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于丽波55
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兜兜有糖sd

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2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(5)

中药管理

一、A型题

1、生产中药饮片的企业必须

A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程

B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

C、严格执行中药饮片炮制规范

D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

2、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地

C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

3、属于一级保护野生药材物种的是

A、羚羊角

B、熊胆

C、人参

D、穿山甲

4、对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是

A、采猎、收购必须按照批准的计划执行

B、采猎者必须持有采药证

C、需要进行采伐或狩猎的,必须申请采伐证或狩猎证

D、禁止采猎

5、国家三级野生药材物种是指

A、分布区域缩小的重要野生药材物种

B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源

C、资源严重减少的主要常用野生药材物种

D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

6、国家一级保护野生药材物种是指

A、资源严重减少的主要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种

C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

7、有关《进口药材批件》的说法,错误的是

A、一次性有效批件的有效期为1年

B、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

C、多次使用批件的有效期为5年

D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

8、不符合我国中药管理规定的叙述是

A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定

B、药品经营企业购进中药材应标明产地

C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

9、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片

A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书

B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书

C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)

D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

10、批发零售中药饮片的企业

A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

D、对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片

11、生产中药饮片的企业必须

A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程

B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

C、严格执行中药饮片炮制规范

D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

12、以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是

A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种

B、对受保护的中药品种分为三级进行管理

C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年

D、中药二级保护品种的保护期限为7年

194 评论

此夏若空820

【答案】:DA选项违反GSP规定,执业药师应当在其注册的执业单位执业,注册在某药品零售企业的执业药师,只能在本药店执业;B选项违反GSP规定,营业场所应当有专业的设备来监测、调控温度,而不是通过欺诈手段直接控制温度的数值;C选项违反GSP规定,药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实勿,做到票、账、货相符。企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。D选项正确,本题答案为D。

135 评论

北京陆少

2020年执业药师《药事管理与法规》真题及答案 (41-50题)

41.【题干】境内生产的生物制品的批准文号格式是()。

【选项】

A.国药准字S+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.J+4位年号+4位顺序号

D.国药准字HJ44位年号+4位顺序号

42.【题干】境外生产的化学药品的批准文号格式是()。

【选项】

A.国药准字S+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.J+4位年号+4位顺序号

D.国药准字HJ44位年号+4位顺序号

[43~44]

43.【题干】应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是()。

【选项】

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

44.【题干】应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是()。

【选项】

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

[45~47]

45.【题干】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是()。

【选项】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

46.【题干】邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时需要预先办理运输证明的精神药品是()。

【选项】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

47.【题干】邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时无需预先办理运输证明的精神药品是()。

【选项】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

[48~50]

48.【题干】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是()。

【选项】

A.慎重经验用药

B参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

49.【题干】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是()。

【选项】

A.慎重经验用药

B参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

50.【题干】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是()。

【选项】

A.慎重经验用药

B参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

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