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成人本科化学自考真题及答案

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成人自考化学真题及答案

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1、公共基础课:所有专业或者同类专业应考者都必须参加的课程。如《马克思主义基本原理概论》、《中国近代史纲要》、《英语(二)》、《政治经济学》等。公共课虽然不一定同所学专业有直接联系,但它是培养德、智、体全面发展人才,为进一步学习其他内容提供方法论不可少的课程。

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浙江省2007年10月高等教育自学考试 分析化学(二)试题 课程代码:03047 一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.根据试样用量的多少,微量分析是指()。 A.0.01-0.1g B.0.1-10mg C.>0.1g D.<0.1mg 2.样品中被测组分是Al(MAl=26.98g/mol),称量形式是Al2O3(M=101.96g/mol),则换算因数F值是()。 A.0.5292 B.0.2646 C.3.7791 D.1.8895 3.在含有AgCl沉淀的溶液中,加入氨水,将使AgCl沉淀的溶解度增大,这种效应属于 ()。 A.同离子效应 B.异离子效应 C.配位效应 D.酸效应 4.在非水滴定中,标定HClO4常用的基准物质是()。 A.无水碳酸钠 B.硼砂 C.苯甲酸 D.邻苯二甲酸氢钾 5.用沉淀滴定法测定Ag+,选用下列何种方式为宜?()。 A. Mohr法直接滴定 B. Mohr法间接滴定 C. Volhard法直接滴定 D. Volhard法间接滴定 6.Ca2+、Mg2+离子共存时,在何种条件下,不加掩蔽剂可用EDTA滴定Ca2+?()。 A. pH=5 B. pH=10 C. pH=12 D. pH=2 7.用浓度为0.1000mol·L-1的I2标准溶液标定Na2S2O3溶液,若标定结束时所消耗I2溶液体积和Na2S2O3溶液体积相等,则Na2S2O3溶液的浓度为()。 A.0.1000mol·L-1 B.0.2000mol·L-1 C.0.05000mol·L-1 D.0.01000mol·L-1 8.若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点,则说明()。 A.滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对 B.滴定剂和被滴定剂均为可逆电对 C.滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对 D.滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对 9.玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其主要目的是()。 A.清洗电极 B.活化电极 C.校正电极 D.清除吸附杂质 10.吸光性物质的摩尔吸光系数取决于下列哪种因素?()。 A.比色皿厚度 B.该物质浓度 C.吸收池材料 D.入射光波长 11.某化合物中两种质子,在100MHz的仪器上测出其化学位移差(δ)为1.1ppm,在200MHz的仪器上测出的结果为()。 A.δ差为2.2ppm B.共振频率差为55Hz C.δ差为1.1ppm D.共振频率差为110Hz 12.某一化合物的质谱图上出现M、M+2及M+4峰,其相对丰度为9∶6∶1,则该化合物的分子式中含氯原子()。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 13.在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()。 A.样品中沸点组分的沸点 B.样品中各组分沸点的平均值 C.固定液的沸点 D.固定液的使用温度 14.在化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为()。 A.提高分配系数比 B.容量因子增大 C.保留时间增长 D.色谱柱柱效提高 15.要使两组分的相对比移值发生变化,可以采用的手段是()。 A.改变薄层厚度 B.改变固定相粒度 C.改变展开温度 D.改变固定相种类 二、多项选择题(本大题共4小题,每小题2分,共8分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1.下列化合物中,适宜作紫外光谱测定的溶剂有()。 A.甲醇 B.苯乙酮 C.正己烷 D.正丁醚 E.碘丁烷 2.下列哪些属于影响物质荧光效率的外部因素?()。 A.共轭效应 B.溶剂极性 C.温度 D.溶液pH值 E.刚性结构 3.下列振动类型中能产生红外吸收的是()。 A.乙炔分子中的-C≡C-对称伸缩振动 B.CO2分子中的O=C=O对称伸缩振动 C.CH3-CH2Cl分子中的C-C对称伸缩振动 D.乙烯分子中的C=C对称伸缩振动 E.CH2=CHOCH3分子中的=C-O-C对称伸缩振动 三、填空题(本大题共9小题,每空1分,共16分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.指出下列各情况会引起何种误差(系统误差,偶然误差) 试剂含被测组分__________;样品在称量时,室内气压稍有变动__________。 2.基准物质必须具备下列条件:__________,__________,物质的性质稳定,物质易溶于适当的溶剂以及物质具有较大的摩尔质量。 3.非水酸碱滴定中,一般酸性溶剂对碱具有__________效应;碱性溶剂对碱具有__________效应。 4.Mohr法测定Cl-的含量,以__________作指示剂,出现__________颜色的沉淀指示滴定终点的到达。 5.EDTA滴定金属离子,准确滴定(TE<0.1%)的条件是__________。 6.间接碘量法包括__________和__________两种。 7.电位滴定法中,以E-V(E为电位,V为滴定剂体积)曲线的__________所对应的体积为滴定终点体积;以ΔE/ΔV-V曲线的__________所对应的体积为滴定终点体积。 8.只由C、H、N元素组成的分子离子,如果质量数为奇数,必定含有__________个氮原子;如果质量数为偶数,则含有__________个氮原子。(奇数、偶数) 9.用外标法定量时,为获得准确的数据,要求__________以及实验条件恒定。 四、名词解释(本大题共5小题,每小题2分,共10分) 1.标准溶液 2.置信度 3.指示电极 4.化学位移 5.边缘效应 五、简答题(本大题共3小题,每小题5分,共15分) 1.简述挥发法的分类以及各类方法的适用性。 2.在配位滴定中,常用的掩蔽干扰离子的办法有哪些? 3.1,3-丁二烯在己烷中测得其紫外吸收光谱中有个吸收带λmax在217nm,若改为在乙醇中测定,将会发生怎样的变化,试说明其原因。 六、计算题(本大题共2小题,每小题8分,共16分) 1.已知某一元弱酸的pKa=4.00,现有浓度约为0.1mol/L的该弱酸溶液,能否直接用0.1000mol/L NaOH标准溶液准确滴定?若能,请计算计量点的pH值。 2.两个化合物A和B在气液色谱柱(n=14400块)上分离,测得两物质的保留时间分别为=200秒,=220秒,求A和B在此色谱柱上的分离度Rs;并判断两物质是否达到完全分离。 七、谱图解析(本大题5分) 某化合物的红外主要吸收峰为:3300cm-1,2900cm-1,2860cm-1,2160cm-1,1620cm-1。请判定应与化合物(1)CH2=CH-CH=CH-CHO (2)CH3-O-CH=CH-C≡CH (3)CH3-CO-C≡C-CH3 结构中哪种结构相对应,并说明理由。

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老马,这35分给我吧,呵呵 ,我整理的华中农业大学 物理化学课程的练习题,做一做会对自考很有帮助的哦!物理化学模拟试卷一一、 判断题 (每小题2分,其中正确的写“对”,错误的写“错”)1.在一定温度、压力下,pV = nRT,( ∂U/∂V ) = 0的气体为理想气体。 ( 对)2.H2O(l,100℃,101325 Pa) → H2O(g,100℃,101325 Pa)的ΔG<0。 (错 )3.若一个过程是可逆过程,则该过程的每一步都是可逆过程。 ( 对) 4.CO2的标准生成焓就是同温同压下,石墨的标准燃烧热。 ( 对)5.Ag|AgNO3(m')||AgNO3(m")|Ag浓差电池,m较小的一端为负极。 (对 ) 6.1mol理想气体,在273K,从p 定温可逆膨胀到0.1p ,该过程的ΔG 为 −5226 J。( 对)7.已知298K时,反应N2O4 (g) ═ 2NO2 (g)的K为0.1132,今在定温且N2O4 (g)及NO2(g)的分压各为101325 Pa时反应向右进行。 ( 对)8.定温、定压下,ΔG>0的反应不能自发进行。 (错 )9.虽然Qp=ΔH,Qv=ΔU,但Qp、Qv不是状态函数。 ( 对) 10.定温时,电解质溶液的浓度增大时,其摩尔电导率总是减小的。 ( 对) 11.溶胶是多组分多相体系。 (对 )12.比表面Gibbs自由能和表面张力是两个根本不同的概念。. (错 )13.表面活性物质是指那些加入到溶液中,可以降低溶液表面张力的物质。 ( 错) 14.溶胶和真溶液是均相体系。 (错 )15.若天空中的水滴要起变化,一定是较大水滴进行蒸发,水汽凝结在小水滴上,使大小不等的小水滴相等。 ( 错)二、 选择题(每小题给出一个正确答案,请把它的序号填在括号中,每小题2分)1.298K及101325Pa条件下,1mol过冷水蒸气变成1mol的液态水则ΔG A 。 A. ΔG < 0 B.ΔG > 0 C.ΔG = 0 D.不一定2.某体系经历一个不可逆循环后,下列关系式中不能成立的是 A 。 A. Q = 0 B. ΔCp = 0 C. ΔU = 0 D. ΔH = 03.当某溶质溶于某溶剂形成浓度一定的溶液时,若采用不同的浓度表示方法,则下列描述溶质的各种说法中正确的是 C 。 A. 活度数据相同 B. 浓度数据相同 C. 化学势相同 D. 前三个都相同4.下列体系的状态性质中,不是强度性质的是 A 。 A. G B. Um C. P D.σ5.理想气体在可逆膨胀过程中 A 。 A. 熵不变 B. 热力学能增大 C. 熵增大 D. 温度不变6.1mol的纯液体在正常沸点完全汽化时,该过程增大的量是 C 。 A.汽化热 B. 蒸气压 C. 熵 D. 温度7.下列各式哪个不受理想气体条件限制 A 。 A. ΔH =ΔU + pΔV B. Cp,m = Cv,m+ R C. pV r = 常数 D. W = nRTlnV2/V18.dG = −SdT+Vdp适用的条件是 A 。A.只做膨胀功的单组分,单相体系 B. 理想气体 C. 定温、定压 D. 封闭体系9.FeCl3和水形成四种化合物FeCl3•6H2O (s),FeCl3•7H2O (s),2FeCl3•5H2O (s)和FeCl3•8H2O(s),该体系的组分数是 A 。 A. 2 B. 4 C. 5 D. 310.下列电极中,不属氧化—还原电极的是A。 A. Pt,H2| H B. Pt|Tl ,Tl C. Pt|Fe ,Fe D. Pt| Sn ,Sn 11.大分子溶液分散质的粒子尺寸为 D 。A. 大于1μm B. 小于1nm C. 等于1mm D. 1nm~1μm 12.两亲分子作为表面活性剂是因为 C 。A. 在界面上产生负吸附 B. 能形成胶囊 C. 在界面上定向排列降低表面能 D. 使溶液的表面张力增大13.某分解反应转化率达20%所需时间在300K时为12.6min,340K时为3.2min,则该反应的活化能为 C kJ • mol 。 A. 58.2 B. 15.0 C. 29.1 D. 42.5 14.下列现象中属于溶胶光学性质的是 B 。 A. Donnan平衡 B. Tyndall效应 C. 电渗 D. 电泳 15.反应A→B在实验中测得反应物的lnC (CA为反应物A在t时刻的浓度),与时间t呈直线关系时,则该反应为 D 。 A. 二级反应 B. 三级反应 C. 零级反应 D. 一级反应 三、10g氦在3个标态压力下,从25℃加热到50℃,试求该过程的ΔH、ΔU、Q和W,设氦为理想气体。(10分)ΔH = Qp ΔH= 5.20×10 J; ΔU = 3.11×10 J ; W= ? 2078.5 J四、计算298K,101325Pa的1mol过冷水蒸汽变成同温、同压下的液态水的ΔG。已知该温度下液态水的饱和蒸气压为3168Pa,液态水的Vm = 0.018 dm • mol 。 (10分)ΔG = ?8584 J五、298K时BaSO4饱和溶液的电导率为4.2×10 S • m ,此时水的电导率为1.05×10 S • m ,求BaSO4的溶解度和溶度积常数。 (1/2Ba ) = 63.9×10 S • m • mol ,(1/2 SO ) = 80×10 S • m • mol 。(10分)c = 1.095×10 mol • m ; Ksp = 1.20×10 六、溴乙烷的分解反应在650K时速率常数为2.14×10 s ,若经10min使反应完成90%,应在什么温度下进行反应。已知Ea= 229.3 kJ • mol 。 (10分)T = 697K物理化学模拟试卷二一、填空(26分)1.某反应2A+B=P进行一定时间后,消耗A物质1mol,其△H=200kJ,此时反应进度为0.5mol ,反应的△rHm=400kJ•mol-1 。2.某反应在20℃时的速率常数为0.01秒-1,该反应的级数为—,20℃时反应的半衰期为69.3秒 。3.1mol理想气体300K下,从1dm3向真空膨胀至10dm3,该过程的△S= 19.1J•K-1 ,△S环= 0 ,△S总= 19.1J K-1 ,该过程是自发(填“自发”,“可逆”或“非自发”)。4.在乳状液的制备中,PIT是指相转换温度 ,若制备O/W型乳状液,其制备温度应控制在比PIT低2~4℃。5.用KI与过量的AgNO3制得AgI溶胶,其胶粒带正电,其胶团结构式为( ) ,若用NaCl、Na2SO4、Na3PO4使其聚沉,其聚沉值从大到小的顺序为( ) 。 二、回答下列问题(20分)1.如何确定简单反应的速率方程?2.在0℃、 下,将一小块冰投入到10%的蔗糖水溶液中会发生什么现象?为什么?3.举例说明电导滴定的原理。4.简述高分子对溶胶稳定作用的机理。三、计算题(54分)1.某一级反应在300K时的速率常数为2.0×10-2秒-1,反应的活化能为10kJ•mol-1。求①300K下,使反应转化率达90%所需时间。②若使反应10分钟内转化率为90%,反应所需控制的温度。t=115s; T=246K2.已知:298K下, Ag2O(s) == 2Ag(s)+ O2(g) /kJ•mol-1 -31.0 /J•K-1•mol-1 121.0 42.7 205.3求①298K下,反应的 、 、 。① ②298下,若空气中 ,Ag2O(s)在空气中能否稳定存在?Ag2O在空气中能稳定存在③1000K下,空气中 ,Ag2O(s)在空气中能否稳定存在?3.25℃下,测得电池Zn(s)|ZnO(s)|NaOH(稀水溶液)|H2(g, ),Pt的E=0.420伏。Ag2O在空气中不能稳定存在求①电池反应Zn(s)+H2O(l)=ZnO(s)+H2(g)的 和 。① ②已知:25℃下 ② 物理化学模拟试卷三 一、选择题(单项,每题1.5分,共30分)1.某一理想气体反抗恒定外压pq 绝热膨胀时,下列式子中正确的是 D . A. W > 0 B.ΔT = 0 C. ΔU > 0 D. ΔH < 02.将处于100℃,pq 下的1mol水与100℃的大热源接触并向真空容器中蒸发为100℃,pq 的水蒸气,对此相变化(水的汽化热为40.7 kJ•mol-1) D . A. ΔU = 0 B. ΔH = 0 C. ΔS = 0 D. ΔG = 03.定温定压下,由两种纯液体(如对二甲苯与邻二甲苯)混合形成理想溶液时 D . A. ΔmixV < 0 B. ΔmixH < 0 C. ΔmixS < 0 D. ΔmixG < 0 4.冬天向城市路面上喷洒食盐水以使积雪融化,若欲使其凝固点(或熔点)降至―10℃,则103 kg水中至少需加入NaCl的量为(水的凝固点降低常数Kf =1.86 K•kg•mol-1,NaCl的分子量为58.5 C . A. 2.69 kg B. 5.38 kg C. 157.3 kg D. 314.5 kg5.已知水的三相点温度为 273.16 K,压力为 611 Pa。若将已冻结的蔬菜放入不断抽气的高真空容器中,使蔬菜中的冰升华来生产干燥蔬菜,则容器中T、P的范围应是 C . A. T > 273.16K,P > 611Pa B. T > 273.16K,P < 611Pa C. T < 273.16K,P < 611Pa D. T < 273.16K,P > 611Pa6.400K时气相反应 N2 + 3H2 = 2NH3 的ΔrGmq = ―3.0 kJ•mol-1,则反应NH3 = N2 + H2在 400K时的Kq C . A. 2.465 B. 1.0 C. 0.637 D. 0.4067.电解质溶液的摩尔电导率可以看作是正负离子的摩尔电导率之和,这一规律适用于 B . A. 强电解质溶液 B. 无限稀释电解质溶液 C. 弱电解质溶液 D. 摩尔浓度为 1 的溶液8.在某T、P下,应用Nernst方程计算出电池的电动势E < 0,则表明该电池反应 B . A. 正向自发进行 B. 逆向自发进行 C. 不能进行 D. 不能确定反应方向9. 若反应物A消耗掉87.5%所用时间是消耗掉50%所用时间的 3 倍,则该反应为 B . A. 零级反应 B. 一级反应 C. 二级反应 D. 三级反应10.下列关于催化剂特征的叙述中错误的是 B .A. 催化剂参与反应,改变了反应的历程,降低了反应的活化能B. 催化剂不仅缩短了反应达到平衡所需的时间,而且改变了反应的平衡状态C. 催化剂具有一定的选择性D. 反应前后催化剂的某些物理性状可能会发生变化11.水平液面的附加压力为零,这是因为 D . A. 表面张力为零 B. 曲率半径为零 C. 表面积太小 D. 曲率半径无限大12.向水中加入醇或酸类有机物后,可以 水的表面张力,此类有机物分子在溶液表面发生 吸附。 C A. 升高、正 B. 升高、负 C. 降低、正 D. 降低、负13.BET吸附理论是对Langmuir吸附理论的发展和完善,该理论及其吸附公式适用于固体表面对气体的 分子层 吸附。 B A. 单、物理 B. 多、物理 C. 单、化学 D. 多、化学14.某液体对毛细管壁的接触角大于 90°,则当毛细管插入该液体后,毛细管中 A . A. 液面呈凸形 B. 液体能润湿毛细管壁 C. 液面上升 D. 蒸气压小于该液体的饱和蒸气压15.实验室为了将不同蛋白质分离开来,通常可采用的方法是 A . A. 电泳 B. 电渗 C. 用离心机进行沉降 D. 用半透膜进行渗析16.用等体积的 0.05 mol•L―1 AgNO3溶液和 0.1 mol•L―1 KCl溶液混合制得AgCl溶胶,其胶粒的电泳方向为 A . A. 移向正极 B. 移向负极 C. 不移动 D. 不能确定移动方向17.对于上题中的AgCl溶胶,下列电解质中聚沉力最强的是 D . A. NaCl B. Na2SO4 C. Na3PO4 D. AlCl318.高分子溶液的黏度随着温度的升高而 ,随着其浓度的增大而 C 。 A. 增大、增大 B. 增大、减小 C. 减小、增大 D. 减小、减小19.高分子溶液在离心力场中达到沉降平衡时 C . A. 其浓度各处均匀一致 B. 其溶质分子匀速下沉 C. 其溶质分子所受离心力=扩散力 D. 其溶质分子所受离心力=沉降阻力20.下列关于乳状液的叙述中正确的是 C .A. 乳状液属于胶体分散体系 B. 乳状液的类型取决于水、油两相的体积C. 乳状液的类型主要由乳化剂的性质决定 D. 能被水稀释的乳状液属于W/O型乳状液二、填空题(每空1分,共20分)1.公式ΔH = Q 适用于封闭体系中满足 定压 且 只做体积功 条件的过程。2.在热力学中,熵判据(熵增加原理)对于一个变化过程的方向和限度的判断具有重要意义,它是指在体系中 孤立、自发过程总是向着熵增加的方向进行,直到熵增加至最大时达到平衡。3.在一定的T、P下,若物质A在a 相和b 相中的化学势满足 > ,则A在两相间的迁移方向是由 a 相 向b 相 ;若A在两相中达到平衡,则 = 。4.原电池Ag,AgBr│Br-(0.1mol•kg-1)‖Ag+(0.1mol•kg-1)│Ag所代表的电池反应为 Ag+(0.1mol•kg-1)+ Br-(0.1mol•kg-1);= AgBr ;已知 298 K时该电池的标准电动势Eq = 0.728 V,则该反应的平衡常数Kq =2.05 ´ 1012 。5.溶胶的丁达尔(Tyndall)效应是由 胶粒对光的散射 引起的;胶粒的布朗(Brown)运动是 散介质对胶粒不断撞击 的结果。6.两种溶胶相互聚沉时需满足的条件是 胶粒所带电性相反 及 电量相等 。7.高分子溶液对溶胶的稳定性有影响,当高分子相对用量较多时对溶胶起 稳定 作用;用量少时则起 絮凝 作用。8.乳化剂在乳状液的制备中起着重要作用,这种乳化作用主要表现在两个方面:①降低水油界面自由能 ,② 在水油界面形成保护膜 。9.新制得的凝胶在放置过程中会有一部分液体分离出来,而凝胶本身体积缩小,这种现象称为 脱液收缩 ;不稳定凝胶的触变性是指 在外力作用下,凝胶变为溶胶或高分子溶液,静置后又恢复成凝胶 。三、简答题(共 20分)1.可逆过程的特点是什么?在热力学中引入这一概念(过程)有何意义?(5分)2.高分子溶液具有较高黏度的原因有哪些?(5分)3.Langmuir吸附理论的要点有哪些?并导出其吸附公式。(5分)4.什么是电动电势(z 电势)?外加电解质对z 电势及溶胶的稳定性有何影响?(5分)四、计算题(共 30分)1.1mol氮气(视为理想气体)在300 K,1519.5 kPa下定温可逆膨胀至101.3 kPa,(1)求过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS及ΔG;(2)若为向真空自由膨胀至101.3 kPa,上述各热力学量又为多少? (10分)(1) ΔU=0; ΔH=0; W= -6.75 kJ;Q= 6.57 kJ; ΔS =22.5 J/K; ΔG =-6.75 Kj(2) Q=0; W=0;ΔU、ΔH、ΔS、ΔG的值与(1)相同。2.已知298 K时电池Zn│ZnCl2(0.1mol•kg-1)│AgCl,Ag的电动势E=1.015 V,其温度系数 = ―4.29 ´ 10―4 V•K―1。(1)写出电极反应及电池反应;(2)计算电池反应的ΔrGm、ΔrSm、ΔrHm及此过程的可逆热效应QR。 (10分)(1)电极反应为:(-)Zn → Zn2+ + 2e-(+) 2AgCl + 2e- → 2Ag + 2Cl-电池反应为:Zn + 2 AgCl → 2 Ag + ZnCl2(2)ΔrGm= -195.9 kJ/mol; ΔrSm = -82.7 J/K.mol;ΔrHm= -2206kJ/mol; QR=-24.67 kJ/mol3.已知组成鸡蛋的卵白蛋白的热变性作用为一级反应,其活化能Ea为85 kJ•mol―1。在海拔500 米高处(大气压为0.94 pq )的沸水中煮熟一个鸡蛋需要15 分钟,试求在海拔2 km米高处(大气压为0.76 pq )的沸水中煮熟一个鸡蛋需要多长时间?(10分)t2=23.4 min 物理化学模拟试卷四 一.选择题(单项,每题1.5分,共30分)1. 关于焓,下述说法不正确的是 A 。A. △H=Q适用于封闭体系等压只做功的过程 B. 对于常压下的凝聚相,过程△H≈△UC 对于任何体系等压只做体积功的过程△H=△U-W D.对理想气体的恒容过程△H=△U+V△P2.下列式子 D 与Raoult定律无关.A.△PA=PA*xB B.P=PB*+(PB*-PA*)xB C.μB=μB*(T,P)+RTlnxB D. μB=μB0(T,P)+RTlnCB/C03.理想气体反应A(g)+3B(g) 2C(g)的△rGmθ=-3.0kJ.mol-1,则反应 C (g) A(g)+ B(g)在400K时的Kpθ为 B 。A. 2.46 B. 0.64 C. 1.0 D. 1.574.将某理想气体从温度T1加热到T2,若此变化为非恒容途径,则其热力学能的变化△U应 B 。A. = 0 B. = Cv(T2-T1) C.不存在 D.等于其他值5.恒温恒压下,化学反应达平衡,则必有 D 。A. B. C. D. 6.n mol某理想气体在恒容下由T1加热到T2 ,其熵变为△S1,相同量的该气体在恒压下由T1加热到T2,其熵变为△S2 ,则△S1与△S2的关系 C 。A. △S1 >△S2 B. △S1 = △S2 C. △S1 < △S2 D. △S1 = △S2 = 07.298K时,0.01mol/kg糖水的渗透压为π1,0.01mol/kg食盐水的渗透压为π2,则π1与π2的关系为 B 。A. π1>π2 B.π1<π2 C.π1 = π2 D.无确定关系8.已知乙醇和水形成的最低共沸混合物中含水4.43%。某酒厂酿制的白酒含乙醇35%,欲用分馏法分离提纯,最终可得到 C 。A.纯水和纯乙醇 B.纯乙醇与共沸物 C.纯水与共沸物 D.纯乙醇9.恒温恒压下,纯液体A、B混合成理想溶液时 A 。A. △mixV = 0 B. △mixH < 0 C. △mixS < 0 D. △mixG = 010.对反应A P,反应物消耗掉3/4所需时间是它消耗掉1/2所需时间的3倍,该反应为 B 。A.一级反应 B.二级反应 C.零级反应 D.不能确定11.离子淌度反映离子运动的特性,淌度值的大小与多种因素有关,但是它与 B 无关.A.溶液浓度 B.电势梯度无关 C.溶剂性质无关 D.温度无关12.表述温度对反应速率影响的Arrhenius公式适用于 D .A. 一切复杂反应 B.一切气相中的反应 C. 基元反应 D.具有明确反应级数和速率常数的所有反应13.乳状液的形成类型取决于 D .A.媒剂的多少 B.媒剂的性质 C.媒质的性质 D.乳化剂的性质14.将一毛细管插入水中,水面在毛细管内上升5cm,若在3cm处将毛细管折断,这时 C 。 A.水从上断溢出 B.水面呈凸面 C.水面呈凹形弯月面 D.水面呈平面15.Langmuir吸附等温式所基于的假设是 C 。A.理想的气体行为 B.平整的固体表面 C.吸附热为一常数,不随吸附过程变化 D.吸附和解吸的活化能均为零16.已知293K时水-辛醇的界面张力为0.009N.m-1,水-汞的界面张力为0.375N.m-1,汞-辛醇的界面张力为0.348N.m-1。由以上数据可以断定 D 。A.水可以在汞-辛醇的界面上铺展 B. 辛醇水可以在汞的表面上铺展C.水不能在汞的表面上铺展 D. 辛醇可以在汞-水的界面上铺展17.当光照射胶体时,所显示丁铎尔效应的光称为 D 。A.反射光 B.折射光 C.透射光 D.乳光18. 将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开,达到平衡时,膜外水的pH值 A 。A.大于7 B.小于7 C.等于7 D.不能确定19.溶胶的沉降平衡是指 C 。A.各处浓度均匀一致 B.粒子恒速下沉 C. 粒子分布达平衡 D. 粒子重力=阻力 20.一个电池反应确定的电池,E值的正或负可用来说明 C 。A.电池是否可逆 B.电池反应自发进行的方向和限度 C.电池反应自发进行的方向 D.电池反应是否达到平衡二、填空题(每空1分,共20分) 1.1mol理想气体,298K,101.325kPa下等温可逆膨胀为初态体积的2倍,则此过程W =-1717J,△H = _0_,△G =__-1717J__。2.液滴愈小,饱和蒸气压越 _大___;而液体中的气泡越小,气泡内的饱和蒸气压__小__。3.溶胶的稳定性因素包括 Brown运动、电保护、和 溶剂化保护 。4.高分子溶液的粘度随外加切力增加而 减小 ,这种现象称 切稀作用 。5.表面活性剂的HLB值越小,其 亲油 性越强,适用于制备 W/O 型的乳状液。6.离子的迁移数与温度、浓度都有关,对BaCl2水溶液来说,随着溶液浓度的增大,t(Ba2+)应 减小 ,t(Cl-)增加 。7.已知A、B二组分可构成理想溶液,且该溶液在101.325kPa下,沸点为373K。若二组分在373K的饱和蒸气压分别为800mmHg和600mmHg,则混合液的组成(xA和xB)为 A = 0.8,xB = 0.2 气相组成(yA和yB)为 yA = 0.842,yB = 0.158。8.若A物质由α相向β相转移,则此时 μAα > μAβ;若A物质在α、β两相达平衡,则 μAα = μAβ。9.由式 计算电导率和摩尔电导率,关键是通过实验测定 R 和 l/A。三、判断题(每题1分,共10分)1.动电电势是指胶粒表面与液体内部的电位差。 (错)2.弯曲液面的表面张力方向指向曲率中心。(错)3.恒温下电解质溶液的浓度增大时,其电导率总是增大的。其摩尔电导率总是减小的。(错)4.对于理想气体的状态变化过程,△S = Q/T。(错)5.平衡状态的自由能最低。(对)6.电位离子吸附和离子交换吸附都是有选择性的。(错)7.高分子溶液对溶胶均具有保护作用。(错)8.生化标准电极电势是指氧化态和还原态物质活度均为1的条件下电极反应的电极电势。(错)9.对峙反应的特征是K平 =k+/k-。(对)10.高分子溶液在超离心力场中达到等速沉降时,粒子所受离心力 = 扩散力。(错)四、计算题(40分)1.(1)1mol水在373K,101.325kPa下蒸发为同温同压下的水蒸气,求该过程的Q、W、△U、△H、△G、△S 。已知该温度下水的摩尔蒸发热为40.65kJ.mol-1,蒸气可当作理想气体。(2)若1mol、373K、101.325kPa的水向真空蒸发为同温同压下的水蒸气,结果如何?(12分).解:(1)QR = 40650J; W = -3101J; △U =37549J;△G = 0; △S = 108.98J.K-1(2) △U、△H、△G、△S值与(1)相同W = 0; Q = △U = 37549J2.电池Zn(s)|Zn2+(a =0.1)‖Cu2+(a=0.01)|Cu(s),已知298K 时, =-0.763V, =0.337V(1)写出电极反应和电池反应;(2)计算电池电动势;(法拉第常数F = 96485 C.mol-1)(3)计算电池反应的自由能变;(4)电池反应的平衡常数。(12分)解:(1) (-) Zn Zn2+ + 2e(+) Cu2+ + 2e CuZn + Cu2+ Cu + Zn2+(2) = - = 1.07V(3) △rGm = - 206.56kJ(4) Ka0 = 6.7×10333. 某药物的分解为一级反应,速率常数与温度的关系为 (1)求303K时速率常数;(2)此药物分解30%即无效,问在373K保存,有效期为多少?(3)欲使有效期延长2年以上,保存温度不能超过多少?(10分)解:(1)k1 = 1.12×10-4h-1(2)此药的有效期为4.4月(3)保存温度不能超过13℃4 298K时,在半透膜两边离子初始浓度如下分布: 膜内 膜外 R+ Cl- Na+ Cl- 0.1 0.1 0.5 0.5 (mol.L-1) 计算平衡后内外离子浓度的分布情况及渗透压的值。(1)膜内离子浓度/mol.L-1 Na+ R+ Cl- 膜外离子浓度/mol.L-1 Na+ Cl- 0.227 0.1 0.327 0.273 0.273 (2)π= 267.58kPa

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