我国执业药师的职责有哪些

新版《GSP》对执业药师、质量负责人、企业负责人的 资质要求 新修订的《药品经营质量规范》（简称GSP已于2022年6月1日实施了。近月来对照条文，许多执业药师、质量负责人、企业负责人来电，就新条例中有关人员的资质和配备情况提了很多问题。现采撷十个既有代表性又值得思考的问题，以飨执业药师。 一问：新版条文里笼统地说，药品批发企业负责人应具备大学学历或中级技术职称。那么，可否理解其学历或职称是不要求相关专业性的？ 答：现阶段，是这样理解的。不过《GSP》是与时俱进的，相信补充版或下一版《GSP》出台时，就会对其学历或中级职称的专业设置一个对口要求。所以，长远考虑为好！ 二问：批发企业质量负责人具备哪些刚性条件才能担任此重要工作？ 答：1、批发企业质量负责人必须是注册到位的执业药师；2、其学历是大学本科，暂时没要求其专业必须对口；3、具备三年以上药品经营质量工作的经验。这句话言犹未尽，话中有话，年轻的执业药师，没在质量部工作过三年，又没在零售药店或零售连锁药店中担任过三年的质量负责人和质量人员的经历，理论上就不能担当此职务。 三问：新版《GSP》对零售药店企业负责人和质量负责人资质有什么要求？ 答：1、企业法表或企业负责人应当具备执业药师资格。2、药店质量负责人必须是执业药师，并注册到店。3、企业负责人和质量负责人必须在职在岗，不得在店外兼职。 四问：新版《GSP》对药品零售连锁企业负责人和质量负责人和其门店质量人员有什么具体要求？ 答：1、企业负责人应当有大专以上学历或中级职称。没有专业要求。企业质量负责人应当有大学本科学历，暂没专业性要求，但必须是执业药师，注册到位，具备三年以上药品经营质量工作的经历。其门店质量人员必须是注册到店的执业药师。 五问：药店处方审核人员有何具体要求？从业药师有没有转正政策？ 答：执业药师和药师及从业药师，负责处方审核，指导合理用药。经营中药饮片的门店，必须配备执业中药师或中药师。从业药师一事暂没有新的政策。没有变化，就意味着从业药师仍等同于药师一职，不同于药士。 六问：如何根据药店营业面积大小而配备执业药师和药师人数？ 答： 营业面积（使用面积） 执业药师数 （不少于） 药师数 （不少于） 其他相关药学专业技术人员 （不少于） 40－100m2（含100m2） 1人 1人 －－ 100－250m2（含250m2） 1人 3人 4人 250－500m2（含500m2） 2人 4人 6人 500－750m2（含750m2） 3人 5人 8人 750－1000m2（含1000m2） 4人 6人 10人 七问：上海绝大多数零售药店一年收不到几张处方，是否可成为执业药师不参加继续教育的理由？ 答：绝对不可以。一年收不到几张处方，那是顶层设计时的偏差造成的。我相信医药分流是大势所趋，症结以后一定会解决，而且学习永远是对的。退一万步说，哪怕你现在有太多、太多继续教育无用论的理由，但只要执业药师注册条例不修改，没继续教育学分，执业药师就不能注册，而不能注册势必影响所在企业GSP的认证。 八问：从全国范围来看，执业药师注册人数远远跟不上实际需要的人数，这是不是意味着执业药师报考将放低门槛？或者有其他打算？ 答：我国有13000个药品批发企业，有42万个药品零售企业，而我国注册执业药师只有8万多人，药企发展和执业药师数量相比还有很大的差距。我们据实向国家局有关部门提出来，有关领导明确说了，绝对不会牺牲质量而照顾数量。相反，执业药师以后报考条件将愈来愈严，考试题目也将愈来愈难。至于能否在GSP条例实施的三年过渡期内，解决这个缺口数，我看很难。沿海地区可以做到，老少边区绝对做不到。我们上海局，未雨绸缪，2022年前就强调了执业药师在职在岗，所以，十年前上海就不存在这个执业药师缺口数。解决全国执业药师缺口数的办法有三：一是把高薪把其他领域里的执业药师请到批发或零售行业中来；二是尽可能鼓励符合条件的人报考执业药师；三是对不符合新版《GSP》条例的批发企业、零售企业采取严厉的关停并转等措施。国家局药品安全司李国庆司长今年3月份说了，药品批发企业仅有八家，我们的批发企业有13000家，去掉一万家仍太多；至于没有执业药师的药店，绝对不允许开！我们王龙兴局长说得还要透彻，上海若关停1000家不符合GSP要求的药店，绝不会影响药品市场正常的供应。结论是什么，仁者见仁，智者见智。不过，我还是要说说我的意见，在相当长的时段里，执业药师的自然增长，将远远跟不上零距离开药店的速度，好在上海局没有零距离开药店的政策，自然没尝到远远不够注册数的恶果。至于只会搬搬“砖头”的二级批、三级批，要适时敲打；而对大型批发企业，有特色的批发企业，政策上应该有个大的倾斜。 九问：上海局执业药师注册年龄上限能否会松动？ 答：上海局成立之初，根据劳动法，制订了上海市执业药师注册年龄上限：男，70足岁；女，65足岁。不过，随着人类期望寿命的延长，我们正在考虑适当延长的方案，有一点是肯定的，女同胞平均寿命要比男同胞长5、6年，所以，女执业药师注册上限微调是大概率事件。 十问：上海执业药师空挂注册数为什么远远低于其他省市空挂注册数？ 答：上海执业药师空挂注册现象也存在，主要发生在零售门店，但不严重。我们办公室一有疑点，或一接举报，立即严查，一旦确认则自动进入黑名单。再者，GSP认证时，一旦发现执业药师空挂注册，一票否决。强大的举报威慑力以及空挂被查后的代价，是上海执业药师空挂注册人数远远低于兄弟省市的主要原因。最近青浦分局首创，通过QQ视频,把辖区内的所有药店的QQ视频，连到了业务科的视频上，一下子把执业药师在职在岗的抽查难题解决了。我们执业药师办公室，非常希望其他分局亦能同样跟进这个好方法。

付费内容限时免费查看回答药店营业员必须具备《药店从业人员上岗证》和《健康证》，药店上岗证可以取当地的药监局报考，每年大约有3到4次的报名机会，也有一些药店会组织员工统一报考。药店上岗证怎么考在哪里报名1药店营业员上岗证报考条件：初级 ：（1）经本职业初级正规培训，并取得结业证。（2）从事本职业学徒期满。（3）从事本职业2年以上。中级 ：（1）取得初级证书后，从事本职业工作3年以上，经中级正规培训，并取得结业证。（2）取得初级证书后，从事本职业工作5年以上。（3）从事本职业工作7年以上。（4）中职学校药学专业毕业。高级 ：（1）取得中级证书后，从事本职业工作4年以上，经正规高级培训，并取得结业证。（2）取得中级证书后，从事本职业工作7年以上。（3）高职学校药学专业毕业证书。2药店工作可以考执业药师吗执业药师报考条件凡中华人公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件之一者，均可参加执业药师资格考试：1、取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；4、取得药学类、中药学类专业博士学位；5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。执业药师工作职责1、执业药师必须遵守执业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。2、执业药师必须严格执行《药品法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品法》及有关法规的行为或决定，由责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。3、执业药师在执业范围内负责对药品质量的及，参与制定、实施药品全面质量及对本单位违反规定的处理。4、执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。您好希望我的回答能够帮助到你哦祝您生活愉快哦☺️☺️☺️更多27条

人社部网站上获悉，国家药监局、人力资源社会保障部有关司局负责人就《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》答记者问。

相关负责人表示，本次制度修订对中专学历设置了新旧制度过渡的衔接方案，过渡期截至2022年12月31日，2022年以后不再接受中专学历考生报考。

与原有制度相比，《制度规定》和《考试办法》主要有哪些变化？

一是提高执业药师学历准入门槛，将最低学历要求从中专调整为大专，并适当提高相关专业考生从事药学中药学岗位的工作年限。

二是对全国执业药师注册工作实行信息化，建立执业药师诚信记录，对执业活动进行信用。

三是针对执业药师在职不在岗、《执业药师注册证书》挂靠行为等难题，明确对执业药师及执业单位的惩处措施，对有不良信息记录的执业药师在申报注册时受限。

四是加强执业药师职业资格与药学专业中级职称挂钩有效衔接的可操作性。

五是明确港澳台居民在参加国家执业药师资格考试、注册、继续教育、执业等活动时，与内地大陆居民无差别待遇。

六是将考试周期由两年调整为四年，适当延长考试周期。

《制度规定》对执业药师职业资格考试报考条件具体有哪些要求？

为提升执业药师队伍素质，加强队伍专业性，突出岗位实践要求，本次修订将执业药师学历准入门槛从中专调整为大专，并适当提高相关专业考生从事药学中药学岗位的工作年限。

《制度规定》明确，凡中华人公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：一取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；二取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；三取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；四取得药学类、中药学类专业博士学位；五取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

《考试办法》对具备免试部分考试科目的报考条件是如何规定的？

《考试办法》对具备免试部分考试科目的报考条件，取消了原来的工作年限规定。按照国家有关规定，取得药学或医学专业高级职称并在药学岗位工作的，可免试药学专业知识一、药学专业知识二，只参加药事与法规、药学综合知识与技能两个科目的考试；取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗位工作的，可免试中药学专业知识一、中药学专业知识二，只参加药事与法规、中药学综合知识与技能两个科目的考试。

符合免考两科条件的具有高级职称的报考人员，须为在药学或中药学岗位工作并获得药学或医学专业高级职称的人员，其高级职称资格应于报考截止日之前取得。在药学或中药学岗位工作，获得药学或医学专业高级职称但没有聘任在相应岗位的，可以报考。

本次修订对中专学历报考者有哪些过渡政策或措施？

为了保障考生合法权益，本次制度修订对中专学历设置了新旧制度过渡的衔接方案，过渡期截至2022年12月31日。符合原34号文要求的中专学历人员，2022年、2022年报名参加考试的，考试成绩有效期按原规定的2年执行；2022年报名参加考试的，应在当年内完成所有考试科目，2022年以后不再接受中专学历考生报考。

《制度规定》对《执业药师注册证书》挂靠等行为有什么处罚？

为解决基层执法难题，针对执业药师在职不在岗、《执业药师注册证书》挂靠行为等难题，《制度规定》规定了多条措施。比如，第十三条第二款规定，申请注册者，必须遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录。第二十六条规定，对未按规定配备执业药师的单位，由所在地县级以上负责药品的部门责令限期配备，并按照相关法律法规予以处罚。第二十八条规定，以欺、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册；构成犯罪的，依法追究刑事责任。严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品的部门记入全国执业药师注册信息。买卖、租借《执业药师注册证》的单位，按照相关法律法规给予处罚。

《制度规定》明确了对执业药师及执业单位违规行为的惩处措施，使基层有法可依。对有不良信息记录的执业药师申报注册时，在不良信息记录撤销前，将不予批准注册。通过建立执业药师诚信记录以及执业药师大数据，加大执业药师“挂证”打击力度，建立“挂证”治理常态化机制。

本次修订对港澳台居民有哪些新规定？

为进一步便利港澳台居民在内地大陆工作生活，推动药学专业技术人员的技术交流，《制度规定》专门增加了针对港澳台居民申请执业药师职业资格的相关条款，明确港澳台居民申请国家执业药师资格考试、注册、继续教育、执业等活动，与内地大陆居民一样，参照相关规定具体办理。

对于基础不好的人有些难。可以在药店售药。

执业药师证可以在有需求的药店执业，但是原则上应当有相应时间驻店提供技术支持，并获得报酬。药店、药企方面，普通职员一般是鼓励考证，有证有奖金或者加薪；者和老板，或者法人，新GSP明确规定必须要有证，否则各种撤销资格。

如果是医院药剂科的药师，通过职称考试更重要，当然职称考试低、中级的要简单一些，至于执业药师证，对于医院工作来讲没有也行，但有些医院评职称时会考虑执业药师证的加分。

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《中华人执业药师职业资格证书》（简称《执业药师职业资格证书》）并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。

执业药师职业资格考试合格者，获得《执业药师职业资格证书》，且须通过全国执业药师注册信息向所在地注册机构申请注册成为执业药师。

国家执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。

按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品局对考试工作进行、指导并确定合格标准。

以上内容参考：百度百科-执业药师

执业药师的执业范围：
什么是执业药师：
执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。
执业药师也称药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。

执业药师的职责和义务有哪些？
1、执业药师的基本准则执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。
2、执业药师必须严格执行《药品法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。
3、执业药师在执业范围内负责对药品质量的和，参与制定、实施药品全面质量及对本单位违反规定的处理。