药学有机化学自考试卷及答案详解

Ⅰ 中山大学349药学综合考试范围是什么也就是考试大纲 参考书目倒是找到了这么多书抓不住重点啊

你好，药学综合的具体考试知识点中山大学没有给出，他只给出了以下注意信息，你看版看对你帮助大不大： 1、药权学硕士专业学位研究生入学考试初试科目为三门，分别为：第一单元：政治理论，总分100分；第二单元：英语二，总分100分；第三单元：药学综合，总分300分。 2、第一、第二单元的考试全国统一组织；第三单元由招生单位自主命题。 3、第三单元“药学综合”的考试范涉及五门课程，内容和分值比例分别为药物化学（20%）、药剂学（25%）、药物分析学（20%）、药理学（25%）、药事法规（10%）。 4、第三单元“药学综合”的考试难度与执业药师资格考试的难度相当；考试题型采用以选择题选择题（单选题、多选题）为主。

Ⅱ 请问老师、741药学基础综合是考什么呀用的什么教材

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成。

教材与训练题如下：

1、中南大学 741药学基础综合2007-2019年真题（19真题暑假后发）。

2、中南大学 741药学基础综合2007-2017年真题答案。

2、有机化学考研重点总结。

3、中南大学有机化学考试试卷以及答案。

4、中南大学有机化学习题。

5、有机化学综合与提高测试。

6、有机化学机理题强化训练89题。

7、有机合成题精选及参考答案。

8、考研有机化学复习专题。

9、有机化学测试（一）。

10、有机化学九十六个反应机理。

12、有机实验。

13、分析化学考研重点总结。

14、中南大学分析化学历年期末考试试题。

15、中南大学分析化学实验试题。

16、中南大学分析化学实验试题及答案。

17、中南大学仪器分析练习题（含部分考研复试题）。

18、中南大学仪器分析练习题及答案。

19、中南大学仪器分析简答。

19、李发美分析化学考研视频。

20、分析化学学习指导与试题解答。

21、分析化学-仪器分析李发美课后答案。

22、李发美分析化学后半册课后问答题答案。

23、中南大学分析化学本科上课课件。

24、基础有机化学考研视频。

25、基础有机化学习题精解(第3版)课后答案。

26、中南大学有机化学课件。

27、基础有机化学 ppt李艳梅。

28、基础有机化学 视频李艳梅。

29、有机化学实验。

30、有机化学考研辅导。

(2)药物化学课程考核扩展阅读：

《基础有机化学》是中南大学招收药学硕士研究生而设置的《药学基础综合》科目的重要组成部分。

该课程考试目的是科学、公平和有效地测试学生对有机化学的基本知识、基本理论、化合物的结构和物理性质、化学反应和机理、化学物的制备方法和实验技能理解能力和掌握程度，以及在实际中利用有机化学知识分析问题和解决问题的综合能力。

考查目标：

1、理解有机化学的基本概念、原理和研究方法。

2、熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应。

3、熟练理解和掌握常见有机化学反应机理。

4、熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计。

5、掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证。

6、掌握有机化学实验的基本操作、试验设计方法和技巧。

试卷形式和试卷结构：

1、试卷满分和考试时间：基础有机化学部分150分，考试时间90分钟。

2、答题方式：答题方式为闭卷和笔试。

3、试卷内容结构。

试卷内容包括有机化学基本概念、原理、有机化合物的结构及其理化性质、有机化学反应、有机化学反应机理、化合物制备和合成方法、有机化合物波谱解析、有机实验基本操作方法和创新实验设计。

Ⅲ 药物化学或制药方面的研究生需要准备一些什么课程

不同的学校考得不太来一样，以中科院药源物所为例，考研的科目有四门：政治，英语，物理化学或分析化学，有机化学，更多的信息建议去要报考的学校研招网上的研究生招生专业目录中查找。 药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。 制药工程是一个化学、药学（中药学）和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。这个名称正式出现在教育部的本科专业目录是1998年。尽管制药工程专业在名称上是新的，但是从学科沿革来看它的产生并不是全新的，是相近专业的延续，也是中国科学技术发展到一定时期的产物。

Ⅳ 2016郑州大学现代远程教育《药理学》课程考核要求

郑州大学现代远程教育《药理学》课程考核要求 郑州大学现代远程教育《药理学》课程考核要求 1.文档的开头注明姓名（学号）。 2.每题都做，独立完成，不得抄袭他人，雷同作业按照零分处理 一． 作业内容 1、为什么新斯的明对骨骼肌的作用最强。 答：新斯的明对骨骼肌作用最强是由于两点：1，新斯的明抑制乙酰胆碱酯酶，乙酰胆碱分解减少，乙酰胆碱含量增加，作用于N2受体。2，可直接与骨骼肌运动板上的N2受体结合。 两条途径激动N2受体，直接激动骨骼肌细胞膜上的N2受体、促进运动神经末梢释放Ach，加强骨骼肌收缩作用。 2、简述氯丙嗪的锥体外系不良反应。 答：氯丙嗪为造成锥体外系不良反应因为其是AD受体阻断剂，可阻断黑质--纹状体通路的D2受体使纹状体通路的AD功能减弱ACH功能增强 3、试述吗啡可治疗何种类型的哮喘而禁用于何种类型的哮喘？为什么？ 答：吗啡可以治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘病人. 吗啡具有：1.抑制呼吸中枢 2.扩张外周血管 3.镇静作用（利于消除患者焦虑、紧张情绪，减轻心脏负担） 禁用支气管哮喘：吗啡抑制呼吸，抑制咳嗽中枢，促进肥大细胞释放组胺，使支气管平滑肌收缩，呼吸困难加重。 4、比较解热镇痛抗炎药的解热作用与氯丙嗪的降温作用及应用有何异同？ 答：解热镇痛药只对发热的机体有解热作用，它能减少前列腺素的合成，使调定点下降，恢复机体的正常产热和散热的平衡，这类药只能使过高的体温下降而不能降低正常的体温。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失常，不但能使发热的体温降低，也能降低正常体温。 5、强心苷对心脏的毒性反应有哪些，如何防治？ 答：常见室上性或室性心律失常及房室传导障碍，其中以室性期前收缩为多见早见，依次为房室传导阻滞、房室结性心动过速、房性过速兼房室阻滞、室性过速，窦性停博等。 防治; 防治上首先应注意诱发因素，如低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺血、还应警惕中毒先兆，如色视障碍、室性期前收缩、窦性心动过缓等。 6、为何甲亢患者术前先服用硫脲类后，再服用大量碘剂。 答：使腺体缩小变韧，利于手术。 7、试述有机磷酸酯类中毒的解救原则。 答：1. 清除毒物，避免继续吸收。2. 特殊治疗：1）M受体阻断剂阿托品：与ACh竞争M 受体，解除有机磷酸酯类中毒M样症状。要及早、足量、反复注射，达到阿托品化。对轻度中毒有效。对中、重度中毒，合用胆碱酯酶复活药。2）胆碱酯酶复活药解磷定：能使被有机磷酸酯类抑制的ACHE活力恢复，对M及N样症状有效。要及早应用，防止酶的老化。需与阿托品合用，可提高解救效果（因为胆碱酯酶复活药不能对抗中毒时已经聚积在突触间隙的大量ACh激动M受体的作用）。3．对症治疗：吸氧、人工呼吸，抗休克等。 8、何谓二重感染，常见的二重感染有哪些？ 答：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 有难辨梭状芽胞杆菌肠炎、霉菌性肠炎、口腔霉菌感染、白色念珠菌 *** 炎等。 9、简述普萘洛尔的降压机制。 答：普萘洛尔能竞争性的阻断β受体，大剂量尚有膜稳定作用，抑制Na离子内流，从而产生抗心律失常作用。 1、降低自律性。2、减慢传导。3、对动作电位时程和有效不应期的影响。 10、简答IA类抗心律失常药与IB类抗心律失常药有何异同之处。 答：都是I类药---钠通道阻滞药。IA类药物主要有奎尼丁，普鲁卡因胺。为广谱抗心律失常药，适用于治疗房性，室性及房室结性心律失常。不良反应有1，胃肠道反应2，心血管反应3，金鸡纳反应4，过敏反应5，心律衰竭，IB类药物主要有利多卡因，苯妥英钠。可治疗急性心肌梗死及强心苷中毒导致的室性心律失常。应用于：1、降低自律性，2、对传导的影响， 3、缩短蒲肯野纤维及心室肌的apd，相对延长erp。

Ⅳ 中医大2010年7月考试《药物化学》考查课试题 论述题

1、合成类镇痛药按结构可分为：哌啶类、氨基酮类和苯吗喃类。它们虽然无吗啡的五环的结构，但都具吗啡镇痛药的基本结构，即：（1）分子中具有一平坦的芳环结构。（2）有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面。（3）含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用。 2、钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2＋浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。根据WTO对钙通道阻滞剂的划分，钙通道阻滞剂可分为两大类：一、选择性钙通道阻滞剂，包括：1．苯烷胺类，如Verapamil。2．二氢吡啶类，如Nifedipine。3．苯并硫氮卓类，如Diltiazem。二、非选择性钙通道阻滞剂，包括：4．氟桂利嗪类，如Cinnarizine。5．普尼拉明类，如Prenylamine。 3、止吐药物可阻断呕吐神经反射环的传导，达到止吐的临床治疗效果。该反射环受多种神经递质影响，如组胺、乙酰胆碱、多巴胺和5一羟色胺。止吐药，现以其作用靶点和作用机制（即拮抗的受体）分为抗组胺受体止吐药、抗乙酰胆碱受体止吐药、抗多巴胺受体止吐药和抗5一H T3受体的5一HT3受体拮抗剂。

Ⅵ 青岛大学药物化学复试考什么啊

化学竞赛辅导练习（A组）选择题1．在加热KClO3制O2时，可作为催化剂的是① 二氧化锰 ② 高锰酸钾 ③ 锰 ④ 锰酸钾A ① B ①② C ①②③ D ①②③④ 2．如右图所示，两个连通容器用活塞分开，左右两室各充入一定量NO和O2，且恰好使两容器内气体密度相同，打开活塞，使NO与O2充分反应，最终容器内混合气体密度比原来 A 增大 B 减小 C 不变 D 无法确定3．电解NaCl—KCl—AlCl3熔体制铝比电解Al2O3－NaAlF6制铝节省电能约30%，但现在仍用后一种方法制铝，其主要原因是A AlCl3是分子晶体，其熔体不导电 B 电解AlCl3生成的Cl2会严重污染大气C 自然界不存在富含AlCl3的矿石 D 生产无水AlCl3较困难，成本又较高4．某些金属卤化物可跟卤素反应，如KI+I2 KI3，下列判断错误的是A I3-在溶液中存在如下平衡I3－ I－+I2B 在KI3溶液中加入AgNO3溶液会析出AgI3沉淀C KI3可用于检验淀粉的存在D 配制碘水时加入KI可增大I2的溶解度5．在水电离出来的[H+]=10－2.5mol/L的溶液中，下列各组离子可大量共存的是A Ag+ K+ Ba2+ I－ B AlO2－ S2— PO43— Na+C NH4+ Fe3+ Br— SO2— D Fe2+ Cu2+ Mg2+ NO3—6．下列关于化合物的说法正确的是A 只含有共价键的物质一定是共价化合物B 由两种原子组成的纯净物一定是化合物C 熔化不导电的化合物一定是共价化合物D 不含非极性共价键的分子晶体一定是共价化合物7．下列说法不正确的是（NA表示阿佛加德罗常数）A 常温常压下，3g甲醛气体含有的原子数是0.4NAB 7.95g CuO被CO完全还原，转移电子数为0.2NAC 100mL 1mol/L的Na3PO4溶液中含有离子数多于0.4NAD 60g SiO2和12g金刚石中各含有4NA个Si－O键和C－C键8．某pH＝12的溶液中加入BaCl2溶液 ，产生白色沉淀，再加入稀HNO3，沉淀不消失，则该溶液中存在的离子可能为 A Ag+ B SO32－ C CO32－ D SiO32－9．0.1mol/L的NaOH溶液0.2L，通入448mL（S.T.P.）H2S气体，所得溶液离子浓度大小关系正确的是A [Na+]＞[HS－]＞[OH－]＞[H2S]＞[S2－]＞[H+]B [Na+]+[H+]=[HS－]＋[S2－]＋[OH－]C [Na+]＝[H2S]＋[HS－]＋[S2-]＋[OH－] D [S2－]＋[OH－]＝[H+]＋[H2S]v v逆 v正=v逆 v正 0 t0 t10．往一体积不变的密闭容器中充入H2和I2，发生反应 H2(g)＋I2(g) 2HI(g)＋Q（Q＞0），当达到平衡后，t0时改变反应的某一条件（混合气体物质的量不变），且造成容器内压强增大，下列说法正确的是A 容器内气体颜色变深，平均分子量不变B 平衡不移动，混合气体密度增大C H2转化率增大，HI平衡浓度变小D 改变条件前后，速度图象为11．下列离子方程式正确的是A 等物质的量的Ba(OH)2的与明矾溶液混合 3Ba2+＋6OH－＋2Al3+＋3SO42－＝3BaSO4↓＋2Al(OH)3↓B Fe(OH)3溶于氢碘酸 Fe(OH)3＋3H+＝Fe3+＋3H2OC H218O中投入Na2O2固体 2H218O＋2O22－＝4OH－＋18O2↑D CuCl2溶液中加入NaHS溶液 Cu2+＋2HS－＋2H2O＝Cu(OH)2↓＋2H2S↑12．人类对赖以生存的地球环境保护问题越来越重视，如何减少或取代高污染的化学品的使用，一直是许多化学家奋斗的目标，生产和应用绿色化工原料是达到该目标的最有效手段，碳酸二甲酯（简称DMC）是一种新化工原料，1992年在欧洲被登为“非毒性化学品”，被誉为有机合成的“新基石”。下列关于DMC的说法正确的是A DMC结构简式为 B DMC在空气中能燃烧，产物为CO2和H2OC DMC易溶于水，不溶于乙醇和丙酮D DMC用于生产非毒性化工产品，故被誉为有机合成的“绿色化工原料”13．Na2HPO4溶液中存在如下电离平衡：HPO42－ H+＋PO43－，欲使溶液中[HPO42－]、[H+]、[PO43－]均减小，可采用的方法有A 加盐酸 B 加石灰 C 加烧碱 D 加水稀释14．下列实验易成功的是A 将NaNO3固体与浓H2SO4高温强热制HNO3B 将MnO2与NaCl、浓H2SO4混合加热制Cl2C 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯D 在2mL2% AgNO3溶液中滴入2%的氨水，待生成的沉淀恰好消失时加2mL福尔马林溶液，产生银镜反应15．国际无机化学命名委员会1989年作出决定，把长式元素周期表原先的主、副族及族号取消，由左到右改为18列，下列说法正确的是A 第1列元素种类最多B 第2列元素和第17列元素单质的溶沸点高低的变化趋势相反C 第15列元素形成的化合物最多PH13 p7 0 20 50 V mLD 尚未发现的第113号元素在第七周期第3列16．将H3PO4溶液逐滴加到60mL的Ba(OH)2溶液中，溶液的pH值与所加H3PO4的体积之间的关系如右图所示（溶液总体积看作两溶液混合后的体积之和），下列说法正确的是 A [H3PO4]=0.05mol/LB pH=7时生成沉淀1.2gC pH=p时，生成沉淀0.24gD pH=p时，溶液中[OH－]=0.045mol/L17．两种有机物以一定比例混合，一定条件下在aLO2（足量）中燃烧，充分反应后恢复到原状态，再通过足量Na2O2层，得到气体仍是aL，下列混合有机物中符合此条件的是A CH4 C2H4 B CH3OH CH3COOH C C2H6 HCHO D HCOOH CH3COOCH318．Fe(NO3)2加热分解反应为Fe(NO3)2——Fe2O3+NO2↑+O2↑（未配平），将Fe(NO3)2与AgNO3的混合物加热后，放出的气体通过排水法收集时得不到气体，由此可知混合物中Fe(NO3)2与AgNO3物质的量之比为 A 1:1 B 2:1 C 1:2 D 无法计算19．某有机物分子由 、－CH＝CH－两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是 A 2∶1 B 8∶5 C 3∶2 D 22∶1920．某同学在实验室用17.4g MnO2和50mL 8mol/L浓盐酸加热制Cl2，在常温常压下，该同学可制得Cl2（ ） A 2.24L B 0.2mol C 7.1g D 无法计算21．某一密闭绝热容器中盛有饱和Ca(OH)2溶液，当加入少量CaO粉末，下列说法正确的是（ ）①有晶体析出 ②[Ca(OH)2]增大 ③pH不变 ④[H+][OH-]的积不变 ⑤[H+]一定增大 A ① B ①③ C ①②④ D ①⑤22．已知氟化氢气体中存在着下列平衡：2(HF)3 3(HF)2，(HF)2 2HF，若平衡时混合气体的平均摩尔质量是44g/mol，则(HF)3的体积分数可能为A 10% B 20% C 40% D 60%23．100mL 0.2mol/L FeCl3溶液中通入H2S气体112mL（S.P.T），当H2S被全部吸收反应后，再加过量铁粉，反应后过滤，往滤液中加入1mol/L的NaOH溶液100mL，并用玻璃棒不断搅拌，静置后，将生成的红褐色沉淀过滤，取滤液的1/2，以甲基橙为指示剂，用0.1mol/L的H2SO4滴定，耗去的体积为A 25mL B 100mL C 200mL D 400mL24．从植物花中可提取一种简写为HIn的有机物，它在水溶液中因存在下列平衡： HIn(溶液，红色) H＋(溶液)＋In－(溶液，黄色) 而用作酸碱指示剂。往该溶液中加入Na2O2粉末，则溶液颜色为 A 红色变深 B 黄色变浅 C 黄色变深 D 褪为无色25．往溴的苯溶液中加入少量铁屑能迅速反应，其过程如下：3Br2＋2Fe＝2FeBr3；Br2＋ FeBr3＝FeBr4－＋Br+(不稳定)； ＋Br+→[ ]；[ ]＋FeBr4－→ ＋HBr＋FeBr3；由上反应可知： ＋Br2→ ＋HBr中的催化剂为 A Fe B FeBr3 C Br+ D FeBr4－26．将Al片和Cu片用导线相连，一组插入浓HNO3溶液中，一组插入稀NaOH溶液中，分别形成了原电池，则在这两个原电池中，正极分别为 A Al片、Cu片 B Cu片、Al片 C Al片、Al片 D Cu片、Cu片29．迄今为止合成的最重的元素是112号元素，它是用 高能原子轰击 的靶子，使锌核与铅核熔合而得，每生成一个112号元素的原子的同时向外释放出一个中子。下列说法错误的是A 112号元素是金属元素 B 112号元素位于第七周期第四主族C 科学家合成的112号元素的原子的中子数为166 D 112号元素为放射性元素30．在给定的四种溶液中，加入以下各种离子，各离子能在原溶液中大量共存的有A 滴加石蕊试液显红色的溶液：Fe2＋、NH4－、Cl－、NO3－B pH值为11的溶液：S2－、SO32－、S2O32－、Na＋C 水电离出来的[H＋]=10－13mol/L的溶液：K＋、HCO3－、Br－、Ba2＋D 所含溶质为Na2SO4的溶液：K＋、SiO32-、NO3-、Al3＋31．Na2SO4溶液的溶解度曲线如右图，下列说法错误的是A A点表示Na2SO4溶液尚未达到饱和，但降温和加入Na2SO4•10H2O晶体都可使其饱和B B、C点表示t℃时，Na2SO4溶液在B点的溶解度大于在C点的溶解度C 在C点时Na2SO4溶液降温或升温，都会使其溶液变浑浊D 制取芒硝的最佳方法是在100℃时配成Na2SO4的饱和溶液，并降温至0℃，可析出Na2SO4•10H2O晶体32．含有C＝C的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物，臭氧化物在还原剂存在下，与水作用分解为羰基化合物，总反应为： ＋ （R1、R2、R3、R4为H或烷基）。以下四种物质发生上述反应，所得产物为纯净物且能发生银镜反应的是A (CH3)2C＝C(CH3)2 B C D (环锌四烯)33．下列离子方程式的书写正确的是A FeS固体与稀HNO3溶液混合 FeS＋2H＋＝2Fe2＋＋H2S↑B NH4HSO4溶液中加入足量Ba(OH)2溶液 H＋＋SO42－＋Ba2＋＋OH－＝BaSO4↓＋H2OC Ca(ClO)2溶液中通入足量的CO2气体 Ca2＋＋2ClO－＋CO2＋H2O＝CaCO3↓＋2HClOD 等浓度等体积Ca(H2PO4)2的溶液与NaOH溶液混合 Ca2＋＋H2PO－＋OH－＝CaHPO4↓＋H2O34．1molCH4气体完全燃烧放出的热量为802kJ，但当不完全燃烧仅生成CO和H2O时，放出的热量为519kJ，如果1molCH4与一定量O2燃烧生成CO、CO2和H2O，并释放出731.25kJ的热量，则这一定量O2量的质量为 A 48g B 56g C 60g D 64g35．近年来，加“碘”食盐较多使用了碘酸钾，KIO3在工业上可用电解法制取，以石墨和不锈钢为电极，以KI溶液（加少量K2CrO4）为电解液在一定条件下电解，反应方程式为KI+3H2O KIO3+3H2↑。下列有关说法正确的是A 电解时，石墨作阴极，不锈钢作阳极B 电解液调节至酸性比较合适C 电解后得到KIO3产品的步骤有：过滤→浓缩→结晶→灼烧D 电解中每转移0.6mol电子，理论上可得到21.4g无水KIO3晶体36．往含0.2molNaOH和0.1molCa(OH)2的溶液中持续稳定地通入CO2气体，当通入气体为6.72L（S.T.P）时立即停止，则这一过程中，溶液中离子数目和通入CO2气体的体积关系正确的图象是（气体的溶解和离子的水解都忽略不计） A B C D37．将7.0g纯铁条投入某200mL稀HNO3溶液中，铁条逐渐溶解，并产生大量无色气泡；一段时间后，气泡已逐渐消失，但铁条还在溶解，并最终溶解完全；同时将先前产生的无色气泡通入某装有2.4gO2和液态水的密闭容器中，振动容器后发现里面气体的压强几乎为零。则原溶液中HNO3物质的量的浓度是A 1mol/L B 1.5mol/L C 2mol/L D 3mol/L阅读以下材料，完成38~41题 1999年4月，人类合成超重元素的努力竖立起了一个新的里程碑，美国劳仑斯－柏克莱国家实验室的领导人，核化学家Kenneth E. Gregorich宣布，在该实验室的88英寸回旋加速器上，研究者用高能 离子轰击 靶，氪核与铅核融合，放出1个中子，形成了一种新元素A；120微秒后，该A元素的原子核分裂出1个α－粒子，衰变成另一种新元素B；600微秒又释放出一个α－粒子，形成另一种新元素C的一种同位素。新元素C是在1998年末，俄美科学家小组用 核轰击 靶时得到的。38．人们发现新元素A、B、C的时间先后顺序为 A A B C B C B A C B A C D C A B39．人们发现的新元素A的原子序数为A 112 B 114 C 116 D 11840．在1999年4月得到的C元素的一种同位素的原子核中中子数有 A 169 B 171 C 172 D 17541．下列有关B元素性质的说法错误的是A B元素的单质是固体 B B元素是金属元素C B元素具有放射性 D B元素具有类似卤素的化学性质42．2000年1月底，罗马尼亚一金矿污水处理池因降暴雨而发生裂口，10万升含氰化物和铅、汞等重金属的污水流入蒂萨河（多瑙河支流），造成该河90%以上的动植物死亡。这是继切尔诺贝利核泄漏以来，欧洲最严重的环境污染事件。氰气[(CN)2]和氰化物都是剧毒性物质，氰分子的结构式为N≡C－C≡N，性质与卤素相似，下列叙述错误的是A 氰分子中四原子共直线，是非极性分子B 氰分子中C≡N键长大于C≡C键长C 氰气能与强碱溶液反应得到氰化物和次氰酸盐D 氰化氢在一定条件下能与烯烃发生加成反应43．在一定温度和压强下，气体体积主要取决于A 气体分子间的平均距离B 气体分子微粒大小C 气体分子数目的多少D 气体分子式量的大小44．下列有关阿佛加德罗常数（NA）的说法正确的有A 0.1molNa2O2与水反应转移电子数为0.2 NAB 3.4gH2S气体完全燃烧需O2的分子数为0.15 NAC 31g白磷含有1.5NA个共价键D 0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中，含有的离子数约为0.03 NA45．1999年1月以来，比利时等西欧国家相继发生了严重的二恶英污染事件。二恶英是二苯基1，4－二氧六环及其衍生物的总称，其中2，3，7，8－二恶英（即TCDD，结构如右图所示）比较常见，且具有最强的毒性。下列有关TCDD的说法正确的是A TCDD的化学式为C12H8O2Cl4B TCDD是一种平面状的三环芳香族化合物C TCDD是一种非极性分子，难溶于水D TCDD在自然界很不稳定，受热即可分解46．下列离子方程式书写正确的是A 将少量SO2气体通入NaClO溶液中 SO2+2ClO－+H2O=SO32－+2HClOB 向KHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至所得溶液的pH=7 Ba2++2OH－+2H++SO42－=BaSO4↓+2H2OC 向Ca(H2PO)2溶液中滴入过量的NaOH溶液 3Ca2++6H2PO4－+12OH－=Ca3(PO4)2↓+4PO43－+12H2OD 112mL（S.T.P）Cl2通入10mL1mol/L的FeBr2溶液 2Fe2++4Br－+3Cl2=2Fe3++6Cl－+2Br2 N2 H2S+O2 图a N2 剩余气体 图b47．在20℃时一刚性容器内部有一不漏气且可滑动的活塞将容器分隔成左、右室两室。左室充入N2，右室充入H2S和O2，活塞正好停留离左端1/4处（如右图a）然后点燃H2S和O2，反应完毕恢复至原来温度，活塞恰好停在中间（如右图b），水蒸气的体积可忽略，则反应前H2S和O2的体积比可能是A 1:1 B 4:5 C 5:4 D 7:248．A、B、C三个电解槽串联在电路中，分别盛有AgNO3溶液、Cu(NO3)2溶液、Au(NO3)3溶液，现以石墨为电极，用稳恒电流进行电解，当一定时间后，各电解槽内阴极上析出金属物质的量之比是 A 1:2:3 B 3:2:1 C 1:1:1 D 6:3:249．金刚烷（C10H16）是一种重要的脂肪烷烃，其结构高度对称，如图右所示。金刚烷能与卤素发生取代反应，其中一氯一溴金刚烷（C10H14ClBr）的同分异构体数目是 A 4种 B 6种 C 8种 D 10种50．往一体积不变的密闭容器中充入一种气态烃和O2的混合气体，其体积比为1:10，将该混合气体点火引爆，完全反应后在127℃时测得气体压强为p，恢复到常温27℃时测得气体压强为p/2，则该气态烃可能是 A CH4 B C2H6 C C4H8 D C6H1051．在容积固定的2L密闭容器中，充入X、Y各2mol，发生可逆反应X(g)+2Y(g) 2Z(g)，并达平衡，以Y的浓度改变表示的反应速率v正、v逆与时间t的关系如图。则Y的平衡浓度的表达式正确的是（式中S指对应区域的面积）A 2－Saob B 2－Sbod C 1－Saob D 1－Sbod52．“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念。在绿色化学中，一个重要的衡量指标是原子利用率。其计算公式为： 。如在反应 aA+bB==cC+dD 中，若C为期望产品，则制备C的原子利用率为： 100%（其中MC、MD为分子摩尔质量）。现在工业上用乙基蒽醌制备H2O2，其工艺流程的反应方程式为：则用乙基蒽醌法制备H2O2的原子利用率为 A 12.6% B 12.5% C 94.1% D 100%化学竞赛辅导练习（A组）参考答案选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13A C CD B C C D BD D AD A AB B14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26B B CD BD A C D D C B D B A27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 BC B BD CD D C D A C D D40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52B D B C BC SC SC AC D C C C D

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