执业药师答案顺序对吗

摘要 您好，需要准备以下资料去注销： 1、《执业药师注销注册申请表》（一式二份）； 2、《执业药师注册证》（2022年以前的注册证须提交正副本）； 3、《执业药师资格证书》原件、复印件； 4、申请材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单及法人签字，并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 5、申办人身份证复印件；申办人不是执业药师本人的，还应提交委托书。 注：申请材料使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册，复印件加盖公章并核对原件。 咨询记录 · 回答于2022-05-09 求助一下大家，执业药师证如何取消注册 您好，需要准备以下资料去注销： 1、《执业药师注销注册申请表》（一式二份）； 2、《执业药师注册证》（2022年以前的注册证须提交正副本）； 3、《执业药师资格证书》原件、复印件； 4、申请材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单及法人签字，并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 5、申办人身份证复印件；申办人不是执业药师本人的，还应提交委托书。 注：申请材料使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册，复印件加盖公章并核对原件。 注销注册证、法人不去、本人去可以吗？ 可以的 不想给别人挂证了，可以自己去取消吗？ 可以的，只要您不想挂靠的都是可以取消的。

答案很简单：不会作废!
《执业药师注册暂行办法》提到的：
第十条执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。超过期限，不办理再次注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药师身份执业。
条例提到的是《执业药师注册证》，针对已经注册的药师而言，说白了就是一次注册管三年，类似驾照年检吧!而执业药师资格证书是不一样的!
正确的顺序是我们考取执业药师资格证后提供相关材料才能够注册，有效期3年。注册后才能执业上岗。
备注：注册时需提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》或继续教育学分证明。
那么不继续教育，执业药师资格证书会作废吗?答案很简单：不会作废!
在《执业药师继续教育暂行办法》中有提到：
接受继续教育是执业药师的义务和权利。取得《执业药师资格证书》的人员每年须自觉参加继续教育，并完成规定的学分。各有关部门应积极支持、鼓励执业药师参加继续教育。
但未提到没有继续教育就会注销执业药师资格证书。只是你要注册执业药师时需要提供继续教育的学分，到时需要补上这些学分!
各地注册审核资料人员理解不一样，可能都有不一样的要求!所以大家一定要向相关部门咨询!!!

据统计目前执业药师人数已经达到65万！但截止2022年7月31日，全国执业药师注册人数还不到一半，仅30万！也就是有一半的执业药师没有注册。为什么会这样呢？不注册执业药师证不会作废吗？答案很简单：不会作废！很多网友留言说执业药师证考完了暂时闲置家中，不知道家有不注册不继续教育执业药师资格证会作废的观念，可能是看到《执业药师注册暂行办法》提到的：第十条 执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。超过期限，不办理再次注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药师身份执业。条例提到的是《执业药师注册证》，针对已经注册的药师而言，说白了就是一次注册管三年，类似驾照年检吧！而执业药师资格证书是不一样的！正确的顺序是我们考取执业药师资格证后提供相关材料才能够注册，有效期3年。注册后才能执业上岗。备注：注册时需提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》或继续教育学分证明。

摘要 亲，我是薛山学长，您的问题我已经收到，我在认真思考樂。核对资料，编辑打字中，为你最最准确全面的答复，还请你耐心等待一下下。最后我是在线的哦，妥妥的活人一枚，别担心哈。珞五分钟内一定给您答复哦！ 咨询记录 · 回答于2022-09-23 执业药师再次注册需要哪些资料和怎么样的程序 亲，我是薛山学长，您的问题我已经收到，我在认真思考樂。核对资料，编辑打字中，为你最最准确全面的答复，还请你耐心等待一下下。最后我是在线的哦，妥妥的活人一枚，别担心哈。珞五分钟内一定给您答复哦！ 执业药师再注册，学分少一年可以再注册吗？ 您好 您好 你好，可以的。但每年需要进行执业药师继续教育,只有每年都拿到规定的继教学分后,才能顺利注册 希望我的回答可以帮助到您，也恳切的希望你动动你可爱的小手指为我点亮赞，你的肯定对我很重要，辛苦- ̗̀๑ᵔ⌔ᵔ๑

2022年执业药师《药事与法规》真题及答案 41-50题

【题干】境内生产的生物制品的批准文号格式是　。

【选项】

A国药准字S+4位年号+4位顺序号

B国药准字H+4位年号+4位顺序号

CJ+4位年号+4位顺序号

D国药准字HJ44位年号+4位顺序号

【题干】境外生产的化学药品的批准文号格式是　。

【选项】

A国药准字S+4位年号+4位顺序号

B国药准字H+4位年号+4位顺序号

CJ+4位年号+4位顺序号

D国药准字HJ44位年号+4位顺序号

[43～44]

【题干】应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专兼职人员的是　。

【选项】

A药品生产企业

B药品经营企业

C临床试验机构伦理委员会

D药物安全性评价中心

【题干】应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是　。

【选项】

A药品生产企业

B药品经营企业

C临床试验机构伦理委员会

D药物安全性评价中心

[45～47]

【题干】根据《品和精神药品条例》，邮寄时需要预先办理准予邮寄证明，托运时需要预先办理运输证明的品是　。

【选项】

A

B

C布桂嗪

D

【题干】邮寄时需要预先办理准予邮寄证明，托运时需要预先办理运输证明的精神药品是　。

【选项】

A

B

C布桂嗪

D

【题干】邮寄时需要预先办理准予邮寄证明，托运时无需预先办理运输证明的精神药品是　。

【选项】

A

B

C布桂嗪

D

[48～50]

【题干】根据《抗菌药物临床应用办法》，对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是　。

【选项】

A慎重经验用药

B参照药敏试验结果选用

C及时将预警信息通报本机构医务人员

D暂停对此目标细菌的临床应用

【题干】根据《抗菌药物临床应用办法》，对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是　。

【选项】

A慎重经验用药

B参照药敏试验结果选用

C及时将预警信息通报本机构医务人员

D暂停对此目标细菌的临床应用

【题干】根据《抗菌药物临床应用办法》，对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是　。

【选项】

A慎重经验用药

B参照药敏试验结果选用

C及时将预警信息通报本机构医务人员

D暂停对此目标细菌的临床应用

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