自考分子生物学真题及答案

网上这些是没有的，主管部门也不公布的，我也找了很久，也咨询过很多人，得出结论就是：自己看书吧，好好努力考试！祝你好运！自考的孩子伤不起啊！！！

分子生物学试题（一）一、名词解释：（每题3分，共30分）1、物理图谱指应用限制性核酸内切酶，将DNA分子降解成大小不同的片段，再将这些片段排列成一定顺序的图谱。2、SSB 可与DNA单链相结合防止核酸酶对DNA的水解及防止DNA单链重新构成双链并使前端DNA双螺旋的稳定性降低、易于解开的蛋白质。3、断裂基因是指真核生物的基因是由编码序列和非编码序列构成的，编码序列被非编码序列分割开来。4、同源重组、是指减数分裂过程中同源染色体间的遗传物质的交换。重组对之间具有同源性。5、trans-acting element、调节蛋白通过扩散结合于细胞内的多个靶位点，发生突变后将同时影响不同染色体上等位基因的表达，这种作用为反式作用，这些调节蛋白即称为反式作用因子。6、反义RNA 为载体，即基因载体或称克隆载体、，是在基因工程中为“携带”感兴趣的外源DNA、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子，具有自我复制和表达功能。7、母源影响基因、是指果蝇在个体发育中，其身体极性的分化受到来源于母本的抚育细胞、滤泡细胞、和脂肪体细胞的基因的影响，这些被输入到卵母细胞的基因称为母源影响基因，对卵子的发育有重大影响。8、CpG岛是指在某些基因上游的转录调控区及其附近，存在着成串的CpG二核苷酸序列，长度可达1—2kb,这段序列往往被称为CpG岛。其上的大部分CpG不被甲基化。9、热休克蛋白是指生物体在适宜温度范围以上，经热诱导合成的一系列蛋白，它们参与靶蛋白的活性和功能的调节。对生物体具有保护作用并在细胞的正常生长和发育中起重要作用。10、功能基因组学是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。二、是非题（对的打“√”，错的打“Ⅹ”；每题1分，共10分）1、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。 （ ）2、真核基因的外显子是成熟的mRNA或蛋白质中的存在序列，内含子是初级转录产物hnRNA加工成熟时被切除的序列。外显子是有功能的，内含子是无功能的。 （ ）3、DNA复制的半不连续模型是由复制时两条DNA单链分别复制得来的。（ ） 4、锌指（Zn finger）是转录因子转录激活功能区的一种结构模式。 （ ）5、IS元件整合到靶位点时会导致靶位点产生序列重复。 （ ）6、增强子具有启动子的功能。 （ ）7、假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。 （）8、C0t1/2与基因组大小相关，与基因组复杂性也相关。 （）9、大肠杆菌中SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导入补偿突变来提高细胞存活率。 （）10、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。 （）三、选择题（每题1分，共20分）1、 大肠杆菌DNA聚合酶I与---------无关。 （ ）A. DNA复制 B. DNA 修复C. 基因重组 D. 基因突变2、卫星DNA是一类： （）A. 高度重复的DNA序列 B.中度重复的DNA序列C. GC丰富的DNA序列 D.不编码的RNA序列3、DNA连接酶催化的化学反应 （）A、可以填补引物遗留下的空隙 B、水解引物C、向3`-OH末端加入dNTPD、生成磷酸二指键 E、生成氢键4、下列序列中的哪一个可能是mRNA：5`--AUAGGCGAU—3`的对应基因序列（）A. 3`--TATCCGCTA—5` B. 5`--ATCGCCTAT—3`C. 5`-- TATCCGCTA—3` D. 3`--UAUCCGCUA—5`5、用实验证实DNA半保留复制的学者是（）A.Watson和Crick B.KornbergC.Sanger D.NierenbergE.Meselson和Stahl6、点突变引起的后果是（）A、DNA降解 B、DNA复制停顿C、转录终止 D、氨基酸读码可改变E、氨基酸缺失7、tRNA和5s rRNA是由真核生物哪种酶催化转录产生的？（）A、RNA聚合酶I B、逆转录酶 C.RNA聚合酶 D.RNA聚合酶全酶 E.RNA聚合酶Ⅲ8、识别转录起始点的是 （） A、ρ因子 B、核心酶C、 RNA聚合酶的α亚基 D、σ因子E、dna B蛋白9、核酶（ribozyme） （） A.是有催化作用的蛋白质 B.以NAD+为辅酶 C.有茎环结构和随后的寡聚U D.能催化RNA的自我剪接 E.是由snRNA和蛋白质组成的10、构成最简单的启动子的常见功能组件是 （）A. TATA盒 B. CAAT盒 C. GC盒 D. 上游调控序列（UAS）E. 以上都不是11、原核生物和真核生物都有的rRNA是（）A. 18s-rRNA B. 5s-rRNA C. 5.8s-rRNA D.28s-rRNA E. 16s-rRNA12、真核生物的TATA盒是（）A、DNA合成的起始位点B、RNA聚合酶与DNA模板稳定结合处C、RNA聚合酶的活性中心D、翻译起始点E、转录起始点13、目前认为基因表达调控的主要环节是（）A. 基因活化 B. 转录起始 C. 转录后加工 D. 翻译起始 E. 翻译后加工14、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在（）A. 有葡萄糖及cAMP较高时 B. 有葡萄糖及cAMP较低时C. 没有葡萄糖及cAMP较高时 D. 没有葡萄糖及cAMP较低时E. 葡萄糖及cAMP浓度极高时15、顺式作用元件是指 （）A. 基因的5`侧翼序列 B. 基因的3`侧翼序列 C. 基因的5`、3`侧翼序列D. 基因5`、3`侧翼序列以外的序列 E. 具有转录调节功能的特异DNA序列16、核糖体是（）A. tRNA的三级结构形式 B. 参与转录终止，因为翻译紧接着转录之后C. 有转运氨基酸的作用 D. 遗传密码的携带者 E. 由rRNA和蛋白质构成17、在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指（）A. 建立单克隆抗体 B. 建立多克隆抗体 C. 构件重组DNA分子D. 无性繁殖DNA E.有性繁殖DNA 18、可识别并切割特异DNA序列的称（）A. 限制性核酸外切酶 B. 限制性核酸内切酶 C.非限制性核酸外切酶D. 非限制性核酸内切酶 E. DNA酶19、有关DNA序列自动化测定的不正确叙述是（）A. 用荧光代替了同位素标记 B. 激光扫描分析代替人工读序C. 基本原理与手工测序相同 D. 不再需要引物E. 需要与手工序列分析相同的模板20、哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的？（）A. 所有物种中V基因的数目是相同的 B.J是恒定区的一部分C. 各部分连接时，将产生缺失和重排 D. 当一个等位基因中发生有意义的重排时，另一个等位基因也发生重排四、简答题：1、简述转座所引起的遗传学效应。（4分）2、简述切除修复DNA的过程。（4分）3、简述遗传密码（三联体密码）的兼并性（degeneracy）和摆动假设（wobble hypothesis）。（6分）4、什么叫原癌基因？原癌基因是通过什么途径活化的？（8分）5、简述人类基因组计划成果体现的四个图谱。（8分）五、分析问答题：1、假定你从一新发现的病毒中提取了核酸。请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA？ （2）它是单链还是双链？(4分)2、Nirenberg等人是怎样利用核糖体结合技术进行遗传密码的破译的？（6分） 参考答案：、二、是非题：1、错 2、错 3、错 4、错 5、对 6、对 7、错8、对 9、错10、错三、选择题：1、D 2、A 3、D 4、A 5、E 6、D 7、E 8、D 9、D 10、A 11、B 12、B 13、B 14、C 15、D 16、E 17、D 18、B 19、D 20、C四、问答题：1、①转座引起插入突变②转座产生新的基因③转座产生染色体畸变④转座引起生物进化2、①特异核酸内切酶识别并结合于损伤部位，在DNA的5`端切断临近损伤部位的磷酸二酯键②在5`外切核酸酶作用下切除损伤部位。③以另一条完整的DNA链为模板，由DNA PolI在切口处催化局部的小段DNA的合成④DNA连接酶将所合成的新DNA片段与原来的DNA链连接起来，从而完成修复过程。3、遗传密码普遍存在与生物界中，由一种以上的密码子编码同一个氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。对应于同一氨基酸的密码子称为同一密码子。而遗传密码的摆动假设是由Crick于1966年为解释反密码子中某些稀有碱基的配对和许多氨基酸有两个以上的密码子的问题而提出的。它是指密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。4、是细胞内存在的一些对控制细胞生长和分化有关的基因，与病毒癌基因有广泛的同源性。若其发生突变，则可致癌。原癌基因活化途径：①点突变②LTR插入③基因重排④基因缺失⑤基因扩增。5、①遗传图，是指基因或DNA标志在染色体上的相对位置与遗传距离，常用基因或DNA片段在染色体交换过程中的分离频率—厘摩（cm）表示。所用遗传标记为RFLP、重复序列以及分散于基因组中的单个碱基的差异（单个核苷酸的多态性）。②物理图，是指以已知核苷酸序列的DNA片段为“路标”，以碱基对作为基本测量单位（图距）的基因组图。用STS技术绘制基因组物理图是目前为止最有效的方法。③转录图，也称cDNA图或表达序列标签图（EST），是用所得到的cDNA或EST筛选全长的转录本，并将该基因准确地定位于基因组上。④人类基因组的核苷酸序列图，是分子水平上最高层次的、最详尽的物理图。测定30亿个核苷酸组成的全序列，目前已基本完成。因此，人类基因组计划进入后基因组时代。五、分析问答题：1、①检测其有无U和T，若有U无T则为RNA，若有T无U则为DNA。②测算四种碱基的百分含量，若G与C的含量，A与T或U的含量相等则为双链，否则为单链。2、他们以人工合成的三核苷酸为模板，在含核糖体、AA-tRNA的适当离子强度的反应液中保温，然后使反应液通过硝酸纤维素滤膜，由于三核苷酸模板可与相对应的AA-tRNA结合于核糖体上，因体积大于滤膜而被滞留于膜上，游离的AA-tRNA可透过滤膜，这样就可将结合到核糖体上的AA-tRNA与未结合的AA-tRNA分开。用20种AA-tRNA作20组同样的实验，每组都含20种AA-tRNA和一种用C14标记的氨基酸，经分析滞留在膜上的AA-tRNA和氨基酸，即可推知氨基酸的密码子。

自考分子生物学不难，考生只要能够自觉对教材内容进行学习，复习的时候刷一刷真题，一般都能考过。 自考考前复习 第一，先用选择题的答案来积累知识点先老老实实把选择题、填空题，对应着答案，看（阅读），只求眼熟，不求背，一开始也背不上来吧。所以就这样看3次，记忆自然会出来。等你对10份卷子的知识点都形成了记忆，看到题目就能知道答案时，其实你已经有一个基本的知识系统了！这样比漫无目的去看课本积累知识点来得快。 第二，用计算题的答案来总结出解题步骤计算题，对着答案，看。把考点相同的题目抄到一起、不同的也抄下来、积累、总结。这样你就知道了，从xxxx年到xxxx年，计算题大概就是这几类，每一类的解题步骤是怎样的（这些步骤很重要必须记住）。然后就时常反复地按照你抄好的归类去看，也可以多抄几遍答案，尽可能记住有多少个类型题，而每个类型题又是按什么步骤答的。看到没有，计算题一点也不费力，就是考试的时候，把记忆的步骤默写上去，再套上考试题目的数据，自己算一遍而已。这完全比你看书本的公式，然后自己鼓捣怎么计算要快得多。 第三，用简答题的答案来补充、扩展、巩固知识点文字类的题也是一样的，相同的归纳，不同的也背下来，知道从xxxx年到xxxx年的文字类的题考了哪些，你不可能每一题都能背熟，但原则就是背得越熟越好、越多越好。自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：

的常见问题与解决方案-1 一、Southern 杂交 问题 1:电泳后发现凝胶中 DNA 扩散,导致结果难以确定,如何解决这一问 题?