药厂审计师

(一)企业法人营业执照副本(须通过本年度年检、营业执照经营范围内必须有化验工作台、柜等实验设备项目);(二)法人代表授权书、法人代表身份证及被授权人身份证(法定代表人参加仅提供法定代表人身份证);(三)组织机构代码证副本(须通过本年度年检);(四)税务登记证副本(地税、国税);(五)投标人认为应提供的其他文件。(一)企业法人营业执照副本(须通（略）);(二)法人代表授权书、法人代表身份证及被授权人身份证(法定代表人参加仅提供法定代表人身份证);(三)组织机构代码证副本(须通过本年度年检);(四)税务（略）(地税、国税);(五)医疗器械经营许可证;(六)投标人认为应提供的其他文件。

药企审计指的是在医药企业当中的审计工作。审计是由国家授权或接受委托的专职机构和人员，依照国家法规、审计准则和会计理论，运用专门的方法，对被审计单位的财政、财务收支、经营管理活动及其相关资料的真实性、正确性、合规性、合法性、效益性进行审查和监督，评价经济责任，鉴证经济业务，用以维护财经法纪、改善经营管理、提高经济效益的一项独立性的经济监督活动。拓展资料：审计与会计有人认为审计(AUDIT)是从会计中派生出来的，其本质还是与会计有关。事实上，审计与会计是两种不同的但又有联系的社会活动。审计与会计的联系主要表现在:审计的主要对象是会计资料及其所反映的财政、财务收支活动。会计资料是审计的前提和基础。会计活动是经济管理活动的重要组成部分，会计活动本身就是审计监督的主要对象。我国古代的"听其会计"和西方国家的"听审"，都含有审查会计之意，检查会计资料只是审计的一种手段和方法。医药企业：医药企业是指医药行业的企业，可以分为药品生产企业和药品经营企业。按照《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)中第一百零二条的定义，所谓药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。所谓药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。中国医药产业经过一轮较长时间的持续高速成长后，影响行业发展的各种矛盾逐渐显露出来，中国医药产业已经进入一个危机与转机并存的关键发展时期。未来中国医药产业如何发展，市场竞争格局如何演变，医药企业如何应对新一轮的市场竞争和洗牌重组，哪些医药企业可以获得未来的生存权？我们必须站在产业发展的高度进行理性思考，认真准备、积极应对。

药厂的GMP文件管理员就是责GMP文件整理工作，药厂要上新药或者更新制药设备，都需要去药监局办理GMP认证，需要准备很多文件，这个工作就是整理和准备好这些文件，是药厂必须的岗位。有药厂还需要这个岗位负责原辅料、包材及成品的检验报告的发放和负责质量档案和质量台账的建立及管理。（空下来没GMP的时候，要协助做些药品质检方面的文档和台帐的管理工作）。这个岗位能学到很多东西，挺实用的。特别你将来要进药厂、生物制药方面的，很有帮助。