自考体检色弱怎么解决

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱一、处理色弱的方法色弱这种眼疾虽然对人体健康不会有严重的伤害，但却会给我们的生活带来极大不便，但并不是不治之症。矫正色盲色弱的有效途径。色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。色盲色弱矫正镜根据色弱补色理论设计研发。分隐形眼镜式和普通宽架式两种，二者对红绿色盲色弱的矫正均有卓著的效果。隐形色盲眼镜由于其隐私性比较好，可以很好保护消费者隐私，适合于体检和平时配戴。框架式的因其镜片表面特殊红色着色，产品外观比较明显，对于平时工作或者开车驾驶配戴相对方便一些。二者特点仅供消费者参考并自行选择。二、治疗色弱的可能性由于各种原因，现在色弱患者并不少见，其实色弱是有可能治疗的，但要结合大家的具体病情。如果您有色盲色弱，不妨去医院做个检查，明确病因，如果有眼部疾病应及时治疗，既避免了对考驾照或者是就业造成影响，也能提早预防和治疗眼部疾病，而对于遗传性的色盲色弱，通过佩戴特殊的矫正器械，也是可以保证患者正常生活。先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。三、色弱的遗传方式很多小朋友一出生就有色弱的情况，其实色弱是具有遗传性的，为大家介绍一下它的病理。色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。一、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：1、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。2、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常。若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。3、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。二、X伴性隐性基因：它的遗传特点：1、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。2、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。3、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。