine was titrated with 12.92mL of 0.1215 mol.L-1sodiumthiosulfate(NaS2O3).已知Msul.=172.21g.mol-1).(1) .写出sulfanilamide(对氨基苯碘酰胺)的结构式。(2). .写出sulfanilamide与Br2的溴化反应方程式。(3).计算试样中sulfanilamide的质量分数。三.有机化合物的波谱解析(每题4分,共计20分)15、在质谱分析中，什么叫麦氏重排(McLafferty rearrangement)? 试举例说明。16、下列化合物（浓溶液）在40001650 cm-1区域内的红外吸收光谱应如何区别？17、2-甲基丁醇-2（M=88）是否能给出下图所示的质谱？（提出：着重考虑 m/e 73 及m/e 59 两个峰）18、对于在分子内形成氢键的质子，其化学位移（）一般与浓度无关，只决定于分子本身的结构特征，今有一化合物，其可能结构为下图的（I）（II）或（III），经测定已知其中两个羟基质子的化学位移分别为1=10.5ppm, 2=5.2ppm，试判断其结构是哪一个？19、下列化合物中哪个最容易发生苯环上的硝基反应？四.综合论述题(每题10分)下列两题中任选一题回答:20、 就你所知道的化学学科的研究热点问题,选其中之一给予简述。21、 从分析化学的发展趋势、计算机信息技术和未知体系解析三方面来谈你对化学计量学的了解。参考答案一．1、高效液相色谱法（HPLC）有几种类型？什么叫反相色谱？HPLC根据分离的原理不同将液相色谱法可分为：液－液分配色谱、液－固吸附色普、离子交换色谱、离子对色谱、离子色谱、空间排阻色谱六种模式。对于色谱柱内涂布的亲水性固定液，常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相(液)的极性，这种情况称为正相液－液分配色谱法。若流动相的极性大于固定相(液)的极性，这种情况称为反相液－液分配色谱法。1、一种金属与两种配体所组成的配合物，称为三元配合物。例如：[Ni (nta) (Py)2]-一种离子已满足中心离子电价数的要求，但彼此间的电性并未中和，形成带有电荷的二元配离子，当带有相反电荷的第二种离子参与反应时，便可通过电价键结合成离子缔合物型的三元离子缔合物物。例如：3.5-Br2-PADAP：IO4-：SCN-=1：1：12、二个条件： 能量相等，有静增的偶极矩。 均基于分子的振—转光谱 前者研究分子的官能团，后者着重研究分子的骨架。4、离子在离开电离室到达收集器之前，而进一步发生离解的离子叫亚稳离子，鉴别分子的结构，基团的位置，确定未知物。5、最近有许多新的分离方法出现，其中微波萃取分离法得以广泛应用。试述微波萃取分离法的基本原理和注意应用领域。答：微波能强化溶剂萃取效率，是固体或半固体试样中的某些成分与基体有效分离，并能保持分析对象的原本物质性质和状态。该方法具有广泛的用途：① 在环保方面的应用如微波提取法提取土壤和沉积物中的多环芳烃、杀虫剂、除草剂、多酚类化合物和其它中性碱性有机污染物②在食品分析方面采用微波提取法提取食品中的有机添加剂类③提取各类植物类药物中所含的天然有机物及各类活性组分⑷从肉类鱼类等生物组织中提取芳香油脂和其它油脂类。7、离子交换分离、萃取分离、沉淀分离、色谱分离、膜分离等。8、ICP-AES有背景小，线形范围宽，同时测定多元素等优点。 目前与多种仪器联用如ICP-AFS ICP-MS 9、电子能谱，电子探针，电子扫描显微镜(xps AES) (多种探针)10、为调查某江河地段底泥中各种污染物的聚集情况，某单位与不同地段采集足够量的原始试样，经混匀、制样等工序制得符合要求的试样后分取部分试样送分析室。分析人员采用不同的方法测定其中有害化学组分的含量，整理数据后提交报告。问这样做对不对？为什么？答：这种做法是正确的。原因是：条差某江河地段底泥中各种污染物的聚集情况时，须按要求合理采样、制备样品，分取部分送分析部门检验。而分析室徐正确选择各种分析方法。因为一般情况下一种组分无论是无机物、有机官能团或复杂化合物都可采用多种分析方法测定。因此必须根据不同样品情况和要求选择不同的方法进行分析测定才能获得可靠结果与数据，提交报告。二．11、已知组分A、B、C、D、E和空气在DNP柱上80℃时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一根DNP柱上，同样80℃时的死时间为1.25 min，组分C的保留时间为9.75 min，另一组分为13.15 min，问另一组分是B吗？答案：解 根据题意C为标准物，tR=5.30 因为 r2.1=tR2́/ tR1́ 所以 rA，C= tRÁ/ tRB́=（3.19-1）/（5.30-1）=0.51 同理rB，C=0.80 rD，C=1.40 rE，C=1.59 在另一根DNP柱子上求得 rX，C=（13.15-1.25）/（9.75-1.25）=1.40 由此可见，另一组分不是B而是D。 思路和技巧 只要柱温和固定液不变，即使其他条件改变，相对保留时间仍然不变，因此可以根据相对保留值是否吻合来进行定量分析，空气保留时间即为死时间。12、依据题中条件，线性在1.26——1.54μg/mL，故合格的读数范围在58.7——71.5之间。13、①、 ②、结构式+2Br2 =③、W=80.47％三．15、γ氢键发生重排裂解，在重排过程中不饱和基团的β键发生断裂，使H+能转移到带正电荷的基团上，称为麦氏重排。16、①与②比较 —CO—CH3处的振动-转动光谱不同；①与③或②与③比较—CH2—CH2—处的振动-转动光谱不同，因此可以区分开三种化合物。17、能。
注意要把平衡常数、电位的习题弄懂，那是必考的
16、f(x)=x^3-12x+7f'(x)=3x^2-12=3(x+2)(x-2)f'(x)=03(x+2)(x-2)=0x=-2或者x=2f'(x)>03(x+2)(x-2)>0x2单调递增区间：(-∞,-2)U(2,+∞)单调递减区间：(-2,2)极大值：f(-2)=(-2)^3-12(-2)+7=23极小值：f(2)=2^3-12×2+7=-917、(1) 原式=1+lim(x→0)sinx/x=1+1=2(2) 原式=lim(x→∞)[(1+1/x)^x]^2=e^218、(1) y=(x+1)/(x+2)y'=[(x+2)-(x+1)]/(x+2)^2=1/(x+2)^2(2) y=sin(2x)y'=cos(2x)×(2x)'=2cos(2x)19、(1) 原式=(1/3x^3+x)|(0,1)=1/3(1^3-0^3)+1-0=1/3+1=4/3(2) 原式=∫1/2(1-cos2x)cosxdx=1/2∫cosxdx-1/2∫cos2xcosxdx=1/2sinx-1/2∫1/2[cos(2x+x)+cos(2x-x)]dx+C=1/2sinx-1/4∫cos3xdx-1/4∫cosxdx+C=1/2sinx-1/12sin3x-1/4sinx+C=1/4sinx-1/12sin3x+C20、C(q)=∫C'(q)dq=∫(2-q)dq=2q-1/2q^2+100注：^——表示次方。
大学无机及分析化学1第四章N2O4的那道方法不错，计算有误.磷酸盐PH值前面的PH=0.5lgka1ka2，后面的PH=0.5lgka2ka3氨分解平衡那道题增加惰性气体对平衡没影响。增大压强平衡向合成方法移动，减小压强平衡向分解方向移动.15.滴定反应达到终点时铵离子水解溶液显示酸性，滴定分数为0.999时为0.0005氨水对0.25硝酸铵的缓冲
楼上的观点我同意,只是第11题错了.答案选BE. 线性关系好，准确度一定高只能说明精密度高,比方说,分光光度法测水中铁含量,如果你的仪器本身存在误差,那么在测定过程中,由于各条件一样,仪器可以将各个测定值进行抵消,精密度肯定就高了,但是不能说明准确度高,因为仪器已经将其线性偏离了
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