中牟县食药监局公务员考试

公务员只要考申论和行政能力测试，面试的时候需要考专业知识。国家公务员可能你的学历不够，地方药监局看地方相关单位的具体要求。

药监局的公务员不好考，而且待遇比较高，需要花大力气才能考上。

在满足公务员的报名条件时，需要是药监局一般招收药学、生物、化学、医疗器械、食品等专业，考试内容和正常的公务员考试一样。

考药监局的公务员和正常的公务员报考是一样的，但是需要是药学、生物、化学、医疗器械、食品等专业的才进行招收，考试内容和公务员考试是一样的，都包括行测和申论俩个部分。

扩展资料

正常报名参加公开遴选的公务员，应当具备下列资格条件：

1、具有良好的政治、业务素质，品行端正，实绩突出，群众公认；

2、具有2年以上基层工作经历和2年以上公务员工作经历；

3、公务员年度考核均为称职以上等次；

4、具有公开遴选职位要求的工作能力和任职经历；

5、报名参加中央机关、省级机关公开遴选的应当具有大学本科以上文化程度，报名参加市（地）级机关公开遴选的应当具有大学专科以上文化程度；

6、身体健康。

参考资料来源：国家公务员局-公务员公开遴选办法

竞争相对还行，毕竟有药学专业限制，省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，负责对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。领取国考资料按照层级的不同，各级食药监局下属单位数量亦不同。其中，省一级有处、室、中心、直属事业单位等近20个。请师兄师姐们告知:市级的食品药品监督管理局（公务员）好不好考？竞争激烈吗？

1、报考省级以上政府工作部门的应具有大专以上文化程度，报考市（地）级以下政府工作部门的文化程度由省级录用主管机关规定。这一项规定照顾到两方面因素：一是根据我国教育事业发展的现状，报考中央和省级政府的要具有大专以上学历；二是考虑到我国地域间的文化差异，授权省级政府人事部门根据实际情况和工作需要，确保市（地）级以下政府部门录用公务员所需文化程度。

2、报考省级以上政府工作部门的须具有两年以上基层工作经历，国家有特殊规定的除外。考虑到中央和省级政府工作部门担负着宏观管理职能，不仅要求其工作人员具有基层工作经验。这里所说的基层，一般是指各种类型的企业、事业单位和市（地）以下政府工作部门。但按国家有关规定，某些专业毕业生，如外语、计算机、财会和考古专业的毕业生，可以直接进入中央和省级政府机关工作。 3、身体健康，年龄为三十五岁以下。这一项要求的是报考者的身体善和年龄限制。其中，年龄限制经录用主管机关批准，可适当放宽。报考人的健康状况，需要由医院开具体检验证明。报考人的实际年龄，出示户口登记薄加以证明。这都是正式考试前必须履行的手续。 4、具有录用主管机关批准的其它条件。这一项所规定的情况是指，在上述所列六项基本条件外，还根据拟任职位的要求，规定一些特殊资格条件。如某些经济监督部门要求其录用对象应具备中、高级专业技术职务；或某公安部门要求其录用对象的身高，视力要达到一定高度等等。这些特殊资格条件，必须经录用主管机关批准才能有效。

食药监局事业单位招聘笔试内容为《公共基础知识》和《专业知识》两门。

《公共基础知识》为政治理论、时事政治、法律常识、公文写作、科技人文知识。《专业知识》为食品药品监管相关业务知识以及相关的法律法规等知识。可以直接到书店购买食药局的业务方面的知识和相关的法律知识。

考两门，分别是行政与申论，具体的课程内容如下：

1、申论介绍：申论是测查从事机关工作应当具备的基本能力的考试科目。申论试卷由注意事项、给定资料和作答要求三部分组成。申论考试按照省级以上综合管理类、市以下综合管理类和行政执法类职位的不同要求，设置两类试卷。省级以上综合管理类职位申论考试主要测查报考者的阅读理解能力、综合分析能力、提出和解决问题能力、文字表达能力。要求借助自身的实践经验或生活体验，在对给定资料理解分析的基础上，发现和界定问题，作出评估或权衡，提出解决问题的方案或措施。

2、行政职业能力测验介绍行政职业能力测验主要测查与公务员职业密切相关的、适合通过客观化纸笔测验方式进行考查的基本素质和能力要素，包括言语理解与表达、数量关系、判断推理、资料分析和常识判断等部分。言语理解与表达主要测查报考者运用语言文字进行思考和交流、迅速准确地理解和把握文字材料内涵的能力。

较难考，待遇较好，药监局是有执法权的，在中国有执法权的也就公安干警，城管和少数的其他神秘组织。药监局一般不招药学专业的。药检所（事业单位）才需要药学类专业的人才。

公务员的工资收入是按照《国家公务员管理条例》的规定发放，并根据国家财政状况进行回调资答，公务员享受的保险福利是按照《国家公务员管理条例》的规定执行。同岗位同资历情况下公务员编制比事业编制收入要高一些。

主要职责：

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。