第一步：糖酵解（从葡萄糖---丙酮酸）1.有氧，葡萄糖--葡糖-6-磷酸 -1果糖-6-磷酸----果糖-1，6-二磷酸 -12*甘油酸-1，3-二磷酸--2*甘油三磷酸 +22*烯醇丙酮酸磷酸---2*丙酮酸 +22对电子通过电子传递系统氧化（NADH） 2*3=6净增 +82.无氧糖酵解葡萄糖--葡糖-6-磷酸 -1果糖-6-磷酸----果糖-1，6-二磷酸 -12*甘油酸-1，3-二磷酸--2*甘油三磷酸 +22*烯醇丙酮酸磷酸---2*丙酮酸 +2净增 +2第二步：丙酮酸有氧氧化 2*丙酮酸-----2*乙酰CoA+2*CO2 +62*异柠檬酸----2*α-酮戊二酸 +62*α-酮戊二酸 ----2*琥珀酰CoA +62*琥珀酰CoA------2*琥珀酸 +22*琥珀酸 --------2*延胡索酸 +42*苹果酸--------2*草酰乙酸 +6净增 +30故1mol葡萄糖完全氧化净生成38molATP
第一题1.DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去！ 第二题2.1�乳糖操纵子的结构 大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因Ⅰ。Ⅰ基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成LAC操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。 2.2�阻遏蛋白的负性调节 在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。 当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞，再经原先存在于细胞中的少数β -半乳糖苷酶催化，转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构型变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录，使β-半乳糖苷酶分子增加 1000倍。 2.3�CAP的正性调节 分解代谢物基因激活蛋白 CAP是同二聚体，在其分子内有DNA结合区及cAMP结合位点。当没有葡萄糖及cAMP浓度较高时，cAMP与CAP结合，这时CAP结合在乳糖启动序列附近的CAP位点，可刺激RNA转录活性，使之提高50倍；当葡萄糖存在时，cAMP浓度降低，cAMP与CAP结合受阻，因此乳糖操纵子表达下降。 由此可见，对乳糖操纵子来说 CAP是正性调节因素，乳糖阻遏蛋白是负性调节因素。两种调节机制根据存在的碳源性质及水平协调调节乳糖操纵子的表达。第四题合成过程复杂，有近30步酶促反应，大致分为三个阶段： 乙酰基（C2）→异戊二烯（C5）→鲨烯（C30）→胆固醇（C27） 1.乙酰CoA合成异戊烯焦磷酸（IPP） 2分子乙酰CoA经硫解酶催化缩合成乙酰乙酰CoA，由HMG- CoA合成酶催化结合1分子乙酰CoA，生成β-羟基-β-甲基戊二酸单酰CoA（HMG- CoA）， HMG- CoA还原酶（限速酶）催化其生成甲羟戊酸（MVA），消耗2分子NADPH。甲羟戊酸经磷酸化、脱羧三步酶促反应生成活泼的异戊烯焦磷酸（IPP）。 2.鲨烯的合成 一种异构酶催化异戊烯焦磷酸转换成二甲烯丙基焦磷酸（DPP）。然后它按照头对尾方式与另一分子异戊烯焦磷酸缩合成10C牛龙 牛儿焦磷酸。再按头对尾方式与另一分子异戊烯焦磷酸缩合成15C焦磷酸法尼酯（FPP），2分子FPP由鲨烯合成酶催化，仍然按头对尾方式缩合成30C的鲨烯。 3.鲨烯转换为胆固醇 鲨烯转换为胆固醇的过程很复杂，一个中间产物是羊毛固醇，涉及加氧、环化，形成由四个环组成的胆固醇核的反应。而由羊毛固醇到胆固醇还要经过甲基的转移、氧化、脱羧等约20步反应。
生物化学习题（答案不太全）第一章 绪 论一、问答1．什么是生物化学？它主要研究哪些内容？2．生物化学经历了哪几个发展阶段？各个时期研究的主要内容是什么？试举各时期一二例重大成就。第二章 蛋白质化学一、问题1．蛋白质在生命活动中有何重要意义？2．蛋白质是由哪些元素组成的？其基本结构单元是什么？写出其结构通式。3．蛋白质中有哪些常见的氨基酸？写出其中文名称和三字缩写符号，它们的侧链基团各有何特点？写出这些氨基酸的结构式。4．什么是氨基酸的等电点，如何进行计算？5．何谓谷胱甘肽？简述其结构特点和生物学作用？6．什么是构型和构象？它们有何区别？7．蛋白质有哪些结构层次？分别解释它们的含义。8．简述蛋白质的a-螺旋和b-折迭。9．维系蛋白质结构的化学键有哪些？它们分别在哪一级结构中起作用？10．为什么说蛋白质的水溶液是一种稳定的亲水胶体？11．碳氢链R基在蛋白质构象中如何取向？12．多肽的骨架是什么原子的重复顺序，写出一个三肽的通式，并指明肽单位和氨基酸残基。13．一个三肽有多少NH2和COOH端？牛胰岛素呢？14．利用哪些化学反应可以鉴定蛋白质的N-端和C-端？15．简述蛋白质变性与复性的机理，并概要说明变性蛋白质的特点。16．简述蛋白质功能的多样性？17．试述蛋白质结构与功能的关系。18．蛋白质如何分类，试评述之。二、解释下列名称1.蛋白质系数 2.变构效应 3.无规则卷曲 4.a-螺旋5.< 生物化学习题一、最佳选择题：下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案，请选择一个最佳答案。1、蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大3、下列没有高能键的化合物是( ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1，3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸4、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是( ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP5、脂肪酸氧化过程中，将脂酰～SCOA载入线粒体的是( ) A、ACP B、肉碱 C、柠檬酸 D、乙酰肉碱 E、乙酰辅酶A6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用7、关于三羧酸循环，下列的叙述哪条不正确( ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转8、胆固醇生物合成的限速酶是 ( ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶 E、3一磷酸甘油脱氢酶10、DNA二级结构模型是( ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、 走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋11、下列维生素中参与转氨基作用的是( ) A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸12、人体嘌呤分解代谢的终产物是( ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸13、蛋白质生物合成的起始信号是( ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU14、非蛋白氮中含量最多的物质是( ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素15、脱氧核糖核苷酸生成的方式是( ) A、在一磷酸核苷水平上还原 B、在二磷酸核苷水平上还原 C、在三磷酸核苷水平上还原 D、在核苷水平上还原 E、直接由核糖还原16、妨碍胆道钙吸收的物质是( ) A、乳酸 B、氨基酸 C、抗坏血酸 D、柠檬酸 E、草酸盐17、下列哪种途径在线粒体中进行( ) A、糖的无氧酵介 B、糖元的分解 C、糖元的合成 D、糖的磷酸戊糖途径 E、三羧酸循环18、关于DNA复制，下列哪 项是错误的( ) A、真核细胞DNA有多个复制起始点 B、为半保留复制 C、亲代DNA双链都可作为模板 D、子代DNA的合成都是连续进行的 E、子代与亲代DNA分子核苷酸序列完全相同19、肌糖元不能直接补充血糖，是因为肌肉组织中不含( ) A、磷酸化酶 B、已糖激酶 C、6一磷酸葡萄糖脱氢酶 D、葡萄糖—6—磷酸酶 E、醛缩酶20、肝脏合成最多的血浆蛋白是( ) A、α— 球蛋白 B、β—球蛋白 C、清蛋白 D、凝血酶原 E、纤维蛋白原21、体内能转化成黑色素的氨基酸是( ) A、酪氨酸 B、脯氨酸 C、色氨酸 D、蛋氨酸 E、谷氨酸22、磷酸戊糖途径是在细胞的哪个部位进行的( ) A、细胞核 B、线粒体 C、细胞浆 D、微粒体 E、内质网23、合成糖原时，葡萄糖的供体是( ) A、G－1－P B、G－6－P C、UDPG D、CDPG E、GDPG24、下列关于氨基甲酰磷酸的叙述哪项是正确的( ) A、它主要用来合成谷氨酰胺 B、用于尿酸的合成 C、合成胆固醇 D、为嘧啶核苷酸合成的中间产物 E、为嘌呤核苷酸合成的中间产物25、与蛋白质生物合成无关的因子是( ) A、起始因子 B、终止因子 C、延长因子 D、GTP E、P因子26、冈崎片段是指( ) A、模板上的一段DNA B、在领头链上合成的DNA片段 C、在随从链上由引物引导合成的不连续的DNA片段 D、除去RNA引物后修补的DNA片段 E、指互补于RNA引物的那一段DNA27、下列哪组动力学常数变化属于酶的竞争性抑制作用( ) A、Km增加，Vmax不变 B、Km降低，Vmax不变 C、Km不变，Vmax增加 D、Km不变，Vmax降低 E、Km降低，Vmax降低28、运输内源性甘油三酯的血浆脂蛋白主要是( ) A、VLDL B、CM C、HDL D、IDL E、LDL29、结合胆红素是指( ) A、胆红素——清蛋白 B、胆红素——Y蛋白 C、胆红素——葡萄糖醛酸 D、胆红素——Z蛋白 E、胆红素——珠蛋白30、合成卵磷脂所需的活性胆碱是( ) A、ATP胆碱 B、ADP胆碱 C、CTP胆碱 D、CDP胆碱 E、UDP胆碱31、在核酸分子中核苷酸之间连接的方式是( ) A、2′－3′磷酸二酯键 B、2′－5′磷酸二酯键 C、3′－5′磷酸二酯键 D、肽键 E、糖苷键32、能抑制甘油三酯分解的激素是( ) A、甲状腺素 B、去甲肾上腺素 C、胰岛素 D、肾上腺素 E、生长素33、下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物( ) A、甘氨酸 B、色氨酸 C、赖氨酸 D、瓜氨酸 E、缬氨酸34、体内酸性物质的主要来源是( ) A、硫酸 B、乳酸 C、CO2 D、柠檬酸 E、磷酸35、下列哪种物质是游离型次级胆汁酸( ) A、鹅脱氧胆酸 B、甘氨胆酸 C、牛磺胆酸 D、脱氧胆酸 E、胆酸36、生物体编码氨基酸的终止密码有多少个( ) A、1 B、2 C、3 D、4 E、5二、填充题1、氨基酸在等电点(PI)时，以______离子形式存在，在PH>PI时以______离子存在，在PH 我有考研用的一整套，北师大的，有答案。如果要就给我邮箱 6.胆红素和血液中的白蛋白结合后转运到肝脏，在肝脏中与葡糖醛酸结合后生成葡糖醛酸胆红素，叫结合胆红素。 2、血浆功能性酶是血浆蛋白质的固有成分，在血浆中发挥其特异催化作用的酶，故称血浆功能性酶。 1 D 2 A 3A 判断题 1 对，生物化学下册67业，糖代谢是重点，循环图请牢记。2 错 3错，都是3到5方向 4错，末端是一特殊识别序列，5错，没有β-1，4糖苷键，且只是一个内切型一个外切型， 6对，见氨基酸的代谢哈，7对， 氨甲酰磷酸有两种，注意下。8错，含量的不同，9错，不涉及键的断裂，否则是代谢，10对，见糖代谢，11 对，但生糖生酮的区分不是太严格，12，应该对，不是很把握选择题第二个着重说一下，FAD,FMN分别叫黄素腺嘌呤二核苷酸，黄素核苷酸 答案仅供参考，谢谢！第一题： 错误解析：例如：16c的饱和脂肪酸的合成需要7步循环，共消耗8个乙酰辅酶A，而乙酰辅酶A是产生在线粒体中的，必须转运到线粒体中才能够被利用，8分子的乙酰辅酶A，经过三羧酸转运体系转运到细胞溶胶中，没转运一分子的乙酰辅酶A，就有一分子的NADPH产生，所以共产生8个，16c的合成共需要14个，所以剩下的6个由戊糖磷酸途径补给。第二题： 正确解析：我们知道葡萄糖是醇醛化合物，酸是由醇醛氧化而来，氧化过程伴随能量释放。葡萄糖完全氧化生成的ATP多。第三题： 正确解析：糖酵解过程是不需要氧气参与的。如酵母菌的无氧发酵作用。在有氧的情况下，糖酵解依然存在，其产物丙酮酸进入三羧酸循环氧化磷酸化。第四题： 正确解析：精氨酸在释放了尿素后产生的鸟氨酸的过程是在胞质中而非线粒体 1.D2.B3.B 我有考研用的一整套，北师大的，有答案。如果要就给我邮箱 1.8g奶油皂化反应用碱mol量=23.5-9﹚*0.5/1000=0.00725mol用钾=0.00725*56=0.406.g奶油的皂化价=0.406/1.8=0.225g=225mg奶油平均分子量=3*56*1000/225=224 第二篇 物质代谢 第一章 糖代谢 1、每摩尔葡萄糖在体内完全氧化时可释放的能量（以千焦计）是 A、3840 B、30.5 C、384 D、28.4 E、2840 2、正常静息状态下，体内大部分血糖主要被下列哪一器官利用 A、肝 B、脑 C、肾 D、脂肪 E、肌肉 3、指出下列胰岛素对糖代谢影响的错误论述 A、促进糖的异生 B、促进糖变为脂肪 C、促进细胞膜对葡萄糖的通透性 D、促进糖原合成 E、促进肝葡萄糖激酶的活性 4、葡萄糖在肝脏内可以转化为下列物质，除了 A、甘油 B、乳酸 C、核糖 D、酮体 E、脂肪酸 5、磷酸果糖激酶-2催化6-磷酸果糖生成 A、1-磷酸果糖 B、6-磷酸葡萄糖 C、6-磷酸甘露糖 D、1，6-二-磷酸果糖 E、2，6二磷酸果糖 6、糖无氧酵解途径中，下列哪种酶催化的反应不可逆 A、己糖激酶 B、磷酸己糖异构酶 C、醛缩酶 D、3-磷酸甘油醛脱氧酶 E、乳酸脱氢酶 7、1分子葡萄糖无氧酵解时净生成几分于Atp A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 8、不参与糖酵解的酶是 A、已糖激酶 B、磷酸果糖激酶-1 C、磷酸甘油酸激酶 D、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 E、丙酮酸激酶 9、糖酵解时哪一对代谢物提供高能磷酸键使ADp生成Atp A、3-磷酸甘油醛及磷酸果糖 B、1，3-二磷酸甘袖酸及磷酸烯醇式丙酮酸 C、α-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖 D、1磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸 E、1，6二磷酸果糖及1，3—磷酸甘油酸 10、糖原的1个葡萄糖残基无氧酵解时净生成几个Atp A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个 11、磷酸果糖激酶1的变构激活剂是 A、Amp B、ADp C、Atp D、2，6-二磷酸果糖 E、1.6，二磷酸果糖 12、成熟红细胞主要以糖酵解供能的原因是 A、缺氧 B、缺少tpp C、缺少辅酶A D、缺少线粒体 E、缺少微粒体 13、以下哪一种物质可以作为己糖激酶的底物 A、核糖 B、甘露糖 C、半乳糖 D、木糖 E、阿拉伯糖 14、半乳糖激酶催化半乳糖生成 A、乳糖 B、1-磷酸乳糖 C、6-磷酸乳糖 D、6-磷酸半乳糖 E、1-磷酸半乳糖 15、丙酮酸羧化支路中有几种核苷酸成分参与 A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 16、下列哪一种酶与丙酮酸生成糖无关 A、果糖二磷酸酶 B、丙酮酸激酶 C、丙酮酸羧化酶 D、醛缩酶 E、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 17、2分子丙酮酸异生为葡萄糖需稍耗几个高能磷酸键 A、2个 B、3个 C、4个 D、6个 E、8个 18、必须在线粒体内进行的糖异生步骤是 A、乳酸→丙酮酸 B、丙酮酸→草酰乙酸 C、6-磷酸葡萄糖→葡萄糖 D、3-磷酸甘油醛→磷酸二羟丙酮 E、磷酸烯醇式丙酮酸→2-磷酸甘油酸 19、丙酮酸羧化酶的辅酶是 A、fAD B、nAD+ C、tpp D、辅酶A E、生物素 20、肝脏中，果糖激酶催化果糖磷酸化生成 A、1-磷酸果糖 B、6-磷酸果糖 C、6-磷酸葡萄糖 D、1，6-二磷酸暴糖 E、2.6-二磷酸果糖 21、丙酮酸羧化酶的活性可被下列哪种物质激活 A、脂肪酰辅酶A B、磷酸二羟丙酮 C、异柠檬酸 D、乙醚辅酶A E、柠檬酸 22、下列化合物异生成葡萄糖时消耗Atp最多的是 A、2分子甘油 B、2分子乳酸 C、2分子草酰乙酸 D、2分子琥珀酸 E、2分子谷氨酸 23、能抑制糖异生的激素是 A、生长素 B、胰岛素 C、肾上腺索 D、胰高血糖家 E、糖皮质激素 24、在糖酵解和糖异生中均起作用的酶是 A、己糖激酶 B、丙酮酸激酶 C、丙酮酸羧化酶 D、果糖二磷酸酶 E、磷酸甘油酸激酶 25、肌肉组织参与乳酸循环的乳酸脱氢酶是同工酶 A、lDh1 B、lDh2 C、lDh3 D、lDh4 E、lDh5 26、丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶A与许多维生素有关，但除了 A、B1 B、B2 C、B6 D、维生素pp E、泛酸 27、三羧酸循环最主要的调节酶是 A、丙酮酸脱氢酶 B、柠檬酸合成酶 C、苹果酸脱氢酶 D、α-酮戊二酸脱氢酶 E、异柠檬酸脱氢酶 28、丙酮酸脱氢酶系的辅助因子役有 A、fAD B、tpp C、nAD+ D、CoA E、生物素 29、三羧酸循环中不提供氢的步骤是 A、柠檬酸→异柠檬酸 B、异柠檬酸→α-酮戊二酸 C、α-酮戊二酸→琥珀酸 D、琥珀酸→延胡索酸 E、苹果酸→草酰乙酸 30、三羧酸循环和有关的呼吸链反应中能产生Atp最多的步骤是 A、柠檬酸→异柠檬酸 B、异柠檬酸→α-酮戊二酸 C、α-酮戊二酸→琥珀酸 D、琥珀酸→苹果酸 E、苹果酸草酰乙酸 31、三羧酸循环中有作用物水平磷酸化的反应是 A、柠橡酸→α-酮戊二酸 B、α-酮戊二酸→琥珀酸 C、琥珀酸→延胡索酸 D、廷胡索酸→苹果酸 E、苹果酸→草酰乙酸 32、琥珀酰辅酶A具有下列代谢作用。除了 A、是糖异生的原料 B、是三羧酸循环中作用物水平上磷酸化的供能物质 C、是合成卟啉化合物的原料 D、氧化供能 E、参与酮体氧化 33、三羧酸循环中作用物水平磷酸化直接生成的高能化合物是 A、Atp B、Ctp C、gtp D、ttp E、utp 34、三羧酸循环中直接以fA D为辅醇的酶是 A、丙酮酸脱氢酶系 B、琥珀酸脱氢酶 C、苹果酸脱氢酶 D、异柠檬酸脱氢酶 E、α-酮戊二酸脱氢酶系 35、1分子乙酰辅酶A经氧化分解可生成Atp的数目是 A、6个 B、8个 C、12个 D、15个 E、24个 36、丙酮酸氧化脱羧的酶系存在于细胞的 A、细胞液 B、线粒体 C、溶酶体 D、微粒体 E、核蛋白体 37、三羧酸循环中催化氧化脱羧反应的酶是 A、柠檬酸合酶 B、延胡索酸酶 C、琥珀酸脱氢酶 D、苹果酸脱氢酶 E、异柠檬酸脱氢酶 38、异柠檬酸脱氢酶的别构抑制剂是 A、Atp B、nAD+ C、柠檬酸 D、脂肪酸 E、乙酰CoA 39、机体可通过添补反应补充的三羚酸循环中间代谢物是 A、琥珀酸 B、柠檬酸 C、苹果酸 D、异柠檬酸 E、延胡索酸 40、1分子乙酰辅酶A经三羧酸循环氧化后的产物是 A、草酰乙酸 B、Co2和h2o C、草酰乙酸、Co2 D、草酰乙酸、Co2和h2o E、Co2和4分子还原当量 41、1分子α-酮戊二酸在体内彻底氧化时可提供多少Atp A、12个 B、27个 C、15个1 D、23个 E、24个 42、三羧酸循环又称为 A、Cori循环 B、krEBs循环 C、羧化支路 D、苹果酸穿梭 E、柠檬酸，丙酮酸循环 43、丙酮酸脱氢酶系中包含几种核苷酸成分 A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 44、磷酸戊糖途径的重要生理功能是生成 A、6-磷酸葡萄糖 B、nADh + h+ C、fADh2 D、nADph + h+ E、3-磷酸甘油醛 45、肝糖原可以补充血糖，因为肝脏有 A、果糖二磷酸酶 B、葡萄糖激酶 C、磷酸葡萄糖变位酶 D、葡萄糖-6-磷酸酶 E、磷酸己糖异构酶 46、糖原合酶催化葡萄糖分子间形成 A、α1→4糖苷键 B、β1→4糖苷键 C、α1→6糖苷键 D、β1→6糖苷键 E、β1→3糖苷犍 47、糖原分子中α1→6糖苷键的形成需要 A、差向酶 B、分枝酶 C、内脂酶 D、脱枝酶 E、异构酶 48、糖原磷酸化酶B的变构激活剂是 A、Amp B、Atp C、gtp D、ump E、utp 49、糖原上每加上一个葡萄糖残基需消耗高能键的数目是 A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 50、肌糖原分解不能直接补充血糖的原因是 A、肌肉组织是贮存葡萄糖的器官 B、肌肉组织缺乏葡萄糖激酶 C、肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 D、肌肉组织缺乏磷酸化酶 E、肌糖原分解的产物是乳酸 51、关于糖原合成错误的是 A、糖原合成过程中有焦磷酸生成 B、分枝酶催化1，6-糖苷健生成 C、从1-磷酸葡萄糖合成糖原不消耗高能磷酸键 D、葡萄糖供体是uDp葡萄糖 E、糖原合成酶催化1，4，糖苷键生成 52、合成糖原时，葡萄糖的直接供体是 A、1-磷酸葡萄糖 B、6磷酸葡萄糖 C、CDp葡萄糖 D、uDp葡萄糖 E、CDp葡萄糖 53、在糖原分解和糖原合成中都起作用的酶属于 A、变位酶 B、异构酶 C、分枝酶 D、焦磷酸化酶 E、磷酸化酶 54、肝糖原分解补充血糖时，有几步反应需要消耗高能键 A、1 B、2 C、3 D、4 E、以上都不是 55、位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成和糖原分解各条代谢途径交汇点上的化合物是 A、1-磷酸葡萄糖 B、6-磷酸葡萄糖 C、1，6二磷酸果糖 D、3-磷酸甘油醛 E、6-磷酸果糖 56、主要在线粒体中进行的糖代谢途径是 A、糖酵解 B、糖异生 C、糖原合成 D、三羧酸循环 E、磷酸戊糖逮径 57、以nADp+h+为辅酶的酶有 A、苹果酸脱氢酶 B、琥珀酸脱氢酶 C、异柠檬酸脱氢酶 D、6-磷酸葡萄糖脱氢酶 E、3-磷酸甘油醛脱氢酶 58、下列哪一项不是偶数碳原子脂肪酸不能转变为葡萄糖的原因是 A、乙酰辅酶A不能直接转移到线粒体外 B、偶数碳脂肪酸氧化只能生成乙酰辅酶A C、乙酰辅酶A不能净生成三羧酸循环的中间产物 D、生成的乙酰辅酶A只能在线粒体中氧化成Co2和水 E、丙酮酸乙酰辅酶A反应不可逆，所以乙酰辅酶A不能转变为丙酮酸 59、糖代谢中间产物中有高能磷酸键的是 A、6-磷酸葡萄糖 B、6-磷酸果糖 C、1.6-二磷酸果糖 D、3-磷酸甘油醛 E、1，3-二磷酸甘油酸 答案 1、E 2、B 3、A 4、D 5、E 6、A 7、B 8、D 9、B 10、C 11、D 12、D 13、B 14、E 15、B 16、B 17、D 18、B 19、E 20、A 21、D 22、C 23、B 24、E 25、A 26、C 27、E 28、E 29、A 30、C 31、B 32、E 33、C 34、B 35、C 36、B 37、E 38、A 39、C 40、E 41、E 42、B 43、A 44、D 45、D 46、A 47、B 48、A 49、B 50、B 51、C 52、D 53、A 54、E 55、B 56、D 57、D 58、D 59、E 结合胆红素：胆红素和血液中的白蛋白结合后转运到肝脏，在肝脏中与葡糖醛酸结合后生成葡糖醛酸胆红素，叫结合胆红素。 2、血浆功能性酶是血浆蛋白质的固有成分，在血浆中发挥其特异催化作用的酶，故称血浆功能性酶。 《315农学化学无机及分析化学部分》百度网盘免费资源下载 链接: 2015考研农学统考《315农学化学无机及分析化学部分》考点精讲及复习思路【杨正亮 30课时】第21讲 氧化还原反应和氧化还原滴定法（一）【优优视频教程网 418768025】.mp5 我有 等你采纳了我的回答 我会发给你的祝你考研成功 北京大学2010年研究生考试细胞生物学真题一名词解释 4*5=201innate immunity 先天免疫immunity to disease that occurs as part of an individual's natural biologic makeup【免疫学的内容】2cell determination细胞决定 是指细胞在发生可识别的形态变化之前, 就已受到约束而向特定方向分化, 这时细胞内部已发生变化, 确定了未来的发育命运。细胞在这种决定状态下, 沿特定类型分化的能力已经稳定下来, 一般不会中途改变。翟中和P4763clonal selection theory 克隆选择学说 A theory explaining how the cells of the immune system produce large quantities of the right antibody at the right time, i.e. when the appropriate antigen is encountered. It proposes that there is a pre-existing pool of lymphocytes (B cells) consisting of numerous small subsets. Each subset carries a unique set of surface antibody molecules with its own particular binding characteristics. If a cell encounters and binds the corresponding antigen it is `selected' – stimulated to divide repeatedly and produce a large clone of identical cells, all secreting the antibody. The involvement of helper T cells (see T cell) is essential for activation of the B cell. A form of clonal selection is also invoked to explain the development of immunological tolerance. 或称无性繁殖系选择学说，是澳大利亚免疫学家F.M.伯内特于1957年提出的抗体形成理论。克隆又称无性繁殖细胞系或无性繁殖系，是一个细胞或个体以无性方式重复分裂或繁殖所产生的一群细胞或一群个体，在不发生突变的情况下具有完全相同的遗传结构。这一理论认为动物体内存在着许多免疫活性细胞克隆，不同克隆的细胞具有不同的表面受体，能与相对应的抗原决定簇发生互补结合。一旦某种抗原进入体内与相应克隆的受体发生结合后便选择性地激活了这一克隆，使它扩增并产生大量抗体（即免疫球蛋白），抗体分子的特异性与被选择的细胞的表面受体相同。克隆选择学说的核心论点是:①带有各种受体的免疫活性细胞克隆早已存在,抗原的作用只是选择并激活相应的克隆；②细胞受体和该细胞后代所分泌的产物（抗体）具有相同的特异性。【免疫学的内容】4embryonic induction胚胎诱导 在动物胚胎发育过程中，一部分细胞对其邻近细胞的形态发生产生影响，从而决定其分化方向的现象。也就是细胞组织分化的决定性信号是来自与之密切接触的另一群细胞。翟中和P476【要是考近端组织的相互作用我就能想起来了，这个说法本身不熟悉，考试的时候又油灰蒙了心】5focal adhension黏着斑 这个没什么好说的二 实验题（40分）1 GFP的发光机理，举例简要说明其应用（10分）【该死的玩意儿09年生化里考过，我以为是出题老师抽疯没有再继续关心，话说把物理化学的东西拿来考有意思么？我每次都回答的是电子的跃迁不知能得几分，不过因为上回编的腻歪死了这回没有好好编就写了一句话，刚去查了一下。。。只能说。。。我要是和上次回答的一摸一样还是颇能得几分的。。。以下是网上找到的一篇文献综述】绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白。当受到紫外或蓝光激发时，GFP发射绿色荧光。近年来，随着GFP在各种异源细胞，如细菌、昆虫及植物细胞中的表达，GFP作为一种新型的报告物在生物学界引起了广泛的关注，关于它的基本结构、生色团、发光机理及基因的改造均有大量的研究报道。1 GFP的发现过程1962年，Shimomura等首先从多管水母(Aequoria victoria)中分离出一种称为水母蛋白(aequorin)的蛋白，它是分子量为20kD的单一多肽链。lmol的水母蛋白结合3mol的Ca2+及lmol非共价键结合的腔肠动物荧光素后，可发射蓝色荧光。1992年Prasherc。 等克隆了GFP基因的cDNA并分析了GFP的一级结构，1994年Chalie等首次在大肠杆菌细胞和线虫中表达了GFP，开GFP应用研究先河。2 GFP的发光特性与机制GFP是从水母分离出的一种天然荧光蛋白，分子量约27000。。为一个由238个氨基酸残基组成的单链多肽，其荧光发射峰在509nm，最大激发波长为395 am，并在470 am处有一肩峰，GFP的化学性质相当稳定，其变性需在90℃或pH<4．0或pH>12．0的条件下用6mol／L盐酸胍处理。GFP的荧光发光机制还不清楚，GFP有两个明显的吸收带，对应于GFP的两种不同构象的基态A和B。基态A对应于395nm的吸收峰，基态B对应于475nm的吸收峰，基态A占优势，基态B的分子数量约是基态A的1／6，两种基态间能缓慢地转换，但激发态A 之间的转换很快且发生了质子转移，A 快速高效地衰变至另一激发态，应该存在一个中间过度态I，质子转移使A 转变成I ，I 回迁到基态I时产生发射峰504nm的荧光，构象改变使I 转变成B ，由B到B发射荧光而不发生质子转移。目前，对于GFP的作用机理较为认同的仅仅是：GFP是生物发光过程中的能量受体，并且是最终的发光体，不同的生物发光机制各不相同，不同的突变体发光机制也有很大差异。3 GFP的应用特点3．1 GFP的优点(1)易于检测。GFP荧光反应不需要外加底物和辅助因子，只需紫外光或蓝光激发，即可发出绿色荧光，用荧光显微镜甚至肉眼就可以观察到，且灵敏度高，对于单细胞水平的表达也可识别。(2)荧光稳定。GFP对光漂白有较强的耐受性，能耐受长时间的光照GFP在pH7~12范围内也能正常发光；对高温(70℃)、碱性、除垢剂、盐、有机溶剂和大多数都有较强抗性。 ’(3)无毒害。从目前的研究结果来看，GFP对生活的细胞基本无毒害，对目的基因的功能也没有影响，转化后细胞仍可连续传代。(4)通用性。表现在GFP的表达几乎不受种属范围的限制，在微生物、植物、动物中都获得了成功的表达；其次是GFP没有细胞种类和位置上的限制，在各个部位都可以表达发出荧光。(5)易于构建载体。由于GFP分子量较小，仅为27~30kD，编码GFP的基因序列也很短，为2．6kb，所以很方便地同其它序列一起构建多种质粒，而不至于使质粒过大影响转化频率。(6)可进行活细胞定时定位观察。对活细胞中蛋白的功能研究，更能接近自然真实的状态。通过GFP可实时观察到外界信号刺激下，目的蛋白的变化过程，借助于近来广泛使用的激光扫描共聚焦显微镜，结合强大的计算机软件，可进行三维显示。(7)易于得到突变体。GFP中氨基酸的替换可产生不同光谱特性的突变体，且增强了荧光强度，适合在不同物种中专性表达。3．2 GFP的改进①除去GFP基因中隐蔽剪接位点(crypticsplic site)或隐蔽型内含子(cryptic intron)；②消除编码蛋白的积累；③将GFP定位到特定细胞器中；④改变碱基组分；⑤更换GFP生色团氨基酸；⑥插入内含子；⑦增加增强子和更换强启动子。4 GFP的应用4．1 报告基因和细胞标记GFP作为报告分子和细胞标记最明显的优势是无需底物或辅因子参与；无论在活细胞还是在完整的转基因胚胎和动物中，都能有效地监测基因转移的效率。但在这方面的应用中，GFP最大的缺点就是没有放大作用，它不能象酶一样能通过加工无数的底物分子而将信号放大。所以一般都需强启动子以驱动GFP基因在细胞内足量的表达。也可用亚细胞分辨率的显微成像系统检测基因产物，靶入的基因被限制于一个细胞器内，GFP的浓度则相对提高了许多倍。4．1．1 融合标记 应用得最多和最成功的是GFP同宿主蛋白构成融合子来监测宿主蛋白的定位和最后归宿，既有荧光又有宿主蛋白原有的正常功能和定位的融合蛋白效果最佳，GFP可融合于宿主蛋白的N端或C端，也可插入其内部。迄今为止，GFP已成功地靶入了大部分细胞器中，如质膜、细胞核、内质网、高尔基体、分泌小体、线粒体、液泡和吞噬体等。4．1．2 GFP基因作为免疫标记物 利用GFP的发光特性使免疫反应呈绿色荧光从而可以直接观察，可望取代传统的标记技术，建立特异、灵敏、简便和快速的免疫诊断新方法。岳莉莉等成功地实现了gfp与HBVe抗原基因融合后在大肠杆菌和昆虫细胞中高效表达，得到既能发射荧光又具有抗原性的双功能融合蛋白，为获得一种新型发光免疫诊断试剂奠定了基础。4．2 研究活细胞的蛋白变他过程细胞器动力学和内膜运输通过GFP可研究某一蛋白在活细胞中的动态变化，药物对蛋白的功能影响的动态过程以及蛋白之间的相互作用．避免了提纯蛋白，标记上荧光染料，用显微注射导入细胞的复杂方法。也可对信号转导系统的某一蛋白进行动态跟踪，研究其分子机制。如GFP与MAP4基因连接后，GFP—MAP 4定位在微管上，用显微注射的罗丹明一微管蛋白共定位证实该结果，因此用GFP的荧光就观察微管的动态变化。GFP与分秘蛋白clromogranin B相连后转染细胞，可动态观察该分泌蛋白分泌到胞外的过程。GFP与生长相关蛋白GAP 一43基因相连后，观察到GAP一43靶向定位在神经元质膜上，在活脑切片感染实验中，被标记上GFP荧光的大部分细胞为胶质细胞。GFP融合蛋白也已用于研究植物内膜系统以及各种细胞器的结构和功能。含有特定的定位序列的GFP融合蛋白使GFP定位于特定的细胞器和植物内膜系统，从而便于活体观察。4．3 GFP基因在生物防治中的应用目前生物农药的杀虫效果往往得不到准确评估Yu—chan Chao等用GFP标记AcNPV，通过荧光观察，可以避免评估AcNPV 杀虫剂杀虫效果时仅仅记录有典型感染症状的害虫个体而忽视无明显感染症状但确实已经感染或正在感染的害虫个体，同时无需进行分子生物学鉴定即可方便地区分杀虫剂致死和天然病原致死，从而客观准确地评价杀虫剂的毒力。4．4 GFP在微生物学中的应用在活体研究中，GFP相对于其它报告蛋白(如口一半乳糖苷酶)在原位、实时的微生物生理生化研究中有很多优越性。对GFP作为分子标记物在微生物学中的应用进行回顾，对GFP在微生物与宿主相互作用、生物膜(biofilm)、生物降解、细菌与原生动物相互作用、基因转导、基因表达、蛋白质定位以及生物传感器等领域的应用进行讨论，并扼要介绍了一些应用于荧光观察和定量分析的方法。GFP分子生色团的坚固外层保护荧光不被熄灭，但同时也降低了GFP分子的荧光对环境的敏感性。通过随机重组和基因定向突变得到了多种对环境敏感的GFP，它们可用作环境指示剂。5 问题与展望尽管GFP基因作为新型报告基因越来越受到关注，但毕竟只是近几年的时间，对GFP的基础理论研究远赶不上其应用的速度，目前还存在许多问题，如荧光强度的非线性性质使其定量非常困难；多数生物具有微弱的自发荧光现象，并有着类似的激发和发射波长，影响某些GFP的检测；新生GFP通过折叠和加工成为具有活性的形式，过程十分缓慢；紫外激发对某些GFP有光漂白和光破坏作用，导致荧光信号快速丧失等。但是GFP是生化和分子细胞生物学中飞速发展的一个工具，它已经渗透到了分子生物学、遗传学、动物学、植物学、生理学等其它许多生命科学领域。随着对GFP的基础理论研究的深入和新型突变体的不断出现，我们有理由相信这些问题终将得到解决。GFP工程，包括GFP蛋白工程和GFP基因工程的迅速发展，使其在理论研究和实际应用中产生更大的价值相信随着基因工程技术和细胞工程技术的El益成熟，GFP一定可以为我们揭开生命科学中许多迄今为止还不为人所知的秘密。2 induced pluripotent stem cell, iPS 是blablabla~~~诱导方法 生物学意义 （15分）3至少设计三种实验区分两种细胞【好像是小鼠神经鞘细胞与胶质细胞啥的~我没学过生理学和神经生物学，忘了具体的东西】的细胞基因选择性表达的不同（15分）三 论述题15*61细胞表面信号受体的主要种类和分布【难得的规矩题，除了我想了半天没弄明白这个“分布”是个虾米概念。。。】2关于细胞内线粒体基因组的四条叙述（a）被子植物叶肉细胞线粒体的基因组约为300kb（b）叶肉细胞内线粒体数目约为500~1000（c）线粒体的dna拷贝只有50~100（d）线粒体自身携带的基因不大于200kb【大意如此，准确的字句记不清，某没有照相式记忆】问哪条不可能，并解释原因；若你认为都有可能，说明线粒体有限的基因是如何实现其功能的？3姐妹染色单体由一种蛋白复合物紧密联系，其含量在中期/后期发生显著变化，试述这种蛋白复合物的降解机制【翟中和 第三版 p412 我怎么那么笨，就是不能把课本从第一个字记到最后一个字，自学的过程中，这段话被我完全的忽略了，上面连个点儿都没，干净的要死】4核糖体的结构与密码子简并性的关系【大约似乎可能也许可以这么说吧】5基因靶标技术的实验要点和应用靶标基因是指那些编码疾病蛋白的基因，通过药物对其表达本身的抑制或对其表达产物功能的抑制，有可能达到对疾病的疗效。因此它们往往可能成为新药开发的药物靶标，事先确定靶向特定疾病有关的靶标分子是现代新药开发的基础。常见的靶标基因包括核内激素受体、各种酶（例如激酶、磷酸酶、ATP合成酶、蛋白酶等、细胞表面受体（如GPCRs、受体骆氨酸激酶、离子通道）、分泌的蛋白质等等。【听说过，没学过，啥啥啥都没概念，完全答错】6端粒和端粒酶的发现/研究历史/历程以及生物学意义待续 等采纳意见 《考研农学强化 植物生理016.AVI》百度网盘资源免费下载链接: 你好，获取真题的途径主要有三个：一是直接找该大学的学生学长要；二是去该大学找找校内或周边的复印店，一般复印店都会留有以前的试卷以方便后人来复印；三是上考研论坛之类的论坛找。祝你成功！ 不要相信什么采纳后会给你之类的话，他们是你的积分。自学考试生物化学真题及答案
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